l’examen échographique de 12 semaines peut être effectué de 11 semaines 4 jours à 13 semaines 6 jours. L’analyse est généralement effectuée transabdominalement. Parfois, il peut être nécessaire de faire le scan transvaginal.Les objectifs de l’échographie de 12 semaines sont:
- dater la grossesse avec précision (si cela n’a pas encore été fait).
- pour diagnostiquer le type de grossesse jumelle (ou autre multiple). Il est important de savoir si chaque jumeau a son propre placenta, ou s’ils partagent un placenta commun., S’ils partagent un placenta, il est conseillé de surveiller la grossesse de plus près.
- Pour vérifier si le bébé grandit et se développe normalement. Certaines anomalies majeures peuvent être visibles à 12 semaines, mais il est préférable d’avoir un examen échographique à 20 – 22 semaines afin d’exclure autant que possible les anomalies structurelles.
- évaluer les risques de syndrome de Down et d’autres anomalies chromosomiques.Votre risque individuel pour cette grossesse est calculé en tenant compte de votre âge, de la mesure des hormones dans votre sang et des résultats de l’échographie.,
risque de syndrome de Down
la Plupart des bébés sont normaux. D’autre part, chaque femme, indépendamment de son âge, a un petit risque d’avoir un bébé avec un handicap physique ou mental.La seule façon de savoir avec certitude si un bébé a une anomalie chromosomique ou non, est de faire une procédure invasive telle qu’un échantillon de villosités choriales ou une amniocentèse. Ces procédures ont un risque d’environ 1/300 de provoquer une fausse couche. Le test de dépistage du syndrome de Down le plus précis, mais le plus coûteux, est le test non invasif de l’ADN fœtal.,L’examen échographique entre 11 et 13 Semaines évalue également le risque de syndrome de Down, qui dépend de:
- votre âge,
- Le niveau de deux hormones (ß-hCG libre et PAPP-A) dans votre sang et
- résultats échographiques: en particulier l’épaisseur du liquide derrière le cou du bébé (épaisseur de translucidité nucale) et d’éventuelles anomalies structurelles. Pour affiner l’évaluation des risques, l’os nasal, la fréquence cardiaque et le flux sanguin dans une veine située entre le cordon ombilical peuvent également être évalués.,
après l’évaluation échographique, le risque de syndrome de Down et d’autres anomalies chromosomiques (trisomie 13 et 18) sera discuté avec vous. Sur la base de l’évaluation des risques, vous pouvez décider si vous souhaitez un test invasif (au moyen d’un échantillon de villosités choriales ou d’une amniocentèse) (généralement si le risque est supérieur à 1:300) ou un test ADN non invasif.L’évaluation des risques demeure un test de dépistage. Dans des circonstances optimales, le test détecterait 90% des bébés atteints du syndrome de Down, avec une probabilité de 5% de faux positif., Les conditions optimales comprennent un test sanguin effectué entre 8 et 10 semaines et une échographie effectuée par une personne ayant la formation spécifique et dont les examens échographiques sont soumis à un contrôle qualité indépendant. (Bien que les tests sanguins soient effectués précédemment, leurs résultats ne sont pris en compte qu’une fois les résultats de l’échographie disponibles.) Les tests sanguins sont les plus précis lorsqu’ils sont effectués entre 8 et 10 Semaines (bien qu’ils puissent être effectués jusqu’à 14 Semaines). L’inclusion des tests sanguins améliore la précision globale du dépistage du syndrome de Down., Par conséquent, nous vous recommandons fortement de faire effectuer le test sanguin (pour PAPP-A et b-HCG libre) entre 8 et 10 weeks.An l’échographie à 20 semaines est également recommandée pour exclure les problèmes physiques.
risque personnel de pré-éclampsie
la pré-éclampsie est une condition redoutée pendant la grossesse: l’hypertension artérielle provoquée par la grossesse, qui est un danger pour vous et le bébé. Le risque peut être calculé de la même manière que le calcul du risque de syndrome de Down en fonction de votre risque de fond, des résultats des tests hormonaux et de l’examen physique et échographique., 90% des pré-éclampsies précoces (se développant avant 34 semaines) peuvent être détectées (pour un risque de faux positif de 10%), et 80% des pré-éclampsies précoces prévenues en utilisant des suppléments d’aspirine et de calcium à faible dose. Comme pour le dépistage du syndrome de Down, les résultats les plus précis sont obtenus par des praticiens ayant la bonne formation et l’accréditation.
général
votre mari ou votre partenaire est le bienvenu pour vous rejoindre pendant l’échographie. Un autre ami ou vos parents (ou beaux-parents) sont également les bienvenus., Gardez à l’esprit, cependant, que trop de gens peuvent rendre difficile pour vous et votre mari de vous concentrer si quelque chose de spécifique doit être expliqué. Amener de petits enfants est généralement ennuyeux pour l’enfant et distrayant pour yourself.An la vessie vide est préférable pendant l’échographie. Veuillez ne pas boire de thé ou de café ou manger du chocolat à l’avance pour faire bouger le bébé pendant l’échographie – cela peut entraîner le bébé à bouger tellement que l’examen est en fait plus difficile.