Il n’y a pas de cause unique connue pour le trouble du spectre autistique, mais il est généralement admis qu’il est causé par des anomalies de la structure ou de la fonction cérébrale. Les scans cérébraux montrent des différences dans la forme et la structure du cerveau chez les enfants autistes par rapport aux enfants neurotypiques. Les chercheurs ne connaissent pas la cause exacte de l’autisme, mais étudient un certain nombre de théories, y compris les liens entre l’hérédité, la génétique et les problèmes médicaux.,
dans de nombreuses familles, il semble y avoir un schéma d’autisme ou de handicaps connexes, ce qui soutient davantage la théorie selon laquelle le trouble a une base génétique. Bien qu’aucun gène n’ait été identifié comme responsable de l’autisme, les chercheurs recherchent des segments irréguliers du code génétique dont les enfants autistes pourraient avoir hérité. Il semble également que certains enfants naissent avec une sensibilité à l’autisme, mais les chercheurs n’ont pas encore identifié un seul « déclencheur” qui provoque le développement de l’autisme.,
D’autres chercheurs étudient la possibilité que, dans certaines conditions, un groupe de gènes instables puisse interférer avec le développement du cerveau, entraînant l’autisme. D’autres chercheurs étudient des problèmes pendant la grossesse ou l’accouchement ainsi que des facteurs environnementaux tels que les infections virales, les déséquilibres métaboliques et l’exposition aux produits chimiques.,
vulnérabilité génétique
l’autisme a tendance à se produire plus fréquemment que prévu chez les personnes qui ont certaines conditions médicales, y compris le syndrome de l’X fragile, la sclérose tubéreuse, le syndrome de rubéole congénitale et la phénylcétonurie non traitée (PCU). Certaines substances nocives ingérées pendant la grossesse ont également été associées à un risque accru d’autisme.
dernière mise à jour: 15 juillet 2015