cellules souches embryonnaires humaines
Une vaste expérience avec les cellules souches embryonnaires de souris a permis aux scientifiques de cultiver des cellules souches embryonnaires humaines à partir d’embryons humains précoces, et la première lignée de cellules souches humaines a été créée en 1998. Les cellules souches embryonnaires humaines sont à bien des égards similaires aux cellules souches embryonnaires de souris, mais elles ne nécessitent pas de LIF pour leur entretien., Les cellules souches embryonnaires humaines forment une grande variété de tissus différenciés in vitro et forment des tératomes lorsqu’elles sont greffées sur des souris immunodéprimées. On ne sait pas si les cellules peuvent coloniser tous les tissus d’un embryon humain, mais on présume de leurs autres propriétés qu’il s’agit bien de cellules pluripotentes, et elles sont donc considérées comme une source possible de cellules différenciées pour la thérapie cellulaire—le remplacement du type cellulaire défectueux d’un patient par des cellules saines., De grandes quantités de cellules, telles que les neurones sécrétant de la dopamine pour le traitement de la maladie de Parkinson et les cellules bêta pancréatiques sécrétrices d’insuline pour le traitement du diabète, pourraient être produites à partir de cellules souches embryonnaires pour la transplantation cellulaire. Les cellules à cet effet n’étaient auparavant disponibles qu’à partir de sources d’approvisionnement très limité, telles que les cellules bêta pancréatiques obtenues à partir des cadavres de donneurs d’organes humains.
l’utilisation de cellules souches embryonnaires humaines suscite des préoccupations éthiques, car les embryons au stade blastocyste sont détruits dans le processus d’obtention des cellules souches., Les embryons à partir desquels les cellules souches ont été obtenues sont produits par fécondation in vitro, et les personnes qui considèrent que les embryons humains préimplantatoires sont des êtres humains croient généralement que ce travail est moralement mauvais. D’autres l’acceptent parce qu’ils considèrent que les blastocystes sont simplement des boules de cellules, et les cellules humaines utilisées dans les laboratoires n’ont pas auparavant reçu de statut moral ou juridique spécial., De plus, il est connu qu’aucune des cellules de la masse cellulaire interne n’est exclusivement destinée à faire partie de l’embryon lui—même-toutes les cellules apportent une partie ou la totalité de leur progéniture cellulaire au placenta, qui n’a pas non plus reçu de statut juridique spécial. La divergence de vues sur cette question est illustrée par le fait que l’utilisation de cellules souches embryonnaires humaines est autorisée dans certains pays et interdite dans d’autres.
en 2009, les États-Unis., Food and Drug Administration a approuvé le premier essai clinique conçu pour tester une thérapie à base de cellules souches embryonnaires humaines, mais l’essai a été interrompu à la fin de 2011 en raison d’un manque de financement et d’un changement dans les directives commerciales de la société de biotechnologie américaine Geron. La thérapie à tester était connue sous le nom de GRNOPC1, qui se composait de cellules progénitrices (cellules partiellement différenciées) qui, une fois à l’intérieur du corps, ont mûri en cellules neurales appelées oligodendrocytes. Les progéniteurs oligodendrocytaires de GRNOPC1 proviennent de cellules souches embryonnaires humaines., La thérapie a été conçue pour la restauration de la fonction nerveuse chez les personnes souffrant de lésions aiguës de la moelle épinière.