pour les femmes enceintes désireuses de connaître le sexe de leur bébé avant sa naissance, il existe de nombreuses façons plus fiables de le faire qu’un test de bicarbonate de soude.,
Voici quelques façons précises de déterminer le sexe d’un bébé à naître:
- échographie
- tests sanguins D’ADN
- amniocentèse
- prélèvement de villosités choriales (CVS)
échographie
Lorsqu’une échographie anatomique est effectuée environ 20 semaines de grossesse, un médecin ou un technicien en échographie sera généralement en mesure de voir toute l’anatomie du bébé, y compris ses organes génitaux. Obtenir une bonne image peut être difficile si le bébé est dans une position inhabituelle.
des études ont montré que les échographies 2D sont très précises pour déterminer le sexe. Une étude a montré un 98.,Taux de précision de 2%. Les résultats inexacts de l’étude se sont produits lorsque deux bébés de sexe masculin ont été diagnostiqués à tort comme des femmes.
test ADN
de nombreux tests sanguins simples peuvent déterminer de manière fiable si quelqu’un porte ou non un garçon ou une fille.
Ces tests sont les suivants:
- l’Harmonie
- Maternit21
- Vérifié
- Panorama
Ces tests sanguins de travail en recherchant la présence d’un chromosome y. Les femelles ont deux chromosomes X, tandis que les mâles ont à la fois un chromosome X et un chromosome Y. Si un chromosome Y est trouvé, le bébé est un homme.,
amniocentèse
l’amniocentèse consiste à insérer une aiguille dans l’abdomen de la femme enceinte, à l’aide d’un guidage échographique, dans le liquide amniotique entourant le bébé.
L’aiguille prélève un petit échantillon de liquide amniotique à envoyer à un laboratoire pour analyse. Le fœtus jette des cellules dans le liquide amniotique, ce qui en fait un moyen pour les médecins de détecter les problèmes génétiques.
Ce test invasif est fait uniquement pour des raisons médicales. Découvrir le sexe du bébé n’est pas une raison principale pour effectuer ce test, car il comporte des risques pour la mère et le bébé.,
échantillonnage des villosités choriales
l’échantillonnage des villosités choriales est un test effectué pendant la grossesse pour déterminer si le bébé est à risque d’un problème congénital.
de même que l’amniocentèse, ce test est invasif et comporte certains risques, il n’est donc effectué que pour des raisons médicales. Cependant, il peut toujours déterminer le sexe du bébé.
pendant le test, un médecin insère une seringue dans l’utérus par le vagin et le col de l’utérus. Parfois, cela se fait à travers l’abdomen de la femme pour recueillir un échantillon du tissu, connu sous le nom de villosités, dans le placenta.,
Ce tissu est plein d’informations génétiques sur le bébé, y compris sur son sexe et certains troubles génétiques.