pendant la lumière du jour, les longueurs d’onde bleues de la lumière peuvent être bénéfiques, jouant un rôle important dans la définition des rythmes circadiens, stimulant l’attention et l’Humeur. Mais nous n’avons pas évolué pour être exposés autant que nous sommes. En plus de la lumière bleue abondante au soleil, la plupart de la lumière à laquelle nous sommes exposés via des appareils numériques est également bleue., Par exemple, le type de LED le plus couramment utilisé dans les appareils électroniques est une LED à lumière blanche, qui a en fait une émission maximale dans la gamme de longueurs d’onde bleue (400-490 nm). De plus, la cornée et le cristallin de l’œil sont incapables de bloquer ou de réfléchir la lumière bleue.
de plus en plus de preuves suggèrent que la lumière bleue a un côté sombre. La nuit, il peut supprimer la sécrétion de mélatonine et faire des ravages sur nos rythmes circadiens, et des études récentes ont montré qu’une exposition prolongée à la lumière bleue peut endommager la rétine, bien que la façon dont elle le fait n’ait pas été claire.,
maintenant, une nouvelle recherche de L’Université de Toledo démontre que lorsque la lumière bleue frappe une molécule appelée rétinienne, elle déclenche une cascade de réactions chimiques qui pourraient être toxiques pour les cellules de la rétine de l’œil.
c’est un peu paradoxal, car nous avons en fait besoin de rétine, qui est une forme de vitamine A, pour voir en premier lieu.
image confocale au microscope de photorécepteurs à tige et à cône dans une rétine humaine. Les sondes fluorescentes ont… utilisé pour identifier les photorécepteurs à tige (vert) et les photorécepteurs à cône et les cellules horizontales (rouge)
Dr., Robert Fariss, National Eye Institute, NIH; Creative Commons 2.0
Il existe deux types de cellules photoréceptrices dans la rétine responsables de la détection de la lumière: les bâtonnets et les cônes. Les bâtonnets constituent la majorité, et ils comptent sur une protéine appelée rhodopsine afin de détecter la lumière.
la molécule rétinienne, qui est capable d’absorber la lumière, se trouve dans son propre endroit spécialisé dans la protéine rhodopsine. Lorsque les photons de lumière frappent la rétine, elle change de forme si légèrement., C’est comme une petite torsion, vraiment, mais comme il n’y a pas beaucoup de place, cela pousse une partie de la rhodopsine à l’écart. Ce léger réajustement physique définit une progression des changements chimiques qui se traduit finalement par l’envoi de signaux le long du nerf optique dans le cerveau.
Balle et un bâton modèle de la rétine. De carbone (noir), oxygène (rouge), de l’hydrogène (blanc)
Jynto via Wikimedia Commons; Creative Commons 1.0
La rhodopsine protéine se lie à la rétine près de son centre
S., Jähnichen via Wikimedia Commons
« Vous avez besoin d’un approvisionnement continu en molécules rétiniennes si vous voulez voir », explique Ajith Karunarathne de l’Université de Tolède, qui a dirigé la présente étude. « Les photorécepteurs sont inutiles sans rétine, qui est produite dans l’œil. »
cependant, Karunarathne et ses collègues ont découvert que lorsque les cellules HeLa-qui ont été utilisées comme substitut aux cellules photoréceptrices-ont été exposées à la lumière bleue en présence de rétine, cela déclenche une distorsion dans une protéine importante de la membrane cellulaire., Cela a été suivi d’une augmentation des dommages oxydatifs et des niveaux de calcium dans les cellules.
« c’est toxique », explique Kasun Ratnayake, un doctorant qui a également participé à l’étude. Il dit que les résultats suggèrent que » si vous faites briller la lumière bleue sur la rétine, la rétine tue les cellules photoréceptrices lorsque la molécule de signalisation sur la membrane se dissout. »
» Les cellules photoréceptrices ne se régénèrent pas dans l’œil », ajoute-t-il. « Quand ils sont morts, ils sont morts pour de bon. »
Si la rétine était absente lorsque les cellules HeLa ont été exposées à la lumière bleue, aucune toxicité n’a été observée., De plus, la toxicité associée à la rétine ne s’est pas produite lorsque les chercheurs ont utilisé d’autres longueurs d’onde de la lumière, telles que le rouge, le jaune ou le vert.
étant donné toute la lumière bleue à laquelle nous sommes exposés, Karunarathne voulait savoir pourquoi notre vision ne se dégrade pas plus rapidement qu’elle ne le fait.
lui et ses collègues ont constaté que lorsqu’une molécule antioxydante appelée alpha-tocophérol est présente, qui est une forme de vitamine E, elle réduit les dommages causés par la lumière bleue et la rétine, et empêche les cellules de mourir.,
malheureusement, à mesure que nous vieillissons, les niveaux de vitamine E diminuent et nous perdons cette protection. Les chercheurs suggèrent que la destruction progressive des cellules détectant la lumière dans les yeux en raison d’une exposition prolongée à la lumière bleue pourrait donc contribuer à la dégénérescence maculaire liée à l’âge, qui est l’une des principales causes de cécité.
« chaque année, plus de deux millions de nouveaux cas de dégénérescence maculaire liée à l’âge sont signalés aux États-Unis », explique Karunarathne.
« ce n’est un secret pour personne que la lumière bleue nuit à notre vision en endommageant la rétine de l’œil., Nos expériences expliquent comment cela se produit, et nous espérons que cela conduira à des thérapies qui ralentissent la dégénérescence maculaire, comme un nouveau type de collyre », ajoute-t-il.
« en apprenant plus sur les mécanismes de la cécité à la recherche d’une méthode pour intercepter les réactions toxiques causées par la combinaison de la rétine et de la lumière bleue, nous espérons trouver un moyen de protéger la vision des enfants qui grandissent dans un monde high-tech., »
remarque: depuis la publication, cet article a été mis à jour pour ajouter des clarifications et des commentaires de L’American Academy of Ophthalmology.
recherche originale:
Ratnayake, K et al (2018) la lumière bleue excitée rétinienne intercepte la signalisation cellulaire. Rapports scientifiques 8: 10207 DOI: 10.1038 / s41598-018-28254-8