toute personne diagnostiquée avec une forme récurrente de SEP commencera très probablement un traitement avec un médicament modificateur de la maladie approuvé PAR LA FDA. Cela inclut les personnes qui présentent un premier événement clinique compatible avec la SP.le traitement par un médicament modifiant la maladie devrait se poursuivre indéfiniment, sauf si le patient a une mauvaise réponse, éprouve des effets secondaires intolérables ou ne prend pas le médicament comme il se doit. Le traitement devrait également changer si une meilleure option devient disponible.,
Gilenya (fingolimod)
en 2010, Gilenya est devenu le premier médicament oral pour les types de SEP en rechute à être approuvé par la Food and Drug Administration (FDA). Les rapports montrent qu’il peut réduire les rechutes de moitié et ralentir la progression de la maladie.
Tériflunomide (Aubagio)
l’objectif principal du traitement de la sp est de ralentir la progression de la maladie. Les médicaments qui le font sont appelés médicaments modificateurs de la maladie. Un tel médicament est le médicament oral tériflunomide (Aubagio). Il a été approuvé pour une utilisation chez les personnes atteintes de SEP en 2012.,
Une étude publiée dans le New England Journal of Medicine a révélé que les personnes atteintes de SEP récurrente qui prenaient du tériflunomide une fois par jour présentaient des taux de progression de la maladie significativement plus lents et moins de rechutes que celles qui prenaient un placebo. Les personnes ayant reçu la dose la plus élevée de tériflunomide (14 mg contre 7 mg) ont connu une diminution de la progression de la maladie. Le tériflunomide n’était que le deuxième médicament modifiant la maladie buccale approuvé pour le traitement de la SEP.
fumarate de diméthyle (Tecfidera)
un troisième médicament modifiant la maladie buccale est devenu disponible pour les personnes atteintes de SEP en mars 2013., Le fumarate de diméthyle (Tecfidera) était autrefois connu sous le nom de BG-12. Il empêche le système immunitaire de s’attaquer et de détruire la myéline. Il peut également avoir un effet protecteur sur le corps, similaire à l’effet des antioxydants. Le médicament est disponible sous forme de capsules.
le fumarate de diméthyle est conçu pour les personnes atteintes de SEP récurrente-rémittente. RRMS est une forme de la maladie dans laquelle une personne passe généralement en rémission pendant une période de temps avant que leurs symptômes s’aggravent. Les personnes atteintes de ce type de SEP peuvent bénéficier de doses deux fois par jour de ce médicament.,
Dalfampridine (Ampyra)
la destruction de la myéline induite par la MS affecte la façon dont les nerfs envoient et reçoivent des signaux. Cela peut affecter le mouvement et la mobilité. Les canaux potassiques sont comme des pores à la surface des fibres nerveuses. Le blocage des canaux peut améliorer la conduction nerveuse dans les nerfs affectés.
la Dalfampridine (Ampyra) est un inhibiteur des canaux potassiques. Des études publiées dans The Lancet ont révélé que la dalfampridine (anciennement appelée fampridine) augmentait la vitesse de marche chez les personnes atteintes de SEP. Cela n’a pas montré que la dalfampridine était bénéfique., Cependant, l’analyse post-étude a révélé que les participants ont montré une vitesse de marche accrue lors d’un test de six minutes lors de la prise quotidienne de 10 mg du médicament. Les Participants qui ont connu une vitesse de marche accrue ont également démontré une meilleure force musculaire des jambes.
Alemtuzumab (Lemtrada)
L’Alemtuzumab (Lemtrada) est un anticorps monoclonal humanisé (protéine produite en laboratoire qui détruit les cellules cancéreuses). C’est un autre agent de modification de la maladie approuvé pour traiter les formes récurrentes de SEP.il cible une protéine appelée CD52 qui se trouve à la surface des cellules immunitaires., Bien qu’on ne sache pas exactement comment fonctionne l’alemtuzumab, on pense qu’il se lie au CD52 sur les lymphocytes T et B (globules blancs) et provoque une lyse (dégradation de la cellule). Le médicament a d’abord été approuvé pour traiter la leucémie à une dose beaucoup plus élevée.
Lemtrada a eu du mal à obtenir l’approbation de la FDA aux États-Unis. La FDA a rejeté la demande D’approbation de Lemtrada au début de 2014. Ils ont cité la nécessité de plus d’essais cliniques montrant que le bénéfice l’emporte sur le risque d’effets secondaires graves., Lemtrada a ensuite été approuvé PAR LA FDA en novembre 2014, mais il est accompagné d’un avertissement sur les maladies auto-immunes graves, les réactions à la perfusion et le risque accru de tumeurs malignes comme le mélanome et d’autres cancers. Il a été comparé au médicament contre la SEP D’EMD Serono, Rebif, dans deux essais de phase III. Les essais ont révélé qu’il était préférable de réduire le taux de rechute et l’aggravation de l’invalidité sur deux ans.
en raison de son profil d’innocuité, la FDA recommande qu’il ne soit prescrit qu’aux patients qui ont eu une réponse inadéquate à deux ou plusieurs autres traitements contre la SEP.,
technique de mémoire d’histoire modifiée
la SEP affecte également la fonction cognitive. Cela peut affecter négativement la mémoire, la concentration et les fonctions exécutives telles que l’organisation et la planification.
des chercheurs du Centre de recherche de la Fondation Kessler ont découvert qu’une technique de mémoire d’histoire modifiée (msmt) peut être efficace pour les personnes qui ressentent des effets cognitifs de la SEP.les zones D’apprentissage et de mémoire du cerveau ont montré plus d’activation dans les IRM après les séances de msmt. Cette méthode de traitement prometteuse aide les gens à conserver de nouveaux souvenirs., Il aide également les gens à se souvenir d’informations plus anciennes en utilisant une association basée sur l’histoire entre l’imagerie et le contexte. La technique de mémoire d’histoire modifiée peut aider une personne atteinte de MS à se souvenir de divers éléments d’une liste de courses, par exemple.
peptides de myéline
la myéline devient irréversiblement endommagée chez les personnes atteintes de SP.Les tests préliminaires rapportés dans JAMA Neurology suggèrent qu’une nouvelle thérapie possible est prometteuse. Un petit groupe de sujets a reçu des peptides de myéline (fragments de protéines) à travers un patch porté sur leur peau sur une période d’un an. Un autre petit groupe a reçu un placebo., Les personnes qui ont reçu les peptides de myéline ont connu significativement moins de lésions et de rechutes que les personnes qui ont reçu le placebo. Les Patients ont bien toléré le traitement et il n’y a pas eu d’effets indésirables graves.