effets secondaires de L’Escitalopram

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 19 octobre 2020.

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En résumé

Les effets secondaires couramment rapportés de l’escitalopram incluent: diarrhée, somnolence, trouble éjaculatoire, maux de tête, insomnie, nausée et éjaculation retardée. Les autres effets secondaires comprennent: anorgasmie, constipation, vertiges, dyspepsie, fatigue, diminution de la libido, diaphorèse et xérostomie. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.,

pour le consommateur

S’applique à escitalopram: solution orale, comprimé oral

effets Secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

outre les effets escomptés, l’escitalopram peut causer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux., les effets indésirables suivants surviennent lors de la prise d’escitalopram:

rare

• Coma
• confusion
• diminution du débit urinaire
• vertiges
• rythme cardiaque rapide ou irrégulier
• maux de tête
• soif accrue
• douleurs musculaires ou crampes
• nausées ou vomissements
• convulsions

e visage, les chevilles ou les mains

• difficulté à respirer
• fatigue ou faiblesse inhabituelle

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires de l’escitalopram peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,gasm

douleur dans le cou ou les épaules

douleur ou sensibilité autour des yeux et des pommettes

gaz passant

nez qui coule

frissons

éternuements

mal de gorge

nez bouché

oppression thoracique

problèmes dentaires

rêves inhabituels

somnolence inhabituelle, matité, fatigue, faiblesse ou sensation de lenteur

bâillement

pour les professionnels de la santé

s’applique à escitalopram: solution buvable, comprimé oral

général

Les effets secondaires ont été rapportés comme étant généralement légers et transitoires., Ils sont plus fréquents au cours des 2 premières semaines de traitement et diminuent en intensité et en fréquence avec la poursuite du traitement. Ils ne conduisent généralement pas à l’arrêt du traitement.

l’incidence globale des taux d’effets indésirables dans les essais avec des patients traités par escitalopram 10 mg par jour (66%) était similaire à celle des patients traités par placebo (61%); le taux d’incidence dans le groupe traité par escitalopram 20 mg par jour était plus élevé (86%)., Les effets secondaires courants survenus dans le groupe à 20 mg par jour avec une incidence environ deux fois supérieure à celle du groupe à 10 mg et environ deux fois supérieure à celle du groupe placebo comprenaient l’insomnie, la diarrhée, la bouche sèche, la somnolence, les étourdissements, la transpiration accrue, la constipation, la fatigue et l’indigestion.

Psychiatrique

Très fréquent (10% ou plus): Insomnie (jusqu’à 14%)

Commune (de 1% à 10%): rêves Anormaux, agitation, de l’anxiété, de la nervosité, de l’agitation,

Rare (0.,hallucination auditive, hypomanie, irritabilité, nervosité, trouble obsessionnel-compulsif, attaque/réaction de panique, paranoïa/paronirie, trouble du sommeil, tentative de suicide, tics

fréquence non signalée: manie, idées/comportement suicidaires

rapports post-commercialisation: psychose aiguë, colère, suicide terminé, délire, délire, désorientation, surdosage non accidentel, sautes d’Humeur, cauchemar, trouble psychotique, syndrome de sevrage

Les antidépresseurs peuvent avoir un rôle dans induire une aggravation de la dépression et l’émergence d’une suicidalité chez certains patients au cours des premières phases du traitement., Un risque accru de pensées et de comportements suicidaires chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes (âgés de 18 à 24 ans) atteints de trouble dépressif majeur (TDM) et d’autres troubles psychiatriques a été rapporté avec l’utilisation à court terme d’antidépresseurs.

Les patients adultes et pédiatriques recevant des antidépresseurs pour MDD, ainsi que pour des indications psychiatriques et non psychiatriques, ont signalé des symptômes pouvant être précurseurs d’une suicidalité émergente, notamment l’anxiété, l’agitation, les attaques de panique, l’insomnie, l’irritabilité, l’hostilité, l’agressivité, l’impulsivité, l’akathisie, l’hypomanie et la manie., La causalité n’a pas été établie.

système nerveux

très fréquent (10% ou plus): céphalées (jusqu’à 24%), somnolence (jusqu’à 13%)

fréquent (1% à 10%): vertiges, léthargie, paresthésie, tremblements

Peu fréquent (0,1% à 1%): amnésie, ataxie, syndrome du canal carpien, troubles cérébrovasculaires, troubles de la concentration, dysesthésie, déséquilibre dysgueusie, dystonie, hyperkinésie, hyperréflexie, hypertonie, hypoesthésie, étourdissements, migraine, lésion des racines nerveuses, névralgie, neuropathie, paralysie, sédation, syncope, altération/perversion du goût

rare (moins de 0.,1%): Serotonin syndrome

Frequency not reported: Abnormal gait, cerebrovascular accident, choreoathetosis, convulsions/seizure, dyskinesia, extrapyramidal disorder, grand mal convulsions/seizures, myoclonus, movement disorder, psychomotor restlessness/akathisia

Postmarketing reports: Dysarthria, neuroleptic malignant syndrome, nystagmus, parkinsonism, restless legs, tardive dyskinesia

Convulsions (including grand mal convulsions) have been reported with racemic citalopram.,

un syndrome sérotoninergique potentiellement mortel a été rapporté avec les ISRS et les IRSN en monothérapie, mais en particulier avec l’utilisation concomitante d’autres médicaments sérotoninergiques et de médicaments qui altèrent le métabolisme de la sérotonine. Un syndrome sérotoninergique a été rapporté avec le citalopram racémique.

Au moins un cas de dystonie paroxystique induite par l’escitalopram a été rapporté dans la littérature. Une femme de 44 ans a développé une dystonie cervico-crânienne paroxystique après avoir reçu plusieurs jours de traitement par escitalopram., Les troubles du mouvement paroxystique étaient caractérisés par une contracture cervicale et orale avec un laterocollis soutenu et douloureux et des mouvements de torsion de la langue. Les épisodes se sont produits plusieurs fois par jour pendant plusieurs minutes et se résoudraient spontanément. Le lendemain de l’arrêt de l’escitalopram, les symptômes paroxystiques se sont résolus sans récidive.,

cardiovasculaire

les cas d’allongement de l’intervalle QT et d’arythmies ventriculaires rapportés après la commercialisation étaient principalement chez les femmes, avec hypokaliémie, ou avec allongement de l’intervalle QT préexistant ou d’autres maladies cardiaques.

une hypotension posturale a été rapportée avec d’autres ISRS.

Commune (de 1% à 10%): Palpitations

Rare (0.,infarctus du myocarde, ischémie myocardique, myocardite, œdème, œdème des extrémités, œdème périphérique, ischémie périphérique, tachycardie, hématome traumatique, varices, troubles veineux, veine distendue

fréquence non signalée: hypotension orthostatique, QT prolongé, torsades de pointes

rapports post-commercialisation: saignement anormal, fibrillation auriculaire, insuffisance cardiaque, thrombose veineuse profonde, crise hypertensive, phlébite, hypotension posturale, thrombose, arythmie ventriculaire, tachycardie ventriculaire

gastro-intestinal

très fréquent (10% ou plus): nausées (jusqu’à 18.,3%), diarrhée (jusqu’à 14%)

fréquent (1% à 10%): douleurs abdominales, constipation, sécheresse de la bouche, dyspepsie, flatulences, indigestion, maux de dents, vomissements

Peu fréquent (0.,ballonnements, changement d’habitude intestinale, colite, entérite, inconfort épigastrique, gastrite, saignement gastro-intestinal, hémorragie gastro-intestinale (y compris hémorragie rectale), reflux gastro-œsophagien, hémorroïdes, brûlures d’estomac, augmentation de la fréquence des selles, syndrome du côlon irritable, méléna, destruction parodontale, trouble dentaire, colite ulcéreuse, stomatite ulcéreuse

fréquence non signalée: gastro-entérite

rapports post-commercialisation: dysphagie, pancréatite, stomatite

métabolique

fréquent (1% à 10%): diminution de l’appétit, augmentation de l’appétit, augmentation du poids

Peu fréquent (0.,1% à 1%): Tolérance au glucose anormale, anorexie, envie de glucides, diabète sucré, goutte, hypercholestérolémie, hyperglycémie, hyperlipidémie, soif, perte de poids

fréquence non rapportée: hyponatrémie

rapports post-commercialisation: hypoglycémie, hypokaliémie

de nombreux cas d’hyponatrémie ont été rapportés après le traitement par un ISRS. Des facteurs de risque pour le développement de l’hyponatrémie associée aux ISRS, y compris l’âge avancé, le sexe féminin, l’utilisation concomitante de diurétiques, un faible poids corporel et des taux sériques bas de sodium ont été identifiés., L’hyponatrémie tend à se développer dans les premières semaines de traitement (intervalle de 3 à 120 jours) et disparaît généralement dans les 2 semaines (intervalle de 48 heures à 6 semaines) après l’arrêt du traitement chez certains patients nécessitant un traitement. Le mécanisme proposé pour le développement de l’hyponatrémie implique SIADH via la libération de l’hormone antidiurétique.

Une femme de 62 ans a développé une hyponatrémie environ 3 semaines après le début du traitement par escitalopram., Après l’arrêt du médicament et l’administration d’une solution saline normale intraveineuse, le sodium sérique du patient et l’osmolalité sérique et urinaire sont revenus à des niveaux normaux.

dans un cas similaire, une hyponatrémie s’est développée chez une femme de 75 ans cinq jours après le début du traitement par escitalopram. Après l’arrêt du traitement par escitalopram, les taux sériques de sodium sont revenus à des valeurs normales sur une période de 5 jours., Les auteurs suggèrent que le risque d’hyponatrémie est le plus élevé au cours des premières semaines de traitement et est plus élevé chez les femmes que chez les hommes, chez les patients âgés de 65 ans ou plus et chez les patients recevant plusieurs médicaments pouvant également provoquer une hyponatrémie.,

autres

fréquent (1% à 10%): Fatigue, pyrexie

rapports post-commercialisation: blessure non spécifiée ailleurs, avortement spontané

génito-urinaire

très fréquent (10% ou plus): trouble de L’Éjaculation (jusqu’à 14%)

fréquent (1% à 10%): anorgasmie, diminution de la libido, échec de l’éjaculation, impuissance, saignements vaginaux

peu fréquent (0.,de la ménopause, ménorragie, crampes menstruelles, métrorragie, trouble de la miction, fréquence des mictions, nycturie, polyurie, saignement postménopausique, tension prémenstruelle, trouble de la prostate, anomalie de la fonction sexuelle, grossesse non désirée, fréquence urinaire, incontinence urinaire, rétention urinaire, infection des voies urinaires, fibrome utérin, candidose vaginale, hémorragie vaginale, vaginite

fréquence non signalée: galactorrhée, priapisme

rétention urinaire et galactorrhée ont été rapportés avec d’autres ISRS., Les estimations de l « incidence de l » expérience sexuelle fâcheuse et la performance peut sous-estimer leur incidence réelle, en partie parce que les patients et les médecins peuvent être réticents à discuter de cette question.

dermatologique

fréquent (1% à 10%): augmentation de la transpiration

fréquence non rapportée: angioedème, ecchymose

rapports post-commercialisation: nécrolyse épidermique, érythème polymorphe, syndrome de Stevens Johnson, nécrolyse épidermique toxique

un angioedème a été rapporté avec le citalopram racémique.,

Endocrine

Frequency not reported: Inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH)

Postmarketing reports: Hyperprolactinemia

Hematologic

Uncommon (0.1% to 1%): Anemia, hypochromic anemia, leucopenia

Frequency not reported: Thrombocytopenia

Postmarketing reports: Agranulocytosis, aplastic anemia, decreased prothrombin, hemolytic anemia, idiopathic thrombocytopenia purpura, increased INR

Hepatic

Uncommon (0.,1% à 1%): bilirubinémie, augmentation des enzymes hépatiques

rapports post-commercialisation: anomalies des tests de la fonction hépatique, hépatite fulminante, insuffisance hépatique, nécrose hépatique, hépatite, augmentation de la bilirubine

hypersensibilité

Peu fréquent (0,1% à 1%): allergie aggravée, réactions allergiques

Rare (moins de 0.,1%): anaphylaxie/réaction anaphylactique

rapports post-commercialisation: hypersensibilité non spécifiée ailleurs, réaction de photosensibilité

immunologique

fréquent (1% à 10%): symptômes pseudo-grippaux

musculo-squelettique

fréquent (1% à 10%): arthralgie, mal de dos, myalgie, douleur au cou/à l’épaule

Peu fréquent (0.,1% à 1%): arthrite, arthropathie, arthrose, bursite, costochondrite, fibromyalgie, névralgie ischiatique, raideur de la mâchoire, douleur dans les jambes, douleur dans les membres, crampes dans les jambes, lésion du disque lombaire, contractions musculaires, crampes musculaires, spasmes musculaires, raideur musculaire, oppression musculaire, faiblesse musculaire, myopathie, ostéoporose, fasciite plantaire, tendinite, ténosynovite, tétanie, contractions

rapports post-commercialisation: rhabdomyolyse

des études épidémiologiques, principalement chez des patients âgés de 50 ans ou plus, ont montré un risque accru de fractures osseuses chez les patients recevant des ISRS ou des TCAS.,

Ocular

Postmarketing reports: Angle closure glaucoma, diplopia

Oncologic

Uncommon (0.1% to 1%): Cyst, female breast neoplasm, ovarian cyst

Renal

Uncommon (0.,1% à 1%): pyélonéphrite, calcul rénal

rapports post – commercialisation: insuffisance rénale aiguë

respiratoire

fréquent (1% à 10%): pharyngite, rhinite, sinusite, infection des voies respiratoires supérieures, bâillement

rapports post-commercialisation: embolie pulmonaire, hypertension pulmonaire du nouveau-né

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classe de médicaments: inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

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