nom générique: infliximab
médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 19 novembre 2020.
- consommateur
- professionnel
- FAQ
Remarque: ce document contient des informations sur les effets secondaires de l’infliximab. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Remicade.
En résumé
Les effets secondaires courants de Remicade comprennent: douleurs abdominales, maux de dos, douleurs thoraciques et nausées., Les autres effets secondaires comprennent: candidose, diarrhée, prurit, sinusite et vomissements. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.
pour le consommateur
S’applique à l’infliximab: poudre pour solution intraveineuse
avertissement
voie intraveineuse (poudre pour Solution)
risque accru d’infections graves entraînant une hospitalisation ou la mort, y compris la tuberculose, la septicémie bactérienne, les infections fongiques invasives (telles que l’histoplasmose) et les infections dues à d’autres agents pathogènes opportunistes. Interrompre infliximab-dyyb si un patient développe une infection grave., Effectuer un test de dépistage de la tuberculose latente; s’il est positif, commencer le traitement de la tuberculose avant de commencer l’infliximab-dyyb. Surveiller tous les patients pour détecter la tuberculose active pendant le traitement, même si le test initial de tuberculose latente est négatif. Des lymphomes et d’autres tumeurs malignes, dont certaines mortelles, ont été rapportés chez des enfants et des adolescents traités par des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF), y compris l’infliximab. Des cas de lymphome hépatosplénique mortel à lymphocytes T (HSTCL) ont été rapportés après la commercialisation chez des patients traités par des inhibiteurs du TNF, y compris l’infliximab., Presque tous avaient reçu de l’azathioprine ou de la 6-mercaptopurine en concomitance avec un inhibiteur du TNF au moment du diagnostic ou avant celui-ci. La majorité des cas signalés sont survenus chez des patients atteints de la maladie de Crohn ou de la colite ulcéreuse, dont la plupart étaient des adolescents ou de jeunes hommes adultes.
effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate
en plus de ses effets nécessaires, l’infliximab (l’ingrédient actif contenu dans Remicade) peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux., les bras, les jambes ou les muscles du visage
effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
certains effets secondaires de l’infliximab peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:
plus fréquent
- éructations
- difficulté à se déplacer
- sensation de chaleur
- brûlures d’estomac
- indigestion
- raideur musculaire
- rougeur du visage, du cou, des bras et occasionnellement du haut de la poitrine
moins fréquent
- constipation sévère
pour les professionnels de la santé
s’applique à l’infliximab: poudre intraveineuse pour injection
général
immunologique
très fréquent (10% ou plus): infection virale (E.,G., grippe, infection par le virus de l’herpès)
fréquent (1% à 10%): infections bactériennes (p. ex. septicémie, cellulite, abcès), moniliase
Peu fréquent (0,1% à 1%): tuberculose, infections fongiques (p. ex. candidose), vaginite
Rare (moins de 0.,1%): méningite, infections opportunistes (telles que infections fongiques invasives , infections bactériennes et infections virales), infections parasitaires, réactivation de l’hépatite b
respiratoire
très fréquent (10% ou plus): infection des voies respiratoires supérieures (32%), sinusite (14%), pharyngite (12%), toux (12%), bronchite (10%)
fréquent (1% à 10%): infection des voies respiratoires inférieures, pneumonie), dyspnée, épistaxis
Peu fréquent (0,1% à 1%): œdème pulmonaire, bronchospasme, pleurésie, épanchement pleural
rare (moins de 0.,
fréquence non rapportée: insuffisance respiratoire, embolie pulmonaire, essoufflement
autre
fréquent (1% à 10%): bouffées de chaleur, bouffées vasomotrices, fatigue, fièvre, frissons
Peu fréquent (0,1% à 1%): altération de la cicatrisation, auto-anticorps positifs
Rare (moins de 10%): bouffées de chaleur, bouffées de chaleur, fatigue, fièvre, frissons
0,1%): lésion granulomateuse, facteur complément anormal
hypersensibilité
Peu fréquent (0.,1% à 1%): réaction anaphylactique, syndrome lupique, maladie sérique ou réaction sérique
Rare (moins de 0,1%): choc anaphylactique, vascularite, réaction de type sarcoïde
fréquence non signalée: œdème du visage, des mains ou des lèvres, mal de gorge
système nerveux
Très fréquent (10% ou plus): céphalées (18%)
fréquent (1% à 10%): vertiges, vertiges, hypoesthésie, paresthésie
peu fréquent (0,1% à 1%): convulsions, neuropathie
rare (moins de 0.,troubles démyélinisants périphériques (tels que syndrome de Guillain-Barre, polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique et neuropathie motrice multifocale), vascularite rhumatoïde, vascularite systémique
fréquence non signalée: dysesthésie, méningite, infarctus cérébral, névrite, neuropathie périphérique, syndrome de Miller Fisher
gastro-intestinal
Très fréquent (10% ou plus): nausées (21%), douleurs abdominales (12%), diarrhée (12%), dyspepsie (10%)
fréquent (1% à 10%): hémorragie gastro-intestinale, reflux gastro-oesophagien, constipation, vomissements
peu fréquent (0.,1% à 1%): perforation intestinale, sténose intestinale, diverticulite, pancréatite, chéilite
fréquence non rapportée: hernie abdominale, abcès, obstruction intestinale, proctalgie, iléus, hernie abdominale, abcès, obstruction intestinale, péritonite, proctalgie
cardiovasculaire
fréquent (1% à 10%): tachycardie, palpitations, douleur thoracique
Peu fréquent (0,1% à 1%): insuffisance cardiaque (nouveau début ou aggravation), arythmie, syncope, bradycardie, ischémie périphérique
rare (0,01% à 0.,1%): cyanose, épanchement péricardique, insuffisance circulatoire, vasospasme
très rare (moins de 0,01%): bloc cardiaque
fréquence non rapportée: ischémie myocardique/infarctus du myocarde survenant pendant ou dans les 2 heures suivant la perfusion
dermatologique
très fréquent (10% ou plus): éruption cutanée (10%)
fréquent (1% à 10%): ecchymose, aggravation du psoriasis incluant psoriasis pustuleux (principalement paumes et plantes), urticaire, prurit, hyperhidrose, peau sèche, dermatite fongique, alopécie
rare (0,01% à 0,1%): pétéchie, lésion granulomateuse
très rare (moins de 0.,01%): nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, fasciite nécrosante, lésions cutanées bulleuses, lymphomes cutanés agressifs à cellules T
rapports post-commercialisation: aggravation des symptômes de dermatomyosite
oncologique
Rare (moins de 0,1%): lymphome, lymphome non hodgkinien, maladie de Hodgkin, leucémie, mélanome
très rare (0,01% à 0.,01%): cancer du sein, cancer colorectal
fréquence non rapportée: lymphome Hépatosplénique à cellules T (principalement chez les adolescents et les jeunes adultes atteints de la maladie de Crohn et de la colite ulcéreuse), carcinome à cellules de Merkel
fréquence non rapportée: cancer de la peau non mélanome, néoplasmes (cellules basales et du sein)
hépatique
fréquent (1% à 10%): anomalie de la fonction hépatique, augmentation des transaminases
peu fréquent (0,1% à 1%): hépatite, atteinte hépatocellulaire, cholécystite, lithiase biliaire
rare (moins de 0.,1%): Autoimmune hepatitis, jaundice
Frequency not reported: Liver failure, autoimmune hepatitis, biliary pain, cytomegalovirus
Hematologic
Common (1% to 10%): Neutropenia, leucopenia, lymphadenopathy
Uncommon (0.1% to 1%): Thrombocytopenia, lymphopenia, lymphocytosis, thrombophlebitis, hematoma, pyelonephritis
Rare (less than 0.,1%): agranulocytose, purpura thrombocytopénique thrombotique, pancytopénie, anémie hémolytique, purpura thrombocytopénique idiopathique,
fréquence non rapportée: anémie aplasique, infarctus splénique, splénomégalie
musculo-squelettique
fréquent (1% à 10%): arthralgie, myalgie, mal de dos
Peu fréquent (0,1% à 1%): lésion tendineuse
fréquence non signalée: hernie discale intervertébrale, arthrite infectieuse, gonflement des doigts, paresthésie dans la région de l’avant-bras
rénale
fréquent (1% à 10%): infarctus rénal (moins de 2%)
Peu fréquent (0.,1% à 1%): calcul rénal, insuffisance rénale
très rare (moins de 0,01%): néphropathie à IgA, pyélonéphrite
métabolique
Peu fréquent (0,1% à 1%): déshydratation
fréquence non rapportée: taux très élevés de VLDL-triglycérides
Local
très fréquent (10% ou plus): réaction au site d’Injection (par exemple, douleur légère à modérée) (27%)
génito-urinaire
fréquent (1% à 10%): infection des voies urinaires, moniliase
fréquence non rapportée: irrégularité menstruelle, herpès simplex, endométrite, dysurie, obstruction urétrale
oculaire
fréquent (1% à 10%): conjonctivite
Peu fréquent (0,1% à 1%): kératite, œdème périorbitaire, hordéole
rare (0,01% à 0,1%): endophtalmie
très rare (moins de 0.,01%): névrite optique rétrobulbaire de l’œil gauche, cellulite orbitale, paralysie du troisième Nerf, perte visuelle transitoire associée à l’infliximab (principe actif contenu dans Remicade) administration (pendant ou dans les 2 heures suivant la perfusion)
fréquence non rapportée: perte visuelle transitoire survenant pendant ou dans les 2 heures suivant la perfusion
psychiatrique
fréquent (1% à 10%): dépression, insomnie
Peu fréquent (0,1% à 1%): amnésie, agitation, confusion, somnolence, nervosité
rare (moins de 0.,1%): apathie
fréquence non déclarée: tentative de Suicide
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plus d’informations
consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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