effets secondaires de Remicade

effets secondaires de Remicade

nom générique: infliximab

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 19 novembre 2020.

  • consommateur
  • professionnel
  • FAQ

Remarque: ce document contient des informations sur les effets secondaires de l’infliximab. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Remicade.

En résumé

Les effets secondaires courants de Remicade comprennent: douleurs abdominales, maux de dos, douleurs thoraciques et nausées., Les autres effets secondaires comprennent: candidose, diarrhée, prurit, sinusite et vomissements. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.

pour le consommateur

S’applique à l’infliximab: poudre pour solution intraveineuse

avertissement

voie intraveineuse (poudre pour Solution)

risque accru d’infections graves entraînant une hospitalisation ou la mort, y compris la tuberculose, la septicémie bactérienne, les infections fongiques invasives (telles que l’histoplasmose) et les infections dues à d’autres agents pathogènes opportunistes. Interrompre infliximab-dyyb si un patient développe une infection grave., Effectuer un test de dépistage de la tuberculose latente; s’il est positif, commencer le traitement de la tuberculose avant de commencer l’infliximab-dyyb. Surveiller tous les patients pour détecter la tuberculose active pendant le traitement, même si le test initial de tuberculose latente est négatif. Des lymphomes et d’autres tumeurs malignes, dont certaines mortelles, ont été rapportés chez des enfants et des adolescents traités par des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF), y compris l’infliximab. Des cas de lymphome hépatosplénique mortel à lymphocytes T (HSTCL) ont été rapportés après la commercialisation chez des patients traités par des inhibiteurs du TNF, y compris l’infliximab., Presque tous avaient reçu de l’azathioprine ou de la 6-mercaptopurine en concomitance avec un inhibiteur du TNF au moment du diagnostic ou avant celui-ci. La majorité des cas signalés sont survenus chez des patients atteints de la maladie de Crohn ou de la colite ulcéreuse, dont la plupart étaient des adolescents ou de jeunes hommes adultes.

effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

en plus de ses effets nécessaires, l’infliximab (l’ingrédient actif contenu dans Remicade) peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux., les bras, les jambes ou les muscles du visage

  • incapacité à parler
  • perte d’appétit
  • faiblesse musculaire, soudaine et progressive
  • yeux rouges et irrités
  • lésions cutanées rouges, souvent avec un centre violet
  • convulsions
  • sensation d’épingles et d’aiguilles
  • respiration lente ou irrégulière
  • perte de vision temporaire
  • vomissements de sang
  • prise de poids
  • effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

    certains effets secondaires de l’infliximab peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:

    plus fréquent

    • éructations
    • difficulté à se déplacer
    • sensation de chaleur
    • brûlures d’estomac
    • indigestion
    • raideur musculaire
    • rougeur du visage, du cou, des bras et occasionnellement du haut de la poitrine

    moins fréquent

    • constipation sévère

    pour les professionnels de la santé

    s’applique à l’infliximab: poudre intraveineuse pour injection

    général

    immunologique

    très fréquent (10% ou plus): infection virale (E.,G., grippe, infection par le virus de l’herpès)

    fréquent (1% à 10%): infections bactériennes (p. ex. septicémie, cellulite, abcès), moniliase

    Peu fréquent (0,1% à 1%): tuberculose, infections fongiques (p. ex. candidose), vaginite

    Rare (moins de 0.,1%): méningite, infections opportunistes (telles que infections fongiques invasives , infections bactériennes et infections virales), infections parasitaires, réactivation de l’hépatite b

    respiratoire

    très fréquent (10% ou plus): infection des voies respiratoires supérieures (32%), sinusite (14%), pharyngite (12%), toux (12%), bronchite (10%)

    fréquent (1% à 10%): infection des voies respiratoires inférieures, pneumonie), dyspnée, épistaxis

    Peu fréquent (0,1% à 1%): œdème pulmonaire, bronchospasme, pleurésie, épanchement pleural

    rare (moins de 0.,

    fréquence non rapportée: insuffisance respiratoire, embolie pulmonaire, essoufflement

    autre

    fréquent (1% à 10%): bouffées de chaleur, bouffées vasomotrices, fatigue, fièvre, frissons

    Peu fréquent (0,1% à 1%): altération de la cicatrisation, auto-anticorps positifs

    Rare (moins de 10%): bouffées de chaleur, bouffées de chaleur, fatigue, fièvre, frissons

    0,1%): lésion granulomateuse, facteur complément anormal

    hypersensibilité

    Peu fréquent (0.,1% à 1%): réaction anaphylactique, syndrome lupique, maladie sérique ou réaction sérique

    Rare (moins de 0,1%): choc anaphylactique, vascularite, réaction de type sarcoïde

    fréquence non signalée: œdème du visage, des mains ou des lèvres, mal de gorge

    système nerveux

    Très fréquent (10% ou plus): céphalées (18%)

    fréquent (1% à 10%): vertiges, vertiges, hypoesthésie, paresthésie

    peu fréquent (0,1% à 1%): convulsions, neuropathie

    rare (moins de 0.,troubles démyélinisants périphériques (tels que syndrome de Guillain-Barre, polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique et neuropathie motrice multifocale), vascularite rhumatoïde, vascularite systémique

    fréquence non signalée: dysesthésie, méningite, infarctus cérébral, névrite, neuropathie périphérique, syndrome de Miller Fisher

    gastro-intestinal

    Très fréquent (10% ou plus): nausées (21%), douleurs abdominales (12%), diarrhée (12%), dyspepsie (10%)

    fréquent (1% à 10%): hémorragie gastro-intestinale, reflux gastro-oesophagien, constipation, vomissements

    peu fréquent (0.,1% à 1%): perforation intestinale, sténose intestinale, diverticulite, pancréatite, chéilite

    fréquence non rapportée: hernie abdominale, abcès, obstruction intestinale, proctalgie, iléus, hernie abdominale, abcès, obstruction intestinale, péritonite, proctalgie

    cardiovasculaire

    fréquent (1% à 10%): tachycardie, palpitations, douleur thoracique

    Peu fréquent (0,1% à 1%): insuffisance cardiaque (nouveau début ou aggravation), arythmie, syncope, bradycardie, ischémie périphérique

    rare (0,01% à 0.,1%): cyanose, épanchement péricardique, insuffisance circulatoire, vasospasme

    très rare (moins de 0,01%): bloc cardiaque

    fréquence non rapportée: ischémie myocardique/infarctus du myocarde survenant pendant ou dans les 2 heures suivant la perfusion

    dermatologique

    très fréquent (10% ou plus): éruption cutanée (10%)

    fréquent (1% à 10%): ecchymose, aggravation du psoriasis incluant psoriasis pustuleux (principalement paumes et plantes), urticaire, prurit, hyperhidrose, peau sèche, dermatite fongique, alopécie

    rare (0,01% à 0,1%): pétéchie, lésion granulomateuse

    très rare (moins de 0.,01%): nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, fasciite nécrosante, lésions cutanées bulleuses, lymphomes cutanés agressifs à cellules T

    rapports post-commercialisation: aggravation des symptômes de dermatomyosite

    oncologique

    Rare (moins de 0,1%): lymphome, lymphome non hodgkinien, maladie de Hodgkin, leucémie, mélanome

    très rare (0,01% à 0.,01%): cancer du sein, cancer colorectal

    fréquence non rapportée: lymphome Hépatosplénique à cellules T (principalement chez les adolescents et les jeunes adultes atteints de la maladie de Crohn et de la colite ulcéreuse), carcinome à cellules de Merkel

    fréquence non rapportée: cancer de la peau non mélanome, néoplasmes (cellules basales et du sein)

    hépatique

    fréquent (1% à 10%): anomalie de la fonction hépatique, augmentation des transaminases

    peu fréquent (0,1% à 1%): hépatite, atteinte hépatocellulaire, cholécystite, lithiase biliaire

    rare (moins de 0.,1%): Autoimmune hepatitis, jaundice

    Frequency not reported: Liver failure, autoimmune hepatitis, biliary pain, cytomegalovirus

    Hematologic

    Common (1% to 10%): Neutropenia, leucopenia, lymphadenopathy

    Uncommon (0.1% to 1%): Thrombocytopenia, lymphopenia, lymphocytosis, thrombophlebitis, hematoma, pyelonephritis

    Rare (less than 0.,1%): agranulocytose, purpura thrombocytopénique thrombotique, pancytopénie, anémie hémolytique, purpura thrombocytopénique idiopathique,

    fréquence non rapportée: anémie aplasique, infarctus splénique, splénomégalie

    musculo-squelettique

    fréquent (1% à 10%): arthralgie, myalgie, mal de dos

    Peu fréquent (0,1% à 1%): lésion tendineuse

    fréquence non signalée: hernie discale intervertébrale, arthrite infectieuse, gonflement des doigts, paresthésie dans la région de l’avant-bras

    rénale

    fréquent (1% à 10%): infarctus rénal (moins de 2%)

    Peu fréquent (0.,1% à 1%): calcul rénal, insuffisance rénale

    très rare (moins de 0,01%): néphropathie à IgA, pyélonéphrite

    métabolique

    Peu fréquent (0,1% à 1%): déshydratation

    fréquence non rapportée: taux très élevés de VLDL-triglycérides

    Local

    très fréquent (10% ou plus): réaction au site d’Injection (par exemple, douleur légère à modérée) (27%)

    génito-urinaire

    fréquent (1% à 10%): infection des voies urinaires, moniliase

    fréquence non rapportée: irrégularité menstruelle, herpès simplex, endométrite, dysurie, obstruction urétrale

    oculaire

    fréquent (1% à 10%): conjonctivite

    Peu fréquent (0,1% à 1%): kératite, œdème périorbitaire, hordéole

    rare (0,01% à 0,1%): endophtalmie

    très rare (moins de 0.,01%): névrite optique rétrobulbaire de l’œil gauche, cellulite orbitale, paralysie du troisième Nerf, perte visuelle transitoire associée à l’infliximab (principe actif contenu dans Remicade) administration (pendant ou dans les 2 heures suivant la perfusion)

    fréquence non rapportée: perte visuelle transitoire survenant pendant ou dans les 2 heures suivant la perfusion

    psychiatrique

    fréquent (1% à 10%): dépression, insomnie

    Peu fréquent (0,1% à 1%): amnésie, agitation, confusion, somnolence, nervosité

    rare (moins de 0.,1%): apathie

    fréquence non déclarée: tentative de Suicide

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    plus d’informations

    consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

    certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,re à propos de Remicade (infliximab)

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