médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 25 août 2020.
- consommateur
- professionnel
pour le consommateur
S’applique au phénobarbital: élixir oral, comprimés oraux, injection parentérale
Les effets secondaires comprennent:
sédation résiduelle, somnolence, léthargie, vertiges, nausées, vomissements, maux de tête.,
pour les professionnels de la santé
S’applique au phénobarbital: poudre de composition, solution injectable, capsule orale, élixir oral, comprimé oral
général
l’effet secondaire le plus souvent rapporté était la somnolence.
système Nerveux
la Somnolence/sédation tendance à diminuer avec l’utilisation continue.
des douleurs névralgiques localisées ou diffuses sont apparues, en particulier chez les patients psychonévrotiques souffrant d’insomnie. Cette douleur se situait le plus souvent dans le cou, les épaules et les membres supérieurs et apparaissait dans les paroxysmes les plus intenses tôt le matin., Chez certains patients, la douleur a continué pendant des jours après l’arrêt de ce médicament.
une hyperactivité est survenue chez des patients pédiatriques et gériatriques.,
fréquent (1% à 10%): Somnolence
rapports post-commercialisation: sédation, sédation résiduelle/effet »gueule de bois », somnolence, léthargie, vertige, douleur névralgique localisée/diffuse, céphalées, hyperactivité, hypotension, hyperkinésie, ataxie, dépression du système nerveux central (SNC), vertiges, altération de la motricité fine, convulsion Grand mal, coma prolongé, réflexes déprimés/absents, nystagmus
psychiatrique
certains patients ont connu une excitation paradoxale, une agitation ou un délire en présence de douleur.,
des réactions paradoxales, des hallucinations, de l’agitation, de l’hyperexcitabilité et de la confusion se sont produites chez des patients gériatriques et pédiatriques. Les patients pédiatriques étaient plus susceptibles d’éprouver de l’agressivité ou de l’irritabilité.,troubles psychiatriques, hallucinations,insomnie / troubles du sommeil, anxiété, anomalie de la pensée, réaction paradoxale (excitation inhabituelle), dépression mentale/dépression, troubles cognitifs, troubles du comportement chez les enfants, comportement anormal, altération de l’Humeur, changements d’Humeur subtils, troubles de l’Humeur liés aux règles, idées suicidaires, troubles de la mémoire/de la concentration/du jugement, syndrome de sevrage, tolérance, dépendance, dépendance psychique/physique, confusion mentale/confusion, désorientation
immunologique
rapports post-commercialisation: syndrome D’hypersensibilité antiépileptique (E.,G., fièvre, éruption cutanée, lymphadénopathie, lymphocytose, éosinophilie, anomalies hématologiques, atteinte hépatique et d’autres organes )
le syndrome D’hypersensibilité antiépileptique est généralement survenu 1 à 8 semaines après la première exposition ou dans les 1 jour suivant la reprise. Ce syndrome peut avoir une réactivité croisée avec d’autres agents antiépileptiques.
dermatologique
rapports post-commercialisation: dermatite érythémateuse, dermatite exfoliative (p. ex.,, Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique), éruptions cutanées, éruptions maculopapulaires/morbilliformes/scarlatiniformes, dermatite, érythème polymorphe, Éruption médicamenteuse, signes de modifications du tissu conjonctif, cloques/bulles cutanées, photosensibilité, érythrodermie, urticaire
Les éruptions cutanées peuvent être associées à de la fièvre, du délire et des modifications marquées du foie et d’autres organes.,
musculo-squelettique
rapports post-commercialisation: douleurs Myalgiques ou arthritiques localisées/diffuses, ostéomalacie, rachitisme, diminution de la densité minérale osseuse, risque accru de fracture, contracture de Dupuytren, trouble du métabolisme osseux, épaule gelée, syndrome de Ledderhose, douleurs articulaires générales, ostéopénie, ostéoporose, fractures
des douleurs Myalgiques ou arthritiques localisées ou diffuses se sont produites, en particulier chez les patients psychonévrotiques souffrant d’insomnie. Cette douleur se situait le plus souvent dans le cou, les épaules et les membres supérieurs et apparaissait dans les paroxysmes les plus intenses tôt le matin., Chez certains patients, la douleur a continué pendant des jours après l’arrêt du traitement.
Une diminution de la densité minérale osseuse, la contracture de Dupuytren, l’ostéopénie, l’ostéoporose et les fractures sont survenues chez les patients recevant un traitement à long terme; cependant, le mécanisme exact d’action dans les os n’a pas été identifié.,>
rapports post-commercialisation: ivresse (effet semblable à l’alcool), fièvre, sédation néonatale, toxicomanie/sevrage néonatal, symptômes néonataux ressemblant à une carence en vitamine K, saignement néonatal dû à une carence en vitamine K, anomalie congénitale, fente labiale et palatine, température corporelle abaissée
hématologique
rapports post-commercialisation: anémie mégaloblastique, anémie macrocytaire, anémie aplasique, agranulocytose, thrombocytopénie, hypoprothrombinémie, méthémoglobinémie, purpura, lymphocytose
l’anémie mégaloblastique s’est produite après l’utilisation chronique de ce médicament et peut être due à une carence en folate.,
une méthémoglobinémie est survenue chez les nourrissons allaités par des mères recevant ce médicament.
cardiovasculaire
rapports post-commercialisation: collapsus circulatoire, collapsus vasculaire périphérique, faible rythme cardiaque, insuffisance circulatoire, bradycardie, hypotension, choc profond, vasodilatation
respiratoire
rapports post-commercialisation: dépression respiratoire, dépression respiratoire sévère/significative, apnée, hypoventilation, bronchospasme, laryngospasme
des bronchospasmes et des laryngospasmes ont été rapportés, en particulier chez les patients ayant reçu la formulation IV.,
hépatique
rapports post-commercialisation: fonction hépatique anormale, hépatite, atteinte hépatique, cholestase, hépatite toxique, jaunisse
métabolique
rapports post-commercialisation: hypocalcémie, carence en folate, métabolisme anormal de la vitamine D, augmentation des besoins en vitamine D (peut-être résultant d’un métabolisme anormal de la vitamine D), carence en vitamine K, hypophosphatémie
gastro-intestinal
rapports post-commercialisation: nausées, vomissements, constipation, diarrhée
hypersensibilité
les réactions d’hypersensibilité consistent généralement en une hypersensibilité acquise., Les Patients avec un risque élevé de développer des réactions étaient plus susceptibles d’avoir de l’asthme, de l’urticaire et œdème de quincke.,
Local
rapports post-commercialisation: réactions au site D’Injection, nécrose locale après extravasation (IV/injection sous-cutanée)
rénal
rapports post-commercialisation: insuffisance rénale
oncologique
rapports post-commercialisation: fibromes
endocrinien
rapports post-commercialisation: concentrations sériques réduites d’hormones thyroïdiennes
génito-urinaire
rapports post-commercialisation: maladie de la peyronie
informations complémentaires
consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page S’appliquent à votre situation personnelle.,
certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,>
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