qu’est-Ce que le syndrome de Crouzon?
le syndrome de Crouzon est une anomalie génétique caractérisée par une craniosynostose, des yeux exorbités, un milieu de visage sous-développé et un nez à bec.
quelles sont les causes du syndrome de Crouzon?
le syndrome de Crouzon survient dans 1 naissance sur 10 000. C’est le syndrome de craniosynostose le plus commun., Il peut se produire sporadiquement en raison de nouvelles mutations génétiques, survenant chez des personnes sans antécédents familiaux de la maladie ou peut être hérité par un modèle autosomique dominant. Cela signifie qu’un seul gène est nécessaire pour exprimer la condition, créant un risque 50/50 pour chaque grossesse.
Quels sont les symptômes du syndrome de Crouzon?,
Les symptômes du syndrome de Crouzon sont les suivants:
- craniosynostose, généralement des sutures lambdoïdes ou coronales
- Un milieu du visage sous-développé provoquant des yeux exorbités, des joues enfoncées et des problèmes dentaires
- Palais haut-arqué entraînant des problèmes d’élocution ou une malocclusion possibles
- troubles de la Vision
- otites récurrentes
traitement syndrome de Crouzon:
le syndrome de Crouzon est généralement traité par une chirurgie à plusieurs étapes. À un an, la craniosynostose est réparée. Le milieu du visage est corrigé à 5-7 ans.,
Une personne atteinte du syndrome de Crouzon est suivie de près par un certain nombre de professionnels de la santé, notamment un ophtalmologiste, un ORL, des physiothérapeutes et ergothérapeutes, des orthophonistes, des nutritionnistes, des dentistes et des orthodontistes afin de traiter d’autres symptômes.
les personnes atteintes du syndrome de Crouzon ont généralement une intelligence normale bien qu’une certaine déficience intellectuelle puisse être présente. L’espérance de vie est normale.