Le traitement contre les oxyures Cvs avec NDC 69842-618 est un médicament en vente libre pour l’homme étiqueté par Cvs Pharmacy Inc. Le nom générique du traitement contre les oxyures Cvs est pyrantel pamoate. La forme posologique du produit est en suspension et est administrée par voie orale.
nom de L’étiqueteuse: Cvs Pharmacy Inc
Forme posologique: Suspension – forme posologique liquide1 qui contient des particules solides dispersées dans un véhicule liquide.
Type de produit: médicament Otc humain quel type de produit est-ce?,
indique le type de produit, tel qu’un médicament sur ordonnance ou un médicament en vente libre. Cet élément de données correspond au champ” Type de Document » de la liste de Produits structurés.
CVS oxyure treatment Ingrédient(S) actif(s)
Quelle est la liste des Ingrédient (S) actif (s)?
voici la liste des ingrédients actifs. Chaque nom d’ingrédient est le terme préféré du code Unii soumis.,
- PAMOATE de PYRANTEL 144 mg/mL
Ingrédient(s) inactif(s)
à propos du(des) Ingrédient (s) inactif (s)
Les ingrédients inactifs sont tous les composants d’un médicament autre que le (s) ingrédient (S) actif (s). L’acronyme » UNII « signifie” identificateur unique D’ingrédient » et est utilisé pour identifier chaque ingrédient inactif présent dans un produit.
voie(s) D’Administration
quelles sont les voies(s) d’Administration?
la traduction du code de route soumis par l’entreprise, indiquant la voie d’administration.
- administration orale à ou par voie orale.,
informations sur L’étiqueteuse de produit
Quel est le nom de l’étiqueteuse?
nom de la société correspondant au segment code étiqueteuse du produit NDC.
nom de L’étiqueteuse: Cvs Pharmacy Inc
code de L’étiqueteuse: 69842
numéro de demande FDA: part357B Quel est le numéro de demande FDA?
cela correspond au numéro NDA, ANDA ou BLA indiqué par l’étiqueteur pour les produits dont la catégorie de commercialisation correspondante est désignée., Si la catégorie de commercialisation désignée est la monographie de gré à gré finale ou la monographie de gré à gré Non finale, alors le numéro de la demande sera la citation CFR correspondant à la monographie appropriée (p. ex. « partie 341”). Pour les médicaments non approuvés, ce champ sera nulle.
catégorie de commercialisation: monographie en vente libre finale-un produit commercialisé conformément à une monographie finale de médicaments en vente libre (en vente libre). Quelle est la catégorie Marketing?
les types de produits sont divisés en plusieurs catégories de commercialisation potentielles, telles que NDA/ANDA/BLA, monographie en vente libre ou médicament non approuvé., Une et une seule catégorie Marketing peut être choisie pour un produit, toutes les catégories marketing ne sont pas disponibles pour tous les types de produits. Actuellement, seules les catégories finales de produits commercialisés sont incluses. La liste complète des codes et des traductions se trouve à l’adresse suivante www.fda.gov/edrls sous Ressources D’étiquetage de Produits structurés.
Date de début de commercialisation: 12-15-2016 Quelle est la date de début de commercialisation?
C’est la date que l’étiqueteuse indique le début de sa commercialisation du médicament.
Date D’Expiration de la liste: 31-12-2021 Quelle est la date d’Expiration de la liste?,
Il s’agit de la date à laquelle l’enregistrement de la liste expirera s’il n’est pas mis à jour ou certifié par l’étiqueteur du produit.
Exclude Flag: n Qu’est-ce que le NDC Exclude Flag?
Ce champ indique si le produit a été retiré/exclu du répertoire NDC pour ne pas avoir répondu aux demandes de correction de la FDA pour les présentations déficientes ou non conformes. Valeurs = ‘ Y ‘ou’N’.
* veuillez lire la clause de non-responsabilité ci-dessous.