posologie de la prochlorpérazine

examiné médicalement par Drugs.com. dernière mise à jour le 24 avril 2020.

dose habituelle chez L’adulte pour les nausées/vomissements

nausées et vomissements sévères:
orale:
-dose habituelle: 5 à 10 mg par voie orale 3 à 4 fois par jour
-dose maximale: 40 mg/jour
parentérale:
im:
-posologie habituelle: 5 à 10 mg IM, répétée toutes les 3 à 4 heures si nécessaire.,
-dose maximale: 40 mg / jour
IV:
-dose habituelle: 2.,E: 25 mg par voie rectale 2 fois par jour
chirurgie adulte (nausées et vomissements sévères):
parentérale:
IM:
-dose habituelle: 5 à 10 mg IM 1 à 2 heures avant l’anesthésie ou pour contrôler les symptômes aigus pendant/après la chirurgie, répétée une fois (en 30 minutes) si nécessaire
-dose maximale: 40 mg/jour
IV:
-dose habituelle: 5 à 10 mg anesthésie ou pour contrôler les symptômes aigus pendant/après la chirurgie, répétée une fois si nécessaire
-dose maximale: 10 mg (dose unique)

-Les cas résistants peuvent nécessiter des doses orales supérieures à 40 mg/jour.,
– Les Patients recevant des formulations parentérales peuvent être plus susceptibles de présenter une hypotension.
– Ce médicament peut être administré sous forme de solution IV non diluée ou diluée; cependant, les injections de bolus IV doivent être évitées.,troubles du tic:
par voie orale:
-dose initiale: 10 mg par voie orale 3 à 4 fois par jour, en augmentant la dose par petits incréments tous les 2 à 3 jours jusqu’à ce que les symptômes soient contrôlés ou que les effets secondaires deviennent gênants
-dose D’entretien: 50 à 75 mg/jour pour certains patients; 100 à 150 mg/jour pour les patients présentant des troubles plus graves
par voie parentérale:
-dose initiale: 10 à 20 mg IM, répétée toutes les 2 à 4 heures (ou toutes les heures dans les cas résistants), si nécessaire
-traitement prolongé: 10 à 20 mg IM toutes les 4 à 6 heures

-de nombreux patients répondent après la première injection; plus de 3 à 4 doses im sont rarement nécessaires.,
– Une fois que les patients sont contrôlés sur les formulations parentérales, les formulations orales doivent être utilisées à la même dose ou plus. Un traitement IM prolongé doit être utilisé dans de rares cas.,troubles du tic:
par voie orale:
-dose initiale: 10 mg par voie orale 3 à 4 fois par jour, en augmentant la dose par petits incréments tous les 2 à 3 jours jusqu’à ce que les symptômes soient contrôlés ou que les effets secondaires deviennent gênants
-dose D’entretien: 50 à 75 mg/jour pour certains patients; 100 à 150 mg/jour pour les patients présentant des troubles plus graves
par voie parentérale:
-dose initiale: 10 à 20 mg IM, répétée toutes les 2 à 4 heures (ou toutes les heures dans les cas résistants), si nécessaire
-traitement prolongé: 10 à 20 mg IM toutes les 4 à 6 heures

-de nombreux patients répondent après la première injection; plus de 3 à 4 doses im sont rarement nécessaires.,
– Une fois que les patients sont contrôlés sur les formulations parentérales, les formulations orales doivent être utilisées à la même dose ou plus. Un traitement IM prolongé doit être utilisé dans de rares cas.
Utilisation: Traitement de la schizophrénie

Dose pédiatrique habituelle pour les nausées / vomissements

moins de 2 ans ou moins de 9 kg: L’utilisation est contre-indiquée
2 ans et plus:
par voie orale:
9 à 13 kg: 2,5 mg par voie orale 1 à 2 fois par jour; la dose maximale est de 7,5 mg / jour
13 à 18 kg: 2,5 mg par voie orale 2 à 3 fois par jour; la dose maximale est de 10 mg/jour
18 à 39 kg: 2.,5 mg par voie orale 3 fois par jour ou 5 mg par voie orale 2 fois par jour; la dose maximale est de 15 mg/jour
parentérale:
-dose habituelle: 0,132 mg / kg IM une fois

-à des doses modérées, les patients pédiatriques peuvent être plus sujets aux réactions extrapyramidales. Les Patients doivent recevoir la dose efficace la plus faible.
– La Poursuite du traitement oral après le jour 1, et le traitement parentéral après la première dose n’est généralement pas nécessaire.
Utilisation: Contrôle des nausées et vomissements sévères

Dose pédiatrique habituelle pour la schizophrénie

moins de 2 ans ou moins de 9 kg: L’utilisation est contre-indiquée
2 à 12 ans:
Oral:
– dose initiale: 2.,5 mg par voie orale 2 à 3 fois par jour
-dose maximale: 20 mg/jour (2 à 5 ans); 25 mg/jour (6 à 12 ans)
parentérale:
-dose habituelle: 0,132 mg/kg IM une fois

-Les Patients ne doivent pas recevoir plus de 10 mg de la formulation orale le premier jour du traitement. Des ajustements posologiques peuvent être effectués après le premier jour.
– à des doses modérées, les patients pédiatriques peuvent être plus sujets aux réactions extrapyramidales. Les Patients doivent recevoir la dose efficace la plus faible.
– lorsque les symptômes sont contrôlés avec la formulation IM, les patients doivent passer à des formulations orales à la même dose ou plus.,
Utilisation: Traitement de la schizophrénie

ajustements de la Dose rénale

données non disponibles

ajustements de la Dose hépatique

dysfonctionnement hépatique: données non disponibles
anomalies de la fonction hépatique avec symptômes ressemblant à des grippes et fièvre: le traitement doit être interrompu.

ajustements posologiques

patients affaiblis, émaciés et / ou âgés: la plupart des patients répondent à des doses situées dans la partie inférieure de la plage posologique. Si nécessaire, une adaptation de la dose doit être effectuée progressivement et les patients doivent être étroitement surveillés pour détecter les effets indésirables.,
Nombre de WBC déprimés avec différentiel: le traitement doit être arrêté et un traitement antibiotique approprié doit être commencé.

précautions

us BOXED avertissement(s): augmentation de la mortalité chez les PATIENTS âgés atteints de psychose liée à la démence: ce médicament présente un risque accru de mortalité lorsqu’il est administré à des patients âgés atteints de psychose liée à la démence. Les patients âgés atteints de psychose liée à la démence traités avec des antipsychotiques ont un risque accru de décès. Ce médicament n’est pas approuvé pour une utilisation chez les patients atteints de psychose liée à la démence.,
La tolérance et l’efficacité n’ont pas été établies chez les patients âgés de moins de 2 ans ou de moins de 9 kg.
consulter la section mises en garde pour des précautions supplémentaires.

dialyse

données non disponibles

autres commentaires

Conseil D’Administration:
-Les injections IM doivent être administrées profondément dans le quadrant supérieur externe de la fesse. Les Solutions plus foncées que le jaune pâle ne doivent pas être administrées.
– Les comprimés buccaux doivent être placés entre la gencive supérieure et la lèvre supérieure, et doivent être autorisés à se dissoudre sans mâcher et/ou avaler.,
exigences de stockage:
-voir les informations sur le produit du fabricant.
techniques de Reconstitution/préparation:
-voir les informations sur le produit du fabricant.
IV compatibilité:
-voir les informations sur le produit du fabricant.
général:
-Ce médicament ne doit pas être utilisé en chirurgie pédiatrique.
– Le contrôle des symptômes est généralement réalisé après la première dose d’une formulation parentérale.
– L’efficacité pour l’anxiété non psychotique a été établie dans un essai de 4 semaines et comprenait des patients atteints de trouble anxieux généralisé. On ne sait pas si les patients avec d’autres conditions (par exemple,, maladie physique, conditions mentales organiques, dépression agitée, pathologies de caractère) connaîtront les mêmes avantages.
-Ce médicament n’est généralement pas un agent de première intention pour le traitement de l’anxiété non psychotique en raison du risque d’effets secondaires graves non observés dans d’autres options de traitement.
– Le traitement n’a pas été démontré efficace dans la prise en charge des complications comportementales associées aux handicaps mentaux.
surveillance:
-ECG et surveillance de la fréquence cardiaque pour les patients à risque D’allongement de L’intervalle QT (par exemple,ts, en particulier chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique
-tension artérielle, en particulier chez les patients présentant une altération du système cardiovasculaire et les patients pédiatriques
-examens oculaires, en particulier chez les patients sous traitement prolongé
-glycémie chez les patients atteints de diabète sucré
-tests périodiques de la fonction rénale, en particulier chez les patients sous traitement prolongé
-examens annuels de la capacité d’apprentissage chez les patients pédiatriques
-mesures de la température corporelle, en particulier chez les patients à risque d’hypothermie
conseils aux patients:
-Les Patients doivent être avertis pour éviter l’arrêt brutal de ce médicament.,
-Les Patients doivent être informés de signaler immédiatement tout signe / symptôme de neutropénie / leucopénie, de toxicité hépatique, de syndrome malin des neuroleptiques ou de dyskinésie tardive.
-informer les patients que ce médicament peut causer ou altérer les capacités mentales/physiques, et ils devraient éviter de conduire ou d’utiliser des machines jusqu’à ce que les effets complets du médicament soient vus.
– les patientes devraient être avisées de parler à un fournisseur de soins de santé si elles sont enceintes, ont l’intention de le devenir ou allaitent.,
– Les Parents de patients pédiatriques devraient être informés d’éviter de dépasser la dose prescrite et devraient être informés de signaler tout signe/symptôme d’agitation et/ou d’excitation.

autres informations

consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.,edical Disclaimer