Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | 3 mg |
| Capsule, extended release | Oral | 10 mg/1 |
| Capsule, extended release | Oral | 15 mg/1 |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mm |
| Suppository | Rectal | 2.,g/1mL |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mL |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/61 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg/1 |
| Liquid | Intramuscular; Intravenous | |
| Tablet | Oral | 5 mg |
| Suppository | Rectal | 2.,/td> |
| Solution | Intramuscular; Intravenous | |
| Suppository | Rectal | 10 MG |
| Tablet, coated | Oral | 5 MG |
| Syrup | Oral | |
| Tablet | 100 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Prochlorperazine mal powder | 4.,77USD | g |
| Compazine 25 mg suppository | 4.25USD | suppository |
| Prochlorperazine 25 mg suppository | 3.13USD | suppository |
| Compro 25 mg suppository | 3.05USD | suppository |
| Compazine 5 mg tablet | 1.82USD | tablet |
| Compazine 10 mg tablet | 1.8USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg/ml vial | 1.22USD | ml |
| Prochlorperazine 5 mg/ml | 0.,91USD | ml |
| Prochlorperazine Maleate 10 mg tablet | 0.88USD | tablet |
| Sandoz Prochlorperazine 10 mg Suppository | 0.87USD | suppository |
| Prochlorperazine 10 mg tablet | 0.85USD | tablet |
| Prochlorperazine Maleate 5 mg tablet | 0.59USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg tablet | 0.57USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 10 mg Tablet | 0.,21USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 5 mg Tablet | 0.17USD | tablet |
| Novamine 15% iv solution | 0.09USD | ml |
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Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.011 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4.67 | ALOGPS |
| logP | 4.38 | ChemAxon |
| logS | -4.5 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Basic) | 8.,39 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 9.72 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 109.81 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 41.,/td> | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | Yes | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,9821 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.9781 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7729 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.8537 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Inhibitor | 0.817 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Inhibitor | 0.8577 |
| Renal organic cation transporter | Inhibitor | 0.7615 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,7702 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.5179 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5346 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9376 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Inhibitor | 0.9723 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Inhibitor | 0.8994 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,7676 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | High CYP Inhibitory Promiscuity | 0.8557 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8999 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9456 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 1.0 |
| Rat acute toxicity | 2.3496 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,8165 |
| hERG inhibition (predictor II) | Inhibitor | 0.786 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties. (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) Download (10.,Spectrum – 40V, Negative (Annotated)
Targets
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Yes
Actions
Antagonist
General Function Potassium channel regulator activity Specific Function Dopamine receptor whose activity is mediated by G proteins which inhibit adenylyl cyclase., Nom du gène DRD2 ID UniProt P14416 nom UniProt D (2) poids moléculaire du récepteur de la dopamine 50618.91 Da
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: base de données de cibles thérapeutiques. Les Acides Nucléiques Rés. 2002 1 Jan;30(1):412-5.
- Roberge RJ: Antiémétique liés à la réaction dystonique démasqué par la suppression d’un scopolamine transdermique de patch. J Emerg Med. 2006 avr;30 (3): 299-302.
- Hamik A, Peroutka SJ: interactions différentielles des antiémétiques traditionnels et nouveaux avec les récepteurs dopaminergiques D2 et 5-hydroxytryptamine3. Cancer Chemother Pharmacol. 1989;24(5):307-10.,
- Vinson DR: développement d’un instrument simplifié pour le diagnostic et le classement de l’akathisie dans une cohorte de patients recevant de la prochlorpérazine. J Emerg Med. Août 2006;31(2):139-45.
- Callan JE, Kostic MA, Bachrach EA, Rieg TS: Prochlorperazine vs promethazine pour le traitement des maux de tête dans le service des urgences: un essai contrôlé randomisé. J Emerg Med. 2008 Oct;35 (3): 247-53. doi: 10.1016 / j. jemermed.2007.09.047. Epub 2008 Juin 5.,
- Narita M, Takei D, Shiokawa m, Tsurukawa Y, Matsushima Y, Nakamura a, Takagi s, Asato m, Ikegami d, Narita m, Amano t, Niikura K, Hashimoto K, Kuzumaki N, Suzuki t: Suppression des effets secondaires liés à la dopamine de la morphine par l’aripiprazole, un stabilisateur du système dopaminergique. Eur J Pharmacol. 2008 déc 14; 600 (1-3): 105-9. doi: 10.1016 / j. ejphar.2008.10.030. Epub 2008 Oct 21.
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Type organisme protéique humains action pharmacologique
inconnu
Actions
antagoniste
cette interaction de liaison est théorique basée sur les actions de la classe de médicaments phénothiazine et nécessite une investigation plus approfondie.
fonction générale activité des récepteurs de l’Histamine fonction spécifique dans les tissus périphériques, la sous-classe H1 des récepteurs de l’histamine Médie la contraction des muscles lisses, l’augmentation de la perméabilité capillaire due à la contraction des veinules terminales et la catécholamine…, Nom du gène HRH1 UniProt ID P35367 UniProt nom récepteur Histamine H1 poids moléculaire 55783.61 Da
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: pharmacologie clinique de la prochlorpérazine chez les jeunes mâles en bonne santé. Br J Clin Pharmacol. 1991 déc;32 (6): 677-84.
Type Groupe protéique organisme humains action pharmacologique
inconnu
Actions
antagoniste
cette interaction de liaison est théorique basée sur les actions de la classe de médicaments phénothiazine et nécessite une investigation plus approfondie.,
fonction générale activité D’hétérodimérisation des protéines fonction spécifique ce récepteur alpha-adrénergique Médie son action par association avec des protéines G qui activent un second système messager phosphatidylinositol-calcium. Son effet est médié par G(q) et G(11) prot…
Composants:
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: pharmacologie Clinique de prochlorperazine en bonne santé jeunes hommes. Br J Clin Pharmacol. 1991 déc;32 (6): 677-84.,
Type Groupe protéique organisme humains action pharmacologique
Non
Actions
antagoniste
cette interaction de liaison est théorique basée sur les actions de la classe de médicaments phénothiazine et nécessite une investigation plus approfondie.
fonction générale fonction spécifique de liaison à la Thioestérase les récepteurs adrénergiques Alpha-2 médient l’inhibition induite par les catécholamines de l’adénylate cyclase par l’action des protéines G. L’ordre de rang de puissance pour les agonistes de ce récepteur est l’oxymétazo…,
Composants:
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: pharmacologie Clinique de prochlorperazine en bonne santé jeunes hommes. Br J Clin Pharmacol. 1991 déc;32 (6): 677-84.
les Enzymes
Type de Protéines de l’Organisme Humain d’action Pharmacologique
Inconnu
Actions
Substrat
Fonction générale de Stéroïdes hydroxylase l’activité Spécifique de la Fonction de Responsable du métabolisme de nombreux médicaments et des substances chimiques de l’environnement qu’il s’oxyde., Il est impliqué dans le métabolisme de médicaments tels que les antiarythmiques, les antagonistes des récepteurs adrénergiques et les tricycliques… Le Nom du gène CYP2D6 Uniprot ID P10635 Uniprot Nom du Cytochrome P450 2D6 Poids Moléculaire 55768.94 Da
- Davies SJ, Eayrs S, Pratt P, Lennard MS: Potentiel d’interactions médicamenteuses impliquant le cytochrome P450 2D6 et 3A4 générale des adultes psychiatriques et fonctionnelle des personnes âgées services de psychiatrie. Br J Clin Pharmacol. 2004 avr;57 (4): 464-72. doi: 10.1111 / j. 1365-2125. 2003.02040.x.,
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Médicament créé le 13 juin 2005 à 07:24 / mis à Jour le 06 février 2021 01:56