de nombreux types de tumeurs peuvent commencer dans le cerveau ou la moelle épinière. Il est peu probable que ces différentes tumeurs aient toutes les mêmes causes, mais elles pourraient partager certaines choses en commun.
la cause de la plupart des tumeurs du cerveau et de la moelle épinière n’est pas entièrement comprise, et il existe très peu de facteurs de risque bien établis. Mais les chercheurs ont trouvé certains des changements qui se produisent dans les cellules cérébrales normales qui peuvent les conduire à former des tumeurs cérébrales.,
Les cellules humaines normales se développent et fonctionnent principalement en fonction des informations contenues dans l’ADN de chaque cellule. Les tumeurs du cerveau et de la moelle épinière, comme d’autres tumeurs, sont causées par des changements dans l’ADN à l’intérieur des cellules. L’ADN est le produit chimique qui compose nos gènes, qui contrôlent le fonctionnement de nos cellules. Nous ressemblons généralement à nos parents parce qu’ils sont la source de notre ADN. Mais L’ADN affecte plus que notre apparence.
certains gènes contrôlent le moment où nos cellules se développent, se divisent en nouvelles cellules et meurent:
- certains gènes qui aident les cellules à croître, à se diviser et à rester en vie sont appelés oncogènes.,
- Les gènes qui aident à contrôler la division cellulaire, à réparer les erreurs dans l’ADN ou à faire mourir les cellules au bon moment sont appelés gènes suppresseurs de tumeur.
Les Cancers peuvent être causés par des modifications de l’ADN qui activent les oncogènes ou désactivent les gènes suppresseurs de tumeur. Ces changements génétiques peuvent être hérités d’un parent, mais le plus souvent ils se produisent au cours de la vie d’une personne.,
modifications génétiques héréditaires
des chercheurs ont trouvé des modifications génétiques qui causent certains syndromes héréditaires rares (comme la neurofibromatose, la sclérose tubéreuse, le syndrome de Li-Fraumeni et le syndrome de von Hippel-Lindau) qui augmentent le risque de développer certaines tumeurs du cerveau et de la moelle épinière. Par exemple, le syndrome de Li-Fraumeni est causé par des modifications du gène suppresseur de tumeur TP53. Normalement, ce gène empêche les cellules à ADN endommagé de se développer. Les modifications de ce gène augmentent le risque de développer des tumeurs cérébrales (en particulier des gliomes), ainsi que d’autres cancers.,
modifications génétiques acquises au cours de la vie d’une personne
on ne sait généralement pas pourquoi les personnes sans syndromes héréditaires développent des tumeurs du cerveau ou de la moelle épinière. La plupart des expositions qui causent le cancer, telles que les produits chimiques dans la fumée de tabac, endommagent en quelque sorte L’ADN. Mais le cerveau est relativement protégé de la plupart des produits chimiques cancérigènes que nous pourrions respirer ou manger, de sorte que ces facteurs ne sont pas susceptibles de jouer un rôle majeur dans ces cancers.
plusieurs modifications génétiques différentes se produisent généralement dans les cellules normales avant qu’elles ne deviennent cancéreuses., Il existe de nombreux types de tumeurs cérébrales, dont chacune peut avoir différents ensembles de changements génétiques. Un certain nombre de changements génétiques ont été trouvés dans différents types de tumeurs cérébrales, mais il y en a probablement beaucoup d’autres qui n’ont pas encore été trouvés.
Les chercheurs comprennent maintenant certains des changements génétiques qui se produisent dans différents types de tumeurs cérébrales, mais on ne sait toujours pas ce qui cause la plupart de ces changements. Certains changements génétiques peuvent être héréditaires, mais la plupart des tumeurs du cerveau et de la moelle épinière ne sont pas le résultat de syndromes héréditaires connus., Outre les radiations, aucun facteur lié au mode de vie ou à l’environnement connu n’est clairement lié aux tumeurs cérébrales. La plupart des changements de gènes ne sont probablement que des événements aléatoires qui se produisent parfois à l’intérieur d’une cellule, sans avoir de cause extérieure.