Qu’est-ce que le Trait drépanocytaire?

Qu’est-ce que le Trait drépanocytaire?

faire un test de Dépistage pour le Trait drépanocytaire

le Saviez-vous il n’y a plus d’une façon hériter le trait drépanocytaire? Découvrez comment il est hérité  » icône pdf

les Personnes qui héritent d’un gène drépanocytaire et un gène normal ont trait drépanocytaire (SCT). Les personnes atteintes de SCT ne présentent généralement aucun des symptômes de la drépanocytose (SCD), mais elles peuvent transmettre le trait à leurs enfants.,

comment le caractère drépanocytaire est hérité

  • Si les deux parents ont SCT, il y a 50% (ou 1 sur 2) de chances qu’un de leurs enfants ait également SCT, si l’enfant hérite du gène drépanocytaire de l’un des parents. Ces enfants n’auront pas de symptômes de SCD, mais ils peuvent transmettre SCT à leurs enfants.
  • Si les deux parents ont une SCT, il y a 25% (ou 1 sur 4) de chances que l’un de leurs enfants ait une SCD. Il y a les mêmes chances 25% (ou 1 sur 4) que l’enfant n’ait pas de SCD ou de SCT.,

Le

SCT est diagnostiqué avec un simple test sanguin. Les personnes à risque d’avoir SCT peuvent parler avec un médecin ou une clinique de santé pour obtenir ce test.

Complications

La plupart des personnes atteintes de SCT ne présentent aucun symptôme de SCD, bien que—dans de rares cas—les personnes atteintes de SCT puissent présenter des complications de SCD, telles que des crises de douleur.,
dans leur forme extrême, et dans de rares cas, les conditions suivantes pourraient être nocives pour les personnes atteintes de SCT:

  • augmentation de la pression dans l’atmosphère (qui peut être ressentie, par exemple, lors de la plongée sous-marine).
  • faibles niveaux d’oxygène dans l’air (ce qui peut être ressenti, par exemple, lors de l’escalade, de l’exercice extrêmement dur dans un camp d’entraînement militaire ou de l’entraînement pour une compétition sportive).
  • déshydratation (par exemple, quand on a trop peu d’eau dans le corps).,
  • hautes altitudes (qui peuvent être expérimentées, par exemple, lors du vol, de l’Escalade ou de la visite d’une ville à haute altitude).

D’autres recherches sont nécessaires pour savoir pourquoi certaines personnes atteintes de SCT ont des complications et d’autres non.

SCT et athlètes

Il a été démontré que certaines personnes atteintes de SCT étaient plus susceptibles que celles sans SCT de subir un coup de chaleur et une dégradation musculaire lors d’exercices intenses, tels que des sports de compétition ou un entraînement militaire sous des températures défavorables( très élevées ou basses) ou des conditions.,
des études ont montré que le risque de ce problème peut être réduit en évitant la déshydratation et en ayant trop chaud pendant l’entraînement.
Les personnes atteintes de SCT qui participent à des sports de compétition ou d’équipe (c.-à-d. les étudiants-athlètes) doivent être prudentes lorsqu’elles pratiquent des activités d’entraînement ou de conditionnement physique. Pour prévenir la maladie, il est important de:

  • Définir votre propre rythme et de construire votre intensité lentement.
  • reposez-vous souvent entre les séries répétitives et les exercices.
  • buvez beaucoup d’eau avant, pendant et après les activités d’entraînement et de conditionnement.,
  • gardez la température du corps au frais lorsque vous faites de l’exercice à des températures chaudes et humides en brumisant le corps avec de l’eau ou en vous rendant dans une zone climatisée pendant les pauses ou les périodes de repos.
  • consulter immédiatement un médecin si vous vous sentez malade.
recommandations sur Le dépistage de la drépanocytose chez les étudiants athlètes

recommandations du Comité consultatif sur les troubles héréditaires chez les nouveau-nés et les enfants (SACHDNC) au Secrétaire du Département de la santé et des Services sociaux des États-Unis sur Le dépistage de la drépanocytose chez les étudiants athlètes iconexternal icon.

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