dans la population générale au Royaume-Uni, environ 1 personne sur 600 est atteinte de SEP.
la SEP n’est pas considérée comme héréditaire. Une affection héréditaire se transmet directement du parent à l’enfant ou de générations ultérieures, ce qui n’est pas le cas dans la SEP.
l’un des éléments qui se combinent pour amener un individu à développer la SEP est une susceptibilité génétique à la maladie. Plus de 230 gènes ont été trouvés qui augmentent chacun le risque de développer la SP à un faible degré., Aucun d’entre eux ne provoque directement la maladie elle-même et une personne atteinte de SEP aura une combinaison de plusieurs de ces gènes.
comme les membres de la famille partageront certains des mêmes gènes, cela signifie qu’il y a un risque plus élevé de développer la SEP s’il y a déjà de la SEP dans la famille. Cependant, il n’y a aucune certitude que la combinaison particulière de gènes qui rendent une personne d’une génération sensible se produira dans les générations suivantes. De nombreuses personnes diagnostiquées avec la SEP n’ont pas d’antécédents familiaux de la maladie.,
alors que le taux de SEP au sein des familles suggère qu’il y a un facteur génétique impliqué dans le développement de la condition, des études sur des jumeaux identiques montrent que les gènes ne sont pas toute l’histoire. Les jumeaux identiques ont exactement la même composition génétique les uns que les autres. Si la SEP dépendait uniquement des gènes, on s’attendrait à ce que si un jumeau identique développait la maladie, l’autre le ferait, ce qui n’est pas le cas.
des études ont montré que, bien qu’il soit encore faible, le risque de développer une sclérose en plaques est plus élevé pour les personnes qui ont déjà une personne atteinte de SEP dans leur famille.,
Une étude Australienne publiée en 2013, ainsi que les résultats de 18 études précédentes pour obtenir une meilleure estimation du risque de SEP dans la famille. Dans les familles où un membre a déjà reçu un diagnostic de SEP, le risque était le plus élevé pour les membres plus étroitement apparentés.
risque de SEP à vie par rapport à une personne atteinte de SEP:
- jumeau identique – 1 sur 5
- jumeau non identique-1 sur 22
- autres frères ou sœurs – 1 sur 37
- Parent – 1 sur 67
- enfant – 1 sur 48
- Les parents qui étaient moins étroitement liés présentaient un risque plus faible.,
- le risque à vie dans la population générale est d’environ 1 sur 330
Les chercheurs ont calculé que les gènes contribuaient à un peu plus de la moitié (54%) des facteurs de risque. Le reste serait probablement dû à des facteurs environnementaux.
en 2014, une étude utilisant des dossiers de santé datant des années 1960 a recueilli des informations sur la plupart des personnes diagnostiquées avec la SEP en Suède. Cela a révélé que les risques étaient plus faibles que dans les études précédentes. Le risque que le frère ou la sœur d’une personne atteinte de SP développe également la maladie était environ sept fois plus élevé que dans la population générale., Des études antérieures ont suggéré que ce risque était environ neuf fois plus élevé. Le risque pour les enfants d’une personne atteinte de SEP était cinq fois plus élevé, au lieu des sept fois précédemment rapportés.
le risque de SEP en contexte
il vaut la peine de mettre la SEP en contexte avec d’autres conditions.,développer une forme de cancer
statistiques de
- Cancer Research UK
- alzheimer’s Society
- Diabetes UK
- Stroke Association
- parkinson’s UK