Sandostatin (Français)

nom générique: octreotide injection (OK TREE oh tide)
marque: Sandostatin, Sandostatin Lar Depot

médicalement examiné par Sanjai Sinha, MD. Dernière mise à jour le 30 septembre 2020.

• Utilise
• Avertissements
• Posologie
• Ce qu’il faut éviter
• effets Secondaires
• Interactions

qu’est-Ce que la Sandostatine?

La Sandostatine (octreotide) est une protéine synthétique qui est semblable à une hormone dans le corps appelée somatostatine., L’octréotide réduit de nombreuses substances dans le corps telles que l’insuline et le glucagon (impliqués dans la régulation de la glycémie), l’hormone de croissance et les produits chimiques qui affectent la digestion.

la Sandostatine est utilisée pour traiter l’acromégalie.

la Sandostatine est également utilisée pour réduire les épisodes de rinçage et la diarrhée aqueuse causée par des tumeurs cancéreuses (syndrome carcinoïde) ou des tumeurs appelées tumeurs peptidiques intestinales vasoactives (Vipomes).

informations importantes

utilisez Sandostatin exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez toutes les instructions sur l’étiquette et l’emballage de votre médicament., Informez chacun de vos fournisseurs de soins de santé de toutes vos conditions médicales, de vos allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.

avant D’utiliser la Sandostatine, informez votre médecin si vous souffrez de diabète, d’une maladie de la vésicule biliaire, d’une maladie cardiaque, d’hypertension artérielle, d’un trouble du rythme cardiaque, de problèmes thyroïdiens, de pancréatite, d’une maladie rénale ou d’une maladie du foie.

on peut vous montrer comment utiliser une intraveineuse à la maison. Ne vous injectez pas de Sandostatine si vous ne comprenez pas bien comment administrer l’injection et si vous ne vous débarrassez pas correctement des aiguilles, des tubes intraveineux et des autres articles utilisés pour injecter le médicament., Assurez-vous de suivre les instructions pour le type exact de Sandostatine que votre médecin vous a prescrit.

pour être sûr que la Sandostatine aide votre état et ne cause pas d’effets nocifs, vos cellules sanguines, votre fonction rénale et votre fonction hépatique peuvent avoir besoin d’être testées souvent. Ne manquez aucune visite de suivi chez votre médecin pour des analyses de sang ou d’urine. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez un effet secondaire grave tel que des ecchymoses ou des saignements faciles, une fréquence cardiaque lente ou une douleur intense dans le haut de l’estomac qui se propage à votre dos.,

Avant d’utiliser ce médicament

Vous ne devez pas utiliser Ce produit si vous êtes allergique à l’octréotide.

Pour vous assurer que Ce est sans danger pour vous, dites à votre médecin si vous avez déjà eu:

• le diabète;

• maladie de la vésicule biliaire;

• les maladies cardiaques, l’hypertension artérielle, ou de trouble du rythme cardiaque;

• les problèmes de la thyroïde;

• pancréatite;

• la maladie du foie; ou

• une maladie rénale (ou si vous êtes en dialyse).

informez votre médecin si vous êtes enceinte ou allaitez.,

L’utilisation de la Sandostatine peut affecter certaines hormones qui peuvent vous faciliter la grossesse, même si vous ne pouviez pas tomber enceinte auparavant. Parlez à votre médecin de l’utilisation du contrôle des naissances pour éviter une grossesse non désirée.

Ce n’est pas approuvé pour une utilisation par toute personne de moins de 18 ans.

comment devrais-je utiliser Sandostatin?

utilisez Sandostatin exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez toutes les instructions sur l’étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou les feuilles d’instructions. Votre médecin peut parfois modifier votre dose.,

Sandostatine est injecté sous la peau, dans les muscles, ou en perfusion dans une veine. Un fournisseur de soins de santé vous donnera votre première dose et peut vous apprendre à utiliser correctement le médicament par vous-même.

Lisez et suivez attentivement toutes les Instructions d’Utilisation fournies avec votre médicament.

ne préparez une injection que lorsque vous êtes prêt à l’administrer. Ne pas utiliser si le médicament a changé de couleur ou contient des particules. Appelez votre pharmacien pour un nouveau médicament.

votre fournisseur de soins de santé vous montrera où injecter de la Sandostatine sur votre corps., Utilisez un endroit différent à chaque injection. Ne pas injecter au même endroit deux fois de suite.

vous aurez besoin de tests médicaux fréquents.

Si vous avez besoin d’un traitement par radiothérapie, vous devrez peut-être cesser d’utiliser la Sandostatine pendant une courte période. Suivez très attentivement les instructions de votre médecin.

conserver la Sandostatine non ouverte dans l’emballage d’origine au réfrigérateur. Protéger de la lumière. Ne pas congeler.

sortez l’ampoule du réfrigérateur et laissez-la atteindre la température ambiante avant d’injecter votre dose. Ne pas chauffer le ampul. Chaque ampoule est pour un usage seulement., Jetez-le après une utilisation, même s’il reste encore des médicaments à l’intérieur.

Vous pouvez également conserver une ampoule non ouverte à température ambiante jusqu’à 14 jours. Jetez l’ampoule si elle n’est pas utilisée dans les 14 jours.

utilisez une aiguille et une seringue une seule fois, puis placez-les dans un récipient « dièse » anti-perforation. Suivez les lois de l’état ou locales sur la façon d’éliminer ce conteneur. Garder hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie.,

information posologique de la Sandostatine

Dose habituelle chez l’adulte pour la tumeur carcinoïde:

dose initiale: 100 à 600 mcg par jour, par voie intraveineuse ou sous-cutanée, en 2 à 4 doses fractionnées

– La dose quotidienne médiane était de 450 mcg; la dose quotidienne moyenne était de 300 mcg.
– des avantages ont été observés à des doses de 50 mcg à 1500 mcg par jour.
-L’expérience avec des doses supérieures à 750 mcg par jour est limitée.,après 2 mois:
-Si les symptômes sont contrôlés, envisager de réduire la dose à 10 mg toutes les 4 semaines
-Si les symptômes ne sont pas contrôlés de manière adéquate, augmenter à 30 mg toutes les 4 semaines
dose maximale: 30 mg toutes les 4 semaines

-Non-poursuite de l’administration de l’octréotide par voie l’octréotide régulier lors d’un passage à la formulation à action prolongée peut exacerber les symptômes; certains patients ont besoin de 3 à 4 semaines d’administration concomitante.,
Utilisation: Traitement symptomatique des patients atteints de tumeurs carcinoïdes métastatiques où il supprime ou inhibe les épisodes sévères de diarrhée et de bouffées vasomotrices associés à la maladie.

Dose adulte habituelle pour la tumeur peptidique intestinale Vasoactive:

dose initiale: 200 à 300 mcg par jour, par voie intraveineuse ou sous-cutanée, en 2 à 4 doses fractionnées
dose D’Entretien: 150 à 750 mcg par jour
– Les Doses supérieures à 450 mcg par jour ne sont généralement pas requises.,
formulation de dépôt à action prolongée (établir la tolérance avec un produit à action courte pendant au moins 2 semaines avant d’utiliser cette formulation):
dose initiale: 20 mg, IM (par voie intraglutéale), à intervalles de 4 semaines, pendant 2 mois; continuer avec la dose d’octréotide régulier pendant au moins 2 semaines (à la même dose le patient était sous tension avant le changement)
après 2 mois:
-Si les symptômes sont contrôlés, envisager de réduire la dose à 10 mg toutes les 4 semaines
-Si les symptômes ne sont pas suffisamment contrôlés, augmenter à 30 mg toutes les 4 semaines

-Ajuster la dose en fonction de la réponse thérapeutique.,
Utilisation: traitement à Long terme de la diarrhée aqueuse abondante associée à des tumeurs sécrétrices de peptides intestinaux vasoactifs (VIP).

Dose habituelle chez l’adulte pour L’acromégalie:

dose initiale: 50 mcg, IV ou sous-cutanée, 3 fois par jour
dose D’entretien: habituellement 100 mcg, 3 fois par jour
dose maximale: 500 mcg, 3 fois par jour

– commencer à une faible dose peut aider les patients à s’adapter aux effets indésirables gastro-intestinaux.
-utilisez des niveaux D’IGF-1 (Somatomédine C), toutes les 2 semaines, pour guider le titrage.
– des taux multiples d’hormone de croissance, de zéro à 8 heures après l’administration, peuvent permettre un titrage plus rapide de la dose.,
-Les Doses plus de 300 mcg par jour fournissent rarement l’avantage biochimique supplémentaire.
formulation de dépôt à action prolongée (établir la tolérabilité avec un produit à action courte pendant au moins 2 semaines avant d’utiliser cette formulation):
dose initiale: 20 mg, IM (introglutéale), à intervalles de 4 semaines, pendant 3 mois
Après 3 mois:
-Si la GH est de 1 ng/mL ou moins, IGF-1 normal, et symptômes cliniques contrôlés: 10 mg, IM, toutes les 4 semaines
-Si la GH est de 2,5 ng/mL ou moins et symptômes cliniques contrôlés: 20 mg, IM, toutes les 4 semaines
-Si GH est supérieur à 2.,5 ng / mL et/ou symptômes cliniques non contrôlés: 30 mg, IM, toutes les 4 semaines
-Si la GH, IGF-1, ou les symptômes ne sont pas adéquatement contrôlés à 30 mg, peut augmenter la dose à 40 mg IM toutes les 4 semaines
dose maximale: 40 mg, toutes les 4 semaines

-l’objectif est des niveaux d’hormone de croissance (GH) sous 5 ng/mL, ou des niveaux D’IGF-1 sous 1,9 U/mL (homme) ou 2,2 U / mL (femme).
– Si des doses accrues ne fournissent pas d’avantage supplémentaire, réduisez la dose.
-vérifiez les niveaux D’IGF-1 ou d’hormone de croissance tous les 6 mois.,
– pour les patients ayant reçu une irradiation: retirer le médicament chaque année pendant environ 4 semaines (8 semaines pour la formulation à action prolongée) pour évaluer l’activité de la maladie; si l’hormone de croissance ou L’IGF-1 augmente et que les symptômes se reproduisent, reprendre le traitement.
utilisation: pour réduire les taux sanguins d’hormone de croissance et D’IGF-1 (Somatomédine C) chez les patients atteints d’acromégalie qui ont eu une réponse inadéquate ou ne peuvent pas être traités par résection chirurgicale ou radiothérapie.

que se passe-t-il si je manque une dose?

appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous oubliez une dose.

que se passe-t-il en cas de surdosage?,

demandez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne D’assistance Poison au 1-800-222-1222.

Les symptômes de surdosage peuvent inclure des douleurs abdominales sévères, de la diarrhée, une perte de poids, de la chaleur ou des picotements, un engourdissement ou une sensation de froid, des douleurs musculaires inexpliquées, une faiblesse, un pouls faible, des évanouissements ou une respiration lente (la respiration peut s’arrêter).

que dois-je éviter en utilisant Sandostatin?

suivez les instructions de votre médecin concernant les restrictions sur les aliments, les boissons ou les activités.,

Sandostatine effets secondaires

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous avez des signes de réaction allergique à la Sandostatine: urticaire, respiration difficile, gonflement de votre visage, lèvres, langue, ou gorge., fièvre, frissons, nausées, vomissements, douleur intense dans le haut de l’estomac se propageant dans le dos, urine foncée, selles couleur argile, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux);

glycémie élevée-augmentation de la soif, augmentation de la miction, bouche sèche, odeur d’haleine fruitée;

glycémie faible – maux de tête, faim, transpiration, irritabilité, vertiges, rythme cardiaque rapide et

thyroïde sous – active – sensation de fatigue extrême, peau sèche, douleurs ou raideurs articulaires, douleurs ou faiblesses musculaires, voix rauque, sensation de plus grande sensibilité aux températures froides, prise de poids.,

Commune Sandostatine effets secondaires peuvent inclure:

• les calculs biliaires;

• des nausées, des vomissements, de la diarrhée, douleurs à l’estomac, des gaz;

• maux de tête, maux de dos; ou

• des étourdissements, de la fatigue.

Ce n’est pas une liste complète d’effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

quels autres médicaments affecteront la Sandostatine?,

informez votre médecin de tous vos autres médicaments, en particulier:

• bromocriptine (Cycloset, Parlodel);

• cyclosporine;

• insuline ou médicament oral contre le diabète; ou

• Traitement du cœur ou de la tension artérielle.

Cette liste n’est pas complète. D’autres médicaments peuvent interagir avec l’octréotide, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas énumérées ici.,

plus d’informations

N’oubliez pas de garder ce médicament et tous les autres hors de la portée des enfants, de ne jamais partager vos médicaments avec d’autres personnes et d’utiliser la Sandostatine uniquement pour l’indication prescrite.

consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

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• classe de médicament: somatostatine et analogues de somatostatine

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