Communiqué De Presse
jeudi 15 février 2018
Une étude financée par les NIH chez la souris suggère que la perte de cellules moussues joue un rôle critique dans les deux.
Nouveaux résultats dans une étude chez la souris suggèrent que la perte de cellules moussues peut contribuer à des crises et des problèmes de mémoire dans une forme d’épilepsie.Ivan Soltesz, PH.D., Université De Stanford., Un petit groupe de cellules dans le cerveau peut avoir un grand effet sur les crises et la mémoire dans un modèle murin d’épilepsie. Selon une nouvelle étude dans Science, la perte de cellules moussues peut contribuer à des crises convulsives dans l’épilepsie du lobe temporal (TLE) ainsi que des problèmes de mémoire souvent rencontrés par les personnes atteintes de la maladie. L’étude a été financée par le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), qui fait partie des National Institutes of Health.
« le rôle des cellules moussues dans l’épilepsie est débattu depuis des décennies., Cette étude révèle à quel point ces cellules sont critiques dans la maladie, et les résultats suggèrent que prévenir la perte de cellules moussues ou trouver des moyens de les activer peut être des cibles thérapeutiques potentielles”, a déclaré Vicky Whittemore, pH.d., directrice de programme à NINDS.
Les cellules moussues, nommées d’après les protubérances denses en forme de mousse qui recouvrent leur surface, sont situées dans l’hippocampe, une zone cérébrale connue pour jouer un rôle clé dans la mémoire. La perte de cellules moussues est associée au TLE, mais on ne sait pas quel rôle joue dans la maladie. Utilisation d’outils de pointe, Ivan Soltesz, Ph. D.,, professeur de neurochirurgie et de neurosciences à L’Université de Stanford, Palo Alto, Californie, et son équipe ont pu activer et désactiver les cellules moussues pour suivre leurs effets dans un modèle murin d’épilepsie.
« Cette étude n’aurait pas été possible sans les progrès rapides de la technologie, en partie grâce à L’initiative BRAIN, qui a encouragé les scientifiques à développer des instruments innovants et de nouvelles façons de regarder le cerveau”, a déclaré le Dr Soltesz. « Il est remarquable que nous puissions manipuler des cellules cérébrales spécifiques dans l’hippocampe d’une souris., L’utilisation des outils du 21e siècle nous rapproche plus que jamais des mystères derrière cette maladie débilitante. »
dans le TLE, de nombreuses crises, appelées crises focales, proviennent d’une partie du cerveau et sont évidentes sur les scans d’électroencéphalographie (EEG) qui montrent l’activité électrique du cerveau. Ces crises peuvent entraîner des symptômes tels que des contractions ou un goût ou une odeur étrange, et de nombreuses personnes atteintes de DEL peuvent ne pas être conscientes que ces symptômes sont des crises., Parfois, les crises focales peuvent se propager dans tout le cerveau et se généraliser, entraînant des spasmes musculaires involontaires, ou des convulsions, qui affectent les membres et d’autres parties du corps, ainsi qu’une perte de conscience.
lorsque le Groupe du Dr Soltesz a détecté des crises focales sur les scans EEG des souris, ils ont activé ou désactivé les cellules moussues pour voir si elles avaient un effet sur les crises. Les chercheurs ont constaté que l’activation des cellules empêchait les crises focales de se transformer en crises convulsives., Lorsque les cellules moussues ont été éteintes, cependant, les crises convulsives étaient plus susceptibles de se produire. Les cellules moussues n’ont eu qu’un effet mineur sur l’apparition de crises focales.
« c’était la première fois que nous avons pu montrer spécifiquement que l’activité des cellules moussues peut contrôler les crises convulsives”, a déclaré Anh Bui, doctorant, doctorant à L’Université de Californie-Irvine et premier auteur de l’article. « Il manquait à ces souris la plupart de leurs cellules moussues, mais nous avons pu voir les effets simplement en manipulant le petit nombre de cellules survivantes., »
les personnes atteintes de TLE éprouvent souvent des changements temporaires dans la pensée et des problèmes de mémoire à long terme. Le Dr Soltesz et ses collègues ont examiné le rôle des cellules moussues dans deux types spécifiques de mémoire: la reconnaissance d’objets et la mémoire spatiale, qui consiste à identifier où se trouvent les objets et à naviguer dans l’environnement. Dans ces expériences, les souris ont été placées dans une chambre avec deux éléments identiques. Le jour suivant, l’un des éléments a été remplacé par un autre (pour tester la reconnaissance d’objet) ou déplacé vers un emplacement différent (pour tester la mémoire spatiale).,
Les souris épileptiques ont eu des problèmes avec les tâches de mémoire spatiale, mais leur capacité à reconnaître les objets n’a pas été affectée. En outre, la désactivation des cellules moussues chez les souris en bonne santé a également entraîné des problèmes de mémoire spatiale chez ces animaux. Ces résultats suggèrent qu’une diminution des cellules moussues peut entraîner des crises convulsives ainsi que des déficits de mémoire.
D’autres recherches sont nécessaires pour mieux comprendre le rôle des cellules moussues dans la progression des crises ainsi que leurs effets au début de la maladie.
Ce travail a été soutenu par le NINDS (NS086429, NS074702, NS094668).,
Le NINDS est le principal bailleur de fonds du pays pour la recherche sur le cerveau et le système nerveux. La mission de NINDS est de rechercher des connaissances fondamentales sur le cerveau et le système nerveux et d’utiliser ces connaissances pour réduire le fardeau des maladies neurologiques.
À propos des National Institutes of Health (NIH):NIH, l’agence de recherche médicale du pays, comprend 27 instituts et centres et est une composante du Département AMÉRICAIN de la santé et des Services sociaux., NIH est le principal organisme fédéral menant et soutenant la recherche médicale fondamentale, clinique et translationnelle, et étudie les causes, les traitements et les remèdes pour les maladies courantes et rares. Pour plus d’informations sur NIH et ses programmes, visitez www.nih.gov.
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