Per le donne incinte desiderose di scoprire il sesso del loro bambino prima che nasca, ci sono molti modi più affidabili per farlo di un test di bicarbonato di sodio.,
Alcuni precisi modi per determinare il sesso di un nascituro includono:
- ultrasuoni
- DNA esami del sangue
- amniocentesi
- il prelievo dei villi coriali (CVS)
Ultrasuoni
Quando una anatomia ecografia è fatto intorno a 20 settimane di gravidanza, un medico o un tecnico di ecografie di solito essere in grado di vedere tutti i baby s anatomy, compresi i loro genitali. Ottenere una buona immagine può essere difficile se il bambino si trova in una posizione insolita.
Gli studi hanno dimostrato che gli ultrasuoni 2-D sono molto precisi nel determinare il sesso. Uno studio ha mostrato un 98.,2 per cento tasso di precisione. I risultati imprecisi nello studio si sono verificati quando due bambini maschi sono stati diagnosticati erroneamente come femmine.
Test del DNA
Molti semplici esami del sangue possono determinare in modo affidabile se qualcuno sta trasportando un ragazzo o una ragazza.
Questi test includono:
- Harmony
- Maternit21
- Verifi
- Panorama
Questi esami del sangue funzionano cercando la presenza di un cromosoma Y. Le femmine hanno due cromosomi X, mentre i maschi hanno sia un cromosoma X che un cromosoma Y. Se viene trovato un cromosoma Y, il bambino è maschio.,
Amniocentesi
L’amniocentesi comporta l’inserimento di un ago attraverso l’addome della donna incinta, utilizzando la guida ecografica, nel liquido amniotico che circonda il bambino.
L’ago raccoglie un piccolo campione del liquido amniotico da inviare a un laboratorio per l’analisi. Il feto getta le cellule nel liquido amniotico, rendendo questo un modo per i medici per rilevare problemi genetici.
Questo test invasivo viene eseguito solo per motivi medici. Scoprire il sesso del bambino non è un motivo principale per fare questo test, in quanto presenta rischi per la madre e il bambino.,
Campionamento dei villi coriali
Il campionamento dei villi coriali è un test eseguito durante la gravidanza per determinare se il bambino è a rischio di un problema congenito.
Analogamente all’amniocentesi, questo test è invasivo e presenta alcuni rischi, quindi viene eseguito solo per motivi medici. Tuttavia, può ancora determinare il sesso del bambino.
Durante il test, un medico inserisce una siringa nell’utero attraverso la vagina e la cervice. Occasionalmente, questo viene fatto attraverso l’addome della donna per raccogliere un campione di tessuto, noto come villi, nella placenta.,
Questo tessuto è pieno di informazioni genetiche sul bambino, incluso il suo sesso e alcuni disturbi genetici.