Medicalmente recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 25 agosto 2020.
- Consumer
- Professional
Per il consumatore
Si applica al fenobarbital: elisir orale, compresse orali, iniezione parenterale
Gli effetti collaterali includono:
Sedazione residua, sonnolenza, letargia, vertigini, nausea, vomito, mal di testa.,
Per gli operatori sanitari
Si applica al fenobarbital: polvere di composizione, soluzione iniettabile, capsula orale, elisir orale, compressa orale
Generale
L’effetto collaterale più comunemente riportato è stato la sonnolenza.
Sistema nervoso
Sonnolenza / sedazione tendevano a diminuire con l ‘ uso continuato.
Si è verificato dolore nevralgico localizzato o diffuso, specialmente nei pazienti psiconeurotici con insonnia. Questo dolore si trovava più frequentemente nel collo, nelle spalle e negli arti superiori e appariva nei parossismi che erano più intensi al mattino presto., In alcuni pazienti, il dolore è continuato per giorni dopo la sospensione di questo farmaco.
Si è verificata iperattività in pazienti pediatrici e geriatrici.,
Comune (1% a 10%): Sonnolenza
segnalazioni Postmarketing: Sedazione, residuo di sedazione/”sbornia” effetto, sonnolenza, letargia, vertigini, localizzata/diffusa dolore nevralgico, mal di testa, iperattività, ipotensione, ipercinesia, atassia, sistema nervoso centrale (SNC), la depressione, vertigini, perdita di abilità motorie, Grand mal convulsioni, coma prolungato, depresso/assenza di riflessi, nistagmo
Psichiatrica
Alcuni pazienti hanno sperimentato paradossale eccitazione, irrequietezza, o delirio in presenza di dolore.,
Reazioni paradossali, allucinazioni, irrequietezza, ipereccitabilità e confusione si sono verificate in pazienti geriatrici e pediatrici. I pazienti pediatrici avevano maggiori probabilità di sperimentare aggressività o irritabilità.,ness, disturbi psichiatrici, allucinazioni, insonnia/disturbi del sonno, ansia, anomalia nel pensiero, reazione paradossale (eccitazione insolito), depressione mentale, depressione, deterioramento cognitivo, disturbi comportamentali nei bambini, comportamento anormale, umore alterato, sottili cambiamenti di umore, menstrually relative al disturbo dell’umore, ideazione suicidaria, memoria/concentrazione/giudizio di impairment, sindrome da astinenza, tolleranza, dipendenza psichica/fisica dipendenza, confusione mentale/la confusione, il disorientamento
Immunologici
segnalazioni Postmarketing: Antiepilettici sindrome da ipersensibilità (e.,g., febbre, rash, linfoadenopatia, linfocitosi, eosinofilia, anomalie ematologiche, coinvolgimento epatico e di altri organi )
La sindrome da ipersensibilità antiepilettica si è manifestata tipicamente da 1 a 8 settimane dopo la prima esposizione o entro 1 giorno dalla richallenge. Questa sindrome può avere reattività crociata con altri agenti antiepilettici.
Dermatologica
Segnalazioni post marketing: Dermatite eritematosa, dermatite esfoliativa (es.,, Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica), eruzioni cutanee, maculopapulare/morbilliform/scarlatiniform eruzioni cutanee, dermatite, eritema multiforme, eruzione da farmaco, prove di tessuto connettivo modifiche, pelle vesciche/bullae, fotosensibilità, erythroderma, orticaria
eruzioni Cutanee possono essere associati con la febbre, delirio e marcati cambiamenti nel fegato e in altri organi.,
muscolo-scheletrico
segnalazioni Postmarketing: Localizzata/diffusa mialgica o dolori artritici, osteomalacia, rachitismo, diminuzione della densità minerale ossea, aumento del rischio di frattura, contrattura di Dupuytren, il metabolismo osseo disturbo, spalla congelata, Ledderhose sindrome generale, dolori articolari, osteopenia, osteoporosi, fratture
Localizzate o diffuse mialgica o dolori artritici si è verificato, soprattutto in psiconevrotici pazienti con insonnia. Questo dolore si trovava più frequentemente nel collo, nelle spalle e negli arti superiori e appariva nei parossismi che erano più intensi al mattino presto., In alcuni pazienti, il dolore è continuato per giorni dopo l’interruzione della terapia.
Diminuzione della densità minerale ossea, contrattura di Dupuytren, osteopenia, osteoporosi e fratture si sono verificate in pazienti che ricevevano una terapia a lungo termine; tuttavia, l’esatto meccanismo d’azione nelle ossa non è stato identificato.,>
segnalazioni Postmarketing: Ebbrezza (ubriaco-effetto), febbre, neonatale, sedazione, neonatale, droga, dipendenza/astinenza neonatale, sintomi simili a carenza di vitamina K, neonatale sanguinamento a causa di carenza di vitamina K, anomalia congenita, schisi del labbro e del palato, l’abbassamento della temperatura corporea
Ematologiche
segnalazioni Postmarketing: anemia Megaloblastica, anemia macrocitica, anemia aplastica, agranulocitosi, trombocitopenia, hypoprothrombinemia, metaemoglobinemia, porpora, linfocitosi
anemia Megaloblastica si è verificato dopo l’uso cronico di questo farmaco, e può essere dovuta a carenza di folati.,
La metaemoglobinemia si è verificata nei bambini allattati da madri che ricevono questo farmaco.
Cardiovascolari
segnalazioni Postmarketing: collasso Circolatorio, collasso vascolare periferico, debole battito cardiaco, insufficienza circolatoria, bradicardia, ipotensione, profondo shock, vasodilatazione
Respiratoria
segnalazioni Postmarketing: depressione Respiratoria, grave/significativa depressione respiratoria, apnea, ipoventilazione, broncospasmo, laringospasmo
Broncospasmo e laringospasmo sono stati segnalati, in particolare nei pazienti trattati con il IV formulazione.,
Epatica
segnalazioni Postmarketing: Anormali di funzionalità epatica, epatite, danno epatico, colestasi, epatite tossica, ittero
Metabolica
segnalazioni Postmarketing: Ipocalcemia, la carenza di folati, anomalie del metabolismo della vitamina D, aumento di vitamina D requisiti (probabilmente causata da anormale metabolismo della vitamina D), carenza di vitamina K, ipofosfatemia
Gastrointestinale
segnalazioni Postmarketing: Nausea, vomito, costipazione, diarrea
Ipersensibilità
le reazioni di Ipersensibilità generalmente consisteva acquisito ipersensibilità., I pazienti con un rischio più elevato di sviluppare reazioni avevano maggiori probabilità di avere asma, orticaria e angioedema.,
Locale
segnalazioni Postmarketing: reazioni nel sito di Iniezione, locale di necrosi dopo stravaso (IV/iniezione sottocutanea)
Renale
segnalazioni Postmarketing: insufficienza Renale
Oncologico
segnalazioni Postmarketing: Fibromi
Endocrino
segnalazioni Postmarketing: Riduzione dei livelli sierici di concentrazioni di ormoni tiroidei
genito-urinario
segnalazioni Postmarketing: la malattia di la Peyronie
Ulteriori informazioni
consultare Sempre il vostro fornitore di assistenza sanitaria per garantire che le informazioni visualizzate in questa pagina si applica alla vostra situazione personale.,
Alcuni effetti indesiderati potrebbero non essere segnalati. Puoi segnalarli alla FDA.,>
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