Escitalopram Effetti collaterali

Medico recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 19 ottobre 2020.

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In sintesi

Gli effetti collaterali comunemente riportati di escitalopram includono: diarrea, sonnolenza, disturbi eiaculatori, mal di testa, insonnia, nausea e eiaculazione ritardata. Altri effetti collaterali includono: anorgasmia, stitichezza, vertigini, dispepsia, affaticamento, diminuzione della libido, diaforesi e xerostomia. Vedi sotto per un elenco completo degli effetti avversi.,

Per il consumatore

Si applica a escitalopram: soluzione orale, compressa orale

Effetti collaterali che richiedono cure mediche immediate

Insieme ai suoi effetti necessari, escitalopram può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche., i seguenti effetti indesiderati si verificano durante l’assunzione di escitalopram:

Rare

• Coma
• confusione
• diminuita produzione di urina
• vertigini
• veloce o battito cardiaco irregolare
• mal di testa
• aumento della sete
• dolore muscolare o crampi
• nausea o vomito
• sequestri
• gonfiore del viso, delle caviglie o delle mani
• problemi di respirazione
• la stanchezza o debolezza insolite

effetti indesiderati che non richiedono attenzione medica immediata

Alcuni effetti collaterali di escitalopram possono verificarsi in genere non hanno bisogno di cure mediche., Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento come il corpo si adatta al medicinale. Inoltre, il tuo operatore sanitario potrebbe essere in grado di parlarti dei modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali.,gasm

dolore al collo o alle spalle

il dolore o la tenerezza intorno agli occhi e gli zigomi

passaggio di gas

naso che cola

i brividi

starnuti

mal di gola

naso chiuso

senso di costrizione al petto

dente problemi

insolito sogni

insolita sonnolenza, torpore, stanchezza, debolezza o sensazione di lentezza

sbadigliando

Per i Professionisti Sanitari

Applica per escitalopram: soluzione orale, compressa orale

Generale

gli effetti Collaterali sono stati segnalati per essere generalmente lievi e transitori., Sono più comuni durante le prime 2 settimane di trattamento e diminuiscono di intensità e frequenza con il trattamento continuato. Generalmente non portano alla cessazione del trattamento.

L’incidenza complessiva dei tassi di effetti indesiderati negli studi con pazienti trattati con escitalopram 10 mg al giorno (66%) era simile ai pazienti trattati con placebo (61%); il tasso di incidenza nel gruppo trattato con escitalopram 20 mg al giorno era maggiore (86%)., Gli effetti indesiderati comuni che si sono verificati nel gruppo trattato con 20 mg al giorno con un’incidenza approssimativamente doppia rispetto al gruppo trattato con 10 mg e approssimativamente doppia rispetto al gruppo trattato con placebo hanno incluso insonnia, diarrea, secchezza delle fauci, sonnolenza, capogiri, aumento della sudorazione, stitichezza, affaticamento e indigestione.

Psichiatrico

Molto comune (10% o più): Insonnia (fino al 14%)

Comune (1% – 10%): Sogni anormali, agitazione, ansia, nervosismo, irrequietezza

Non comune (0.,uditory allucinazione, ipomania, irritabilità, nervosismo, disturbo ossessivo-compulsivo, attacchi di panico/reazione, paranoia/paroniria, disturbi del sonno, tentativo di suicidio, tic

Frequenza non segnalato: Mania, ideazione suicidaria/comportamento

segnalazioni Postmarketing: psicosi Acuta, la rabbia, il suicidio completato, delirio, delirio, disorientamento, non di sovradosaggio accidentale, sbalzi d’umore, incubi, disturbo psicotico, sindrome di astinenza

gli Antidepressivi possono avere un ruolo nell’indurre un peggioramento della depressione e l’emergere di suicidalità in alcuni pazienti durante le prime fasi del trattamento., Un aumentato rischio di pensiero e comportamento suicidario in bambini, adolescenti e giovani adulti (di età compresa tra 18 e 24 anni) con disturbo depressivo maggiore (MDD) e altri disturbi psichiatrici è stato riportato con l’uso a breve termine di farmaci antidepressivi.

I pazienti adulti e pediatrici che ricevono antidepressivi per MDD, così come per indicazioni psichiatriche e non psichiatrici, hanno riportato sintomi che possono essere precursori del suicidio emergente, tra cui ansia, agitazione, attacchi di panico, insonnia, irritabilità, ostilità, aggressività, impulsività, acatisia, ipomania e mania., Il nesso di causalità non è stato stabilito.

sistema Nervoso

Molto comune (10% o più): mal di testa (fino al 24%), sonnolenza (13%)

Comune (1% a 10%): Vertigini, letargia, parestesia, tremore

non comuni (0,1% a 1%): Amnesia, atassia, sindrome del tunnel carpale, disturbo cerebrovascolare, la concentrazione di svalutazione, dysesthesia, squilibrio, disgeusia, la distonia, ipercinesia, iperreflessia, ipertonia, ipoestesia, giramento di testa, emicrania, radice di nervo lesione, nevralgia neuropatia, paralisi, sedazione, sincope, alterazione del gusto/perversione

Rari (meno di 0.,1%): Serotonin syndrome

Frequency not reported: Abnormal gait, cerebrovascular accident, choreoathetosis, convulsions/seizure, dyskinesia, extrapyramidal disorder, grand mal convulsions/seizures, myoclonus, movement disorder, psychomotor restlessness/akathisia

Postmarketing reports: Dysarthria, neuroleptic malignant syndrome, nystagmus, parkinsonism, restless legs, tardive dyskinesia

Convulsions (including grand mal convulsions) have been reported with racemic citalopram.,

La sindrome serotoninergica potenzialmente pericolosa per la vita è stata riportata con SSRI e SNRI in monoterapia, ma in particolare con l’uso concomitante di altri farmaci serotoninergici e farmaci che alterano il metabolismo della serotonina. La sindrome serotoninergica è stata riferita con citalopram racemico.

In letteratura è stato riportato almeno un caso di distonia parossistica indotta da escitalopram. Una donna di 44 anni ha sviluppato distonia cervicale-cranica parossistica dopo aver ricevuto diversi giorni di trattamento con escitalopram., I disturbi del movimento parossistico erano caratterizzati da contrattura cervicale e orale con laterocollide sostenuto e doloroso e movimenti di torsione della lingua. Gli episodi si sono verificati più volte al giorno della durata di diversi minuti e si risolverebbero spontaneamente. Il giorno dopo la sospensione di escitalopram, i sintomi parossistici si sono risolti senza recidiva.,

Cardiovascolare

I casi di prolungamento dell ‘intervallo QT e aritmie ventricolari riportati nell’ esperienza post-marketing sono stati prevalentemente nelle donne, con ipopotassiemia, o con pre-esistente prolungamento dell ‘ intervallo QT o altre malattie cardiache.

Con altri SSRI è stata riportata ipotensione posturale.

Comune (da 1% a 10%): Palpitazioni

Non comune (0.,ension, infarto del miocardio, ischemia del miocardio, miocardite, edema, edema delle estremità, edema periferico, ischemia periferica, tachicardia, ematoma traumatico, vene varicose, vene disturbo, vena dilatata

Frequenza non segnalato: ipotensione Ortostatica, QT prolungato, torsioni di punta

segnalazioni Postmarketing: sanguinamento Anormale, fibrillazione atriale, insufficienza cardiaca, trombosi venosa profonda, crisi ipertensiva, flebite, ipotensione posturale, trombosi, aritmia ventricolare, tachicardia ventricolare

Gastrointestinale

Molto comune (10% o più): Nausea (fino a 18.,3%), diarrea (fino al 14%)

Comune (dall ‘ 1% al 10%): Dolore addominale, costipazione, secchezza delle fauci, dispepsia, flatulenza, indigestione, mal di denti, vomito

Non comune (0.,gonfiore addominale, cambiamento delle abitudini intestinali, colite, enterite, fastidio epigastrico, gastrite, emorragia gastrointestinale, emorragia gastrointestinale (inclusa emorragia rettale), reflusso gastroesofageo, emorroidi, bruciore di stomaco, aumento di feci frequenza, sindrome dell’intestino irritabile, melena, distruzione parodontale, denti disturbo, colite ulcerosa, colite stomatite

Frequenza non segnalato: Gastroenterite

segnalazioni Postmarketing: Disfagia, pancreatite, stomatite

Metabolica

Comune (1% a 10%): Diminuzione dell’appetito, aumento dell’appetito, aumento di peso

non comune (da 0.,1% – 1%): Tolleranza anormale del glucosio, anoressia, desiderio del carboidrato, diabete mellito, gotta, ipercolesterolemia, iperglicemia, iperlipidemia, sete, peso diminuito

Frequenza non riferita: Iponatriemia

Segnalazioni postmarketing: Ipoglicemia, ipokaliemia

Numerosi casi di iponatriemia sono stati riferiti dopo il trattamento con un SSRI. Sono stati identificati fattori di rischio per lo sviluppo di iponatriemia associata a SSRI, tra cui età avanzata, sesso femminile, uso concomitante di diuretici, basso peso corporeo e bassi livelli sierici di sodio al basale., L’iponatriemia tende a svilupparsi entro le prime settimane di trattamento (intervallo da 3 a 120 giorni) e in genere si risolve entro 2 settimane (intervallo da 48 ore a 6 settimane) dopo l’interruzione della terapia con alcuni pazienti che richiedono un trattamento. Il meccanismo proposto per lo sviluppo di iponatriemia comprende SIADH via il rilascio dell’ormone antidiuretico.

Una donna di 62 anni ha sviluppato iponatriemia circa 3 settimane dopo l’inizio del trattamento con escitalopram., Dopo la sospensione del farmaco e la somministrazione di soluzione salina normale per via endovenosa, il sodio sierico del paziente e l’osmolalità del siero e delle urine sono tornati a livelli normali.

In un caso simile, l’iponatriemia si è sviluppata in una donna di 75 anni cinque giorni dopo l’inizio del trattamento con escitalopram. Dopo la sospensione di escitalopram i livelli sierici di sodio sono tornati ai valori normali per un periodo di 5 giorni., Gli autori suggeriscono che il rischio di iponatriemia è più alto durante le prime settimane di trattamento ed è più alto nelle donne che negli uomini, nei pazienti di età pari o superiore a 65 anni e nei pazienti che ricevono più farmaci che possono anche causare iponatriemia.,

Altro

Comune (1% a 10%): Affaticamento, piressia

segnalazioni Postmarketing: Danni non altrimenti specificato, aborto spontaneo,

genito-urinario

Molto comune (10% o più): disturbi dell’Eiaculazione (fino al 14%)

Comune (1% a 10%): Anorgasmia, diminuzione della libido, eiaculazione fallimento, impotenza, disordine mestruale, sanguinamento vaginale

non comune (da 0.,zione, genitali, moniliasi, sanguinamento intermestruale, perdita della libido, i sintomi della menopausa, menorragia, crampi mestruali, metrorragia, disturbo della minzione, minzione frequenza, nicturia, poliuria post-menopausa sanguinamento, tensione premestruale, prostatica, disturbo della funzione sessuale anomalia, gravidanze indesiderate, frequenza urinaria, incontinenza urinaria, ritenzione urinaria, infezione del tratto urinario, fibroma uterino, candidosi vaginale, un’emorragia vaginale, vaginite

Frequenza non segnalato: Galattorrea, priapismo

ritenzione Urinaria e galattorrea sono stati segnalati con altri Ssri., Le stime dell’incidenza dell’esperienza sessuale spiacevole e delle prestazioni possono sottovalutare la loro effettiva incidenza, in parte perché i pazienti e i medici possono essere riluttanti a discutere questo problema.

Dermatologiche

Comune (1% a 10%): Aumento della sudorazione

Frequenza non segnalato: Angioedema, ecchimosi

segnalazioni Postmarketing: necrolisi Epidermica, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica

l’Angioedema è stato segnalato con racemo citalopram.,

Endocrine

Frequency not reported: Inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH)

Postmarketing reports: Hyperprolactinemia

Hematologic

Uncommon (0.1% to 1%): Anemia, hypochromic anemia, leucopenia

Frequency not reported: Thrombocytopenia

Postmarketing reports: Agranulocytosis, aplastic anemia, decreased prothrombin, hemolytic anemia, idiopathic thrombocytopenia purpura, increased INR

Hepatic

Uncommon (0.,1% a 1%): Bilirubinemia, enzimi epatici aumentati

segnalazioni Postmarketing: Anormali dei test di funzionalità epatica, epatite fulminante, insufficienza epatica, necrosi epatica, epatite, aumento della bilirubina

Ipersensibilità

non comuni (0,1% a 1%): Aggravata allergie, reazioni allergiche

Rari (meno di 0.,1%): Anafilassi/reazioni anafilattiche

segnalazioni Postmarketing: Ipersensibilità non diversamente specificato, reazione di fotosensibilità,

Immunologici

Comune (1% a 10%): sintomi simil-Influenzali

muscolo-scheletrico

Comune (1% a 10%): Artralgia, dolore alla schiena, mialgia, collo e dolore alla spalla

non comune (da 0.,1% a 1%): Artrite reumatoide, artropatia, artrosi, borsiti, costocondrite, la fibromialgia, ischiatiche nevralgia, la rigidità della mascella, dolore alle gambe, dolore da arto, crampi alle gambe, disco lombare lesione, contrazioni muscolari, crampi muscolari, spasmi muscolari, rigidità muscolare, rigidità muscolare, debolezza muscolare, miopatia, osteoporosi, fascite plantare, tendinite, tenosinovite, tetania, spasmi

segnalazioni Postmarketing: Rabdomiolisi

gli studi Epidemiologici, principalmente in pazienti di età compresa tra 50 anni o più anziani, hanno mostrato un aumentato rischio di fratture ossee in pazienti che ricevono farmaci Ssri o Tca.,

Ocular

Postmarketing reports: Angle closure glaucoma, diplopia

Oncologic

Uncommon (0.1% to 1%): Cyst, female breast neoplasm, ovarian cyst

Renal

Uncommon (0.,1% a 1%): Pielonefrite, calcolo renale

segnalazioni Postmarketing: insufficienza renale Acuta

Respiratoria

Comune (1% a 10%): Faringite, rinite, sinusite, infezioni del tratto respiratorio superiore, sbadigliando

segnalazioni Postmarketing: embolia Polmonare, l’ipertensione polmonare del neonato

domande frequenti

• SSRI vs SNRI – Qual è la differenza tra di loro?
• Qual è la differenza tra Celexa e Lexapro?
• Ho preso Nexito plus per 3 mesi poi mi sono fermato 2 giorni fa e ora non sono in grado di dormire. Perché?,
• Quali sono alcuni effetti collaterali comuni degli antidepressivi?

Ulteriori informazioni

Consultare sempre il proprio operatore sanitario per assicurarsi che le informazioni visualizzate in questa pagina si applichino alle proprie circostanze personali.

Alcuni effetti indesiderati potrebbero non essere segnalati. Puoi segnalarli alla FDA.,e di Informazione;

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