Lipo (MIC) Iniezione

Panoramica delle Lipo (MIC) Iniezione

Dosaggio di Forza di Lipo Iniezione

Metionina / Inositolo / Cloruro di Colina 25/50/50 mg/mL 10 mL Fiala
Metionina / Inositolo / Cloruro di Colina 25/50/50 mg/mL 30 mL Flacone

Informazioni Generali

Lipotropes sono composti che possono essere di aiuto nella composizione del grasso corporeo agendo sul metabolismo dei lipidi e percorsi di sintesi., Se usato in combinazione con modifiche dello stile di vita come l’esercizio fisico e la dieta, i composti lipotropici possono promuovere la perdita di grasso e peso.

I composti lipotropi compresi le vitamine, le sostanze nutrienti ed altri agenti naturali o farmacologici possono essere amministrati come iniezioni o sotto forma di supplementi orali. Le iniezioni forniscono il vantaggio di una migliore biodisponibilità evitando gli enzimi nel tratto gastrointestinale. Inoltre, le iniezioni possono essere particolarmente utili in individui con problemi di assorbimento gastrointestinale.,

Gli agenti lipotropi in questa iniezione sono metionina, inositolo e colina. Mentre ciascuno può influenzare individualmente la mobilizzazione dei grassi, la combinazione può fornire benefici sinergici.123 Il ruolo fisiologico di ciascun composto e gli effetti della supplementazione sono descritti di seguito.

Metionina:

La metionina è un amminoacido a catena ramificata contenente zolfo. Un precursore per le reazioni cellulari di metilazione, la metionina svolge un ruolo importante nel metabolismo dei lipidi, nella sintesi della poliammina, nella funzione immunitaria, nella chelazione dei metalli pesanti e nel mantenimento dell’equilibrio redox.,4 Al contrario, la restrizione dietetica della metionina nei roditori ha aumentato il dispendio energetico, ha migliorato la resistenza all’insulina e ha migliorato la lipolisi e l’ossidazione degli acidi grassi nel tessuto adiposo.5

Gli effetti lipotropi della metionina possono essere attribuiti al suo metabolita S-adenosil metionina (SAM). SAM è sintetizzato dalla metionina attraverso una reazione che consuma energia. SAM somministrato per via orale o per iniezione è stato studiato come trattamento per malattie del fegato, osteoartrite e depressione.,6 I benefici conferiti da SAM possono essere dovuti al suo ruolo di donatore di metile nei processi biochimici che governano l’omeostasi lipidica, la stabilità del DNA, l’espressione genica e il rilascio di neurotrasmettitori.789

Inositolo:

L’inositolo è una famiglia di alcoli di zucchero ciclici costituiti da nove stereoisomeri di esaidrossicicloesano. Gli stereoisomeri della famiglia inositolo sono myo -, scyllo-, muco-, neo-, allo-, epi-, cis – e gli enantiomeri L-e D-chiro-inositolo. Di questi, myo-inositolo e D-chiro-inositolo sono tra le forme biologicamente attive più abbondanti., L’enzima epimerasi converte il myo-inositolo nell’isomero D-chiro-inositolo, mantenendo rapporti organo-specifici dei due isomeri. Fisiologicamente, la concentrazione di myo-inositolo è molte volte superiore a quella di D-chiro-inositolo nella maggior parte dei tessuti.10

Il derivato del myo-inositolo fosfatidilinositolo è un componente importante del doppio strato lipidico delle membrane cellulari. Il fosfatidilinositolo e le sue forme fosforilate agiscono come secondi messaggeri coinvolti in una serie di funzioni cellulari tra cui il traffico di membrane, l’autofagia, la migrazione cellulare e la sopravvivenza., L’interruzione della segnalazione lipidica di fosfoinositide è implicata nel cancro, nel diabete e nei disturbi cardiovascolari.11

L’inositolo ha mostrato benefici clinici nel trattamento dei disturbi associati alla sindrome metabolica. L’integrazione di inositolo è stata efficacemente utilizzata per accelerare la perdita di peso, ridurre la massa grassa,12 migliorare i profili lipidici del siero e upregulate l’espressione dei geni coinvolti nel metabolismo lipidico e nella sensibilità all’insulina13 nelle donne con sindrome dell’ovaio policistico., Myo-inositolo da solo o in combinazione con D-chiro-inositolo ha ridotto significativamente il peso, il BMI e i rapporti di circonferenza vita-anca nelle donne sovrappeso/obese con PCOS. La perdita di peso, la riduzione della massa grassa e l’aumento della massa magra sono stati accelerati quando la supplementazione di inositolo è stata accompagnata da una dieta ipocalorica.14 Inoltre, la supplementazione di inositolo è stata associata a un tasso inferiore di diabete gestazionale e parto pretermine nelle donne in gravidanza.12 Attualmente, la ricerca sta effettuando per valutare se l’inositolo può essere usato nel trattamento dei vari cancri.,

Colina:

La colina è un nutriente essenziale richiesto per il funzionamento ottimale di vari tessuti tra cui fegato, muscoli e cervello.15 Poiché la colina scompone il grasso come fonte di energia, l’integrazione di colina ha causato una rapida perdita di grasso e peso nelle atlete.16 Solo piccole quantità di colina sono sintetizzate dal corpo umano, richiedendo la sua assunzione da fonti esterne. Nel corpo, circa il 95% del pool totale di colina viene convertito in fosfatidilcolina – un componente essenziale del doppio strato di fosfolipidi e il fosfolipide predominante nella maggior parte delle cellule di mammifero.,17 Colina subisce anche acetilazione per formare il neurotrasmettitore acetilcolina. La carenza di colina causa steatosi epatica (malattia del fegato grasso) e porta alla perdita dell’integrità della membrana muscolare. La carenza cronica di colina può anche aumentare il rischio di sviluppare il cancro.

Sia la colina che la metionina sono una fonte di gruppi metilici per la via di transmetilazione di un carbonio e servono funzioni epato-protettive. La coltura di epatociti in colina e media carenti di metionina ha compromesso la secrezione di VLDL.,18 Inoltre, la colina può donare gruppi metilici per supportare la rigenerazione della metionina, contribuendo eventualmente ai loro effetti lipotropici sinergici.

Meccanismi di azione

Metionina:

Un aminoacido contenente zolfo essenziale, la metionina subisce reazioni di transmetilazione per generare sottoprodotti metabolici tra cui S-adenosil metionina (SAM) e omocisteina. SAM è un donatore di gruppo metilico universale che funge da cofattore in numerosi processi cellulari e fisiologici, tra cui l’omeostasi lipidica., Donando il suo gruppo metilico, SAM viene convertito prima in S-adenosil omocisteina (SAH) e poi in omocisteina. Come donatore di metile, SAM contribuisce alla formazione di fosfatidiletanolammina e successivamente alla fosfatidilcolina. Nel fegato, la fosfatidilcolina viene confezionata in lipoproteine a bassissima densità (VLDL) e trasportata in altri tessuti. Livelli inadeguati di SAM nel fegato interrompono l’assemblaggio VLDL e portano all’accumulo epatico di trigliceridi o fegato grasso.19

Promuovendo la metilazione del DNA SAM svolge un ruolo cruciale nella regolazione epigenetica., La metilazione vicino ai promotori del gene è un meccanismo ben noto di repressione trascrizionale. Pertanto, SAM può agire come sensore per lo stato dei nutrienti cellulari e alterare epigeneticamente l’espressione dei geni che influenzano l’appetito, il metabolismo del glucosio e la lipogenesi.2021 SAM funziona anche come donatore di metile nella sintesi della creatina-una molecola ad alta energia nota per migliorare l’esercizio fisico.22

Inositolo:

Strutturalmente, tutti gli stereoisomeri di inositolo sono alcoli di zucchero a 6 atomi di carbonio con la stessa formula molecolare del glucosio (C6H12O6). Myo-inositolo e D-chiro-inositolo hanno effetti insulino-mimetici., La somministrazione di inositolo nei roditori diabetici, nelle scimmie rhesus e negli esseri umani abbassa i livelli di glucosio nel sangue post-prandiale e migliora la sensibilità all’insulina.232425 Questi benefici possono essere attribuiti agli effetti dell’inositolo sulla via di segnalazione dell’insulina. Stimolando il recettore dell’insulina attiva la via della fosfatidilinositolo-3-chinasi (PI3K). Le forme fosforilate di fosfatidilinositolo agiscono come secondi messaggeri che portano all’attivazione a valle di Akt. Akt inattiva l’enzima glicogeno sintasi chinasi-3, migliorando l’attività della glicogeno sintasi., Ciò aumenta la traslocazione del trasportatore del glucosio (GLUT4) sulla superficie delle cellule muscolari scheletriche, aumentando l’assorbimento del glucosio e abbassando i livelli di glucosio nel sangue.26

Il glucosio circolante in eccesso è spesso depositato come grasso nel fegato e intorno agli organi viscerali. L’integrazione alimentare con inositolo ha ridotto l’aumento di peso e l’accumulo di lipidi nel fegato dei ratti.2327 L’attivazione mediata da inositolo della segnalazione di PI3K/Akt è creduta per svolgere un ruolo nel metabolismo lipidico epatico e nella gluconeogenesi., Inositolo colpisce anche la trascrizione di SREBP-1 e PPAR – α-geni coinvolti nella sintesi degli acidi grassi, ossidazione e trasporto lipidico.

Colina:

Nella sua forma non modificata, o dopo l’ossidazione a betaina, la colina riduce la deposizione di grasso e accelera il trasporto lipidico. Come la metionina, la betaina può anche metilare il DNA e influenzare l’espressione genica. Di conseguenza, la colina e la betaina hanno metilato la regione del promotore di PPAR-α, 28 sopprimendo l’espressione dell’mRNA e possibilmente le azioni lipogeniche della proteina codificata., Inoltre, la colina ha inibito lo stress ossidativo indotto dall’obesità e ha impedito l’accumulo epatico di trigliceridi.28

Nelle atlete, l’integrazione di colina ha ridotto significativamente il grasso corporeo e i livelli dell’ormone della fame leptina.16 La riduzione dei livelli di leptina è legata a una maggiore sazietà alimentare. Pertanto, il duplice vantaggio di consumare meno calorie mentre si bruciano i grassi come fonte di energia può contribuire alle azioni lipotropiche della colina.

Farmacocinetica

La metionina viene metabolizzata principalmente nel fegato., Viene trasportato negli epatociti tramite trasporto facilitativo.29 Il metabolismo della metionina consiste di tre parti: il ciclo della metionina, la via di transsulfuration ed il ciclo di salvataggio.30 Nella prima fase del ciclo della metionina, l’enzima metil adenosiltransferasi catalizza la conversione della metionina in S-adenosil metionina (SAM). SAM dona il suo gruppo metilico, generando S-adenosil omocisteina, che viene poi idrolizzata in adenosina e omocisteina. L’omocisteina può essere rimetilata per rigenerare la metionina., In alternativa, può essere convertito in cisteina attraverso la via di transsulfuration. Nel percorso di salvataggio, SAM è decarbossilato e utilizzato come donatore di aminopropile per la biosintesi della poliammina. In soggetti umani sani, il 9-15% della metionina è stato escreto attraverso le urine dopo l’ingestione orale di 1-1, 5 g di metionina. Una diminuzione dell’escrezione urinaria si è verificata quando i soggetti erano a dieta ricca di grassi.31

I derivati del Myo-inositolo e dell’inositolo fosfato sono assorbiti principalmente nell’intestino. L’assorbimento cellulare di inositolo avviene tramite trasportatori accoppiati agli ioni di sodio e co-trasportatori di sodio-glucosio., Poiché competono per gli stessi trasportatori per l’assorbimento nelle cellule, alti livelli di glucosio possono inibire significativamente l’assorbimento di inositolo.26 Reni sono i siti principali per la scomposizione dell’inositolo. I tubuli corticali renali esprimono l’enzima myo-inositolo ossigenasi. Questo enzima metabolizza il mio-inositolo attraverso la via del glucuronato-xilulosio, convertendolo nei monosaccaridi xilulosio e ribulosio. L’inositolo non metabolizzato o non riassorbito a livello tubulare renale viene escreto immodificato attraverso l’urina.,Sebbene la maggior parte degli studi abbia valutato la farmacocinetica dell ‘ inositolo dopo somministrazione orale, uno studio ha valutato la farmacocinetica del mio-inositolo dopo somministrazione endovenosa (IV) nei neonati pretermine.In questo studio, l ‘emivita sierica dell’ inositolo dopo una singola dose per via endovenosa è stata di 5,22 ore e dopo somministrazioni multiple per via endovenosa è stata di 7,9 ore.

La colina ottenuta attraverso la dieta viene assorbita dai trasportatori di colina nell’intestino. La colina viene metabolizzata principalmente nel fegato.,35 Qui, la colina viene convertita in fosfatidilcolina attraverso la via citidina difosfato (CDP)-colina. Può anche essere convertito in betaina in una reazione irreversibile in due fasi. La betaina contribuisce ai gruppi metilici alla via di un carbonio, con conseguente rigenerazione della metionina dall’omocisteina. Il metabolismo della colina può essere alterato da polimorfismi a singolo nucleotide nei geni che codificano per gli enzimi che metabolizzano i folati. Inoltre, la colina alimentare viene convertita in trimetilammina dai batteri intestinali., La trimetilammina è ossidata a trimetilammina-N-ossido dalla flavina monoossigenasi 3 (FMO3) nel fegato. Trimetilammina-N-ossido viene quindi escreto attraverso l’urina.36 L’espressione o la funzione alterata dell’enzima FMO3 si manifesta come trimetilaminuria o sindrome da odore di pesce.37

Gravidanza/Allattamento

Non ci sono studi randomizzati e controllati che studiano l’effetto delle iniezioni Lipo-MIC su donne in gravidanza e in allattamento o sulla loro prole. Gli studi sull’uomo e sugli animali su ogni composto costituente possono offrire alcune intuizioni.,

L’eccesso di metionina nella dieta materna può essere dannoso per lo sviluppo fetale. Ciò è perché la glicina e la serina supplementari possono essere richieste per catabolizzare la metionina in eccesso, inavvertitamente con conseguente carenza di questi amminoacidi. L’eccesso di metionina può anche essere metabolizzato in omocisteina. Livelli elevati di omocisteina plasmatica sono associati a preeclampsia, aborto spontaneo, rottura della placenta e aborto spontaneo.38

Dato il suo uso nel trattamento della sindrome dell’ovaio policistico e del diabete gestazionale, il myo-inositolo può essere considerato relativamente sicuro durante la gravidanza., In una meta-analisi di studi randomizzati controllati, 2 g di myo-inositolo somministrato per via orale due volte al giorno è stato segnalato per essere sicuro durante la gravidanza.39 Tuttavia, alte concentrazioni di D-chiro-inositolo influenzano negativamente la qualità degli ovociti.40 Pertanto, D-chiro-inositolo non può essere utilizzato da donne che cercano di rimanere incinta. Gli effetti di altri isomeri inositolo non sono ben caratterizzati.

I requisiti di colina sono particolarmente elevati nelle donne in gravidanza e nelle madri che allattano. Nelle donne in età riproduttiva, 425 mg/die di colina è considerato adeguato., Un’adeguata assunzione di colina aumenta a 450 mg/die durante la gravidanza e 550 mg / die nelle donne che allattano.41 La supplementazione di colina ha avuto effetti benefici sul neurosviluppo fetale e sulla funzione placentare materna. Studi randomizzati controllati hanno riportato fino a 900 mg/die di colina somministrata per via orale per essere sicuro e privo di eventi avversi in donne in gravidanza sane.4243 Tuttavia, livelli troppo bassi ed eccessivamente alti di colina possono influire negativamente sulla salute e sullo sviluppo del feto. Inoltre, il consumo di più di 3,5 g/d di colina può causare odore di pesce e ipotensione negli adulti.,44

Le donne in gravidanza, che stanno pianificando una gravidanza o stanno allattando devono consultare il proprio medico per quanto riguarda l’uso di iniezioni lipotropiche per la perdita di peso.

Interazioni

Il metabolita della metionina S-adenosil metionina (SAM) può interagire con antidepressivi, antipsicotici, anfetamine e narcotici causando un eccesso di accumulo di serotonina nel corpo. Può anche interagire con il destrometorfano soppressore della tosse e l’integratore alimentare Erba di San Giovanni, portando ad un aumento del rischio di sindrome serotoninergica.,45 I sintomi lievi della sindrome serotoninergica includono brividi e diarrea, mentre i sintomi gravi includono rigidità muscolare, febbre e convulsioni.

La colina e l’inositolo non sono noti per avere interazioni clinicamente rilevanti con farmaci, integratori o alimenti.,46

Reazioni Avverse / Effetti Collaterali

i Potenziali effetti collaterali di iniezioni lipotropa sono:

• il Dolore o dolore al sito di iniezione
• Diarrea
• Costipazione
• Ansia
• Aumento della frequenza cardiaca
• Incontinenza
• Insonnia
• bocca Asciutta
• Fatica
• Intorpidimento di mani e piedi

Questo non è un elenco completo di effetti negativi. Se si verificano eruzioni cutanee, orticaria, prurito, mancanza di respiro, o altri sintomi di una reazione allergica, si prega di interrompere immediatamente l’uso e consultare il proprio medico., Gli effetti collaterali possono variare da persona a persona.

Controindicazioni/Precauzioni

Imminenti prove indicano che il metabolita della colina trimetilammina-N-ossido può essere un fattore di rischio per le malattie cardiovascolari. Studi su modelli animali suggeriscono che il TMAO può essere aterogenico e protrombotico. Pertanto, le iniezioni Lipo-MIC sono controindicate in individui con disturbi cardiovascolari. La S-adenosil metionina può peggiorare i sintomi della mania nelle persone con disturbo bipolare.6 Consultare un medico prima dell’uso.,

Conservazione

Conservare questo farmaco a 68 ° F a 77 ° F (20°C a 25°C) e lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere tutti i medicinali fuori dalla portata dei bambini. Buttare via qualsiasi medicinale inutilizzato dopo la data di utilizzo beyond. Non lavare i farmaci inutilizzati o versare giù un lavandino o di scarico