Cvs ossiuri Trattamento con NDC 69842-618 è un un essere umano sopra il contatore farmaco prodotto etichettato da Cvs Pharmacy Inc. Il nome generico di Cvs Ossiuri trattamento è pyrantel pamoato. La forma di dosaggio del prodotto è sospensione e viene somministrata per via orale.
Nome dell’etichettatrice: Cvs Pharmacy Inc
Forma di dosaggio: Sospensione-Una forma di dosaggio liquid1 che contiene particelle solide disperse in un veicolo liquido.
Tipo di prodotto: farmaco Otc umano Che tipo di prodotto è questo?,
Indica il tipo di prodotto, come il farmaco da prescrizione umano o il farmaco da banco umano. Questo elemento di dati corrisponde al campo “Tipo di documento” dell’elenco di prodotti strutturati.
Cvs Ossiuri trattamento Principio attivo(s)
Qual è il principio attivo (s) Elenco?
Questa è la lista dei principi attivi. Ogni nome di ingrediente è il termine preferito del codice UNII presentato.,
- PYRANTEL PAMOATO 144 mg/mL
Ingrediente(i) inattivo(i)
Informazioni sugli ingredienti inattivi
Gli ingredienti inattivi sono tutti i componenti di un medicinale DIVERSO dal principio(i) attivo (i). L’acronimo ” UNII “sta per” Unique Ingredient Identifier” e viene utilizzato per identificare ogni ingrediente inattivo presente in un prodotto.
Via(e) di somministrazione
Quali sono le vie di somministrazione?
La traduzione del codice del percorso presentato dalla ditta, indicando via di somministrazione.
- Somministrazione orale o per bocca.,
Informazioni sull’etichettatrice del prodotto
Qual è il nome dell’etichettatrice?
Nome dell’azienda corrispondente al segmento di codice etichettatrice del prodotto NDC.
Nome etichettatrice: Cvs Pharmacy Inc
Codice etichettatrice: 69842
Numero di applicazione FDA: part357B Qual è il numero di applicazione FDA?
Corrisponde al numero NDA, ANDA o BLA riportato dall’etichettatrice per i prodotti che hanno la corrispondente categoria di commercializzazione designata., Se la Categoria di marketing designata è la monografia OTC finale o la monografia OTC non definitiva, il numero della domanda sarà la citazione CFR corrispondente alla monografia appropriata (ad esempio”parte 341″). Per i farmaci non approvati, questo campo sarà nullo.
Categoria di marketing: OTC MONOGRAPH FINAL – Un prodotto commercializzato ai sensi di un finale Over-the-Counter (OTC) Monografia droga. Qual è la categoria di marketing?
I tipi di prodotto sono suddivisi in diverse categorie di marketing potenziali, come NDA/ANDA/BLA, monografia OTC o droga non approvata., Per un prodotto può essere scelta una e una sola categoria di marketing, non tutte le categorie di marketing sono disponibili per tutti i tipi di prodotto. Attualmente sono incluse solo le categorie finali di prodotti commercializzati. L’elenco completo dei codici e delle traduzioni è disponibile all’indirizzo www.fda.gov/edrls sotto Risorse di etichettatura dei prodotti strutturati.
Data di inizio marketing: 12-15-2016 Qual è la data di inizio marketing?
Questa è la data che l’etichettatrice indica è stato l’inizio della sua commercializzazione del prodotto farmaco.
Data di scadenza dell’elenco: 12-31-2021 Qual è la data di scadenza dell’elenco?,
Questa è la data in cui il record di quotazione scadrà se non aggiornato o certificato dall’etichettatrice del prodotto.
Exclude Flag: N Qual è il NDC Exclude Flag?
Questo campo indica se il prodotto è stato rimosso/escluso dalla directory NDC per la mancata risposta alle richieste della FDA per la correzione di invii carenti o non conformi. Valori = ‘ Y ‘ o ‘N’.
* Si prega di rivedere il disclaimer qui sotto.