UN ASPETTO FAMILIARE AL GIGANTISMO DI GOLIA
Golia, il Gittite, è il gigante più noto nella Bibbia. Egli è descritto come ‘un campione del campo dei Filistei, la cui altezza era di sei cubiti e una campata’ (Samuele 17:4). Da Samuele e Cronache (tabella I), abbiamo tratto il pedigree di Golia (figura 1). Un’interpretazione letterale dei versetti suggerisce che anche suo fratello e i suoi tre figli fossero di statura gigante., Il nome del terzo figlio di Golia non appare nella Bibbia, così lo abbiamo chiamato Exadactylus come è stato detto che ‘aveva su ogni mano sei dita e su ogni piede sei dita’ (Samuele 21:20-21). L’albero genealogico di Goliath è indicativo di un gene ipofisario autosomico dominante ereditario, come AIP2.,s 20:5
Goliath Pedigree., I membri interessati sono ombreggiati in nero. simbolo + indica esadattilia.
Golia fu ucciso da Davide che gli gettò una pietra sulla fronte (Samuele 17:49). Questo dà ulteriore prova che soffriva di disfunzione della ghiandola pituitaria; un tumore pituitario premendo sul suo chiasma ottico, e conseguente disturbo visivo dovuto alla pressione sul suo nervo ottico, avrebbe reso difficile per lui vedere la pietra nella sua visione laterale. I giganti ipofisari sembrano impressionanti in termini di statura, ma potrebbero non avere velocità e agilità per abbinare la loro forza percepita., David, avendo agilità, in particolare avendo rifiutato la pesante armatura che gli era stata offerta, ed essendo abile nei colpi di fionda, potrebbe aver trovato un modo per aggirare il temibile gigante sparando un colpo di fionda dal lato del campo di battaglia. Il fatto che Goliath possa aver avuto un tumore ipofisario è stato riconosciuto da Vladimir Berginer in un articolo nel 20003., Nella sua descrizione della condizione, egli nota un dipinto di Davide e Golia di Puget nel 18 ° secolo notando la comparsa di acromegalia nella testa mozzata di Golia, e osserva che il dipinto è stato fatto più di cento anni prima Marie originariamente descritto la condizione nel 1886. Egli ha anche utilmente commenta che Golia è stato ucciso da Davide recidere la testa, non per l’impatto della pietra che lo ha abbattuto, forse a causa di contusione cerebrale, ma in realtà non lo ha ucciso direttamente.,
Risultati gigantismo quando un adenoma ipofisario ormone della crescita-secernente è presente prima della fusione epifisaria. Gli adenomi ipofisari possono essere presenti in una serie di condizioni genetiche, come la neoplasia endocrina multipla di tipo 1, il complesso di Carney e l’adenoma ipofisario isolato familiare (FIPA). FIPA è una condizione autosomica dominante con penetranza incompleta, causata da mutazioni germinali della proteina interagente del recettore degli idrocarburi arilici (AIP) gene4. I pazienti con mutazioni AIP hanno un’età media precedente alla diagnosi rispetto ai pazienti negativi alla mutazione AIP4., L’età di Golia non è chiara, ma l’insorgenza precoce dei tumori ipofisari è tipica del gigantismo ereditario e la limitazione della visione laterale è comune. Golia stesso aveva un portatore di scudi che lo precedeva, forse per indicare a Golia la direzione del nemico in avvicinamento.
La polidattilia non è stata descritta in associazione alla FIPA. Il gene AIP si trova sul cromosoma 11q13. 3. Il gene Bardet-Biedl, BBS1, si trova nelle vicinanze sul cromosoma 11q13.2. La sindrome di Bardet-Biedl di tipo I è caratterizzata da distrofia del cono, obesità troncale, deterioramento cognitivo e polidattilia postassiale 5., Si pensa che la proteina codificata da BBS1 svolga un ruolo nello sviluppo degli arti. È improbabile che la famiglia di Goliath avesse FIPA causata da una microdelezione che ha coinvolto anche BBS1, poiché la distanza genetica tra i geni BBS1 e AIP è separata da una regione ricca di geni da 1 Mb. Tale divario rende improbabile una sindrome genica contigua ereditata in quanto ci sarebbero state troppe altre caratteristiche. Molto raramente i pazienti BBS1 hanno esadattilia simmetrica; più comunemente è presente in una o due estremità, superiore e inferiore-non in tutti e quattro., Non ci sono dati molti altri dettagli su Exadactylus quindi una nuova mutazione BBS1 a causa di un riarrangiamento complesso è improbabile-una nuova mutazione in un gene polidattilia autosomica dominante potrebbe spiegare il suo fenotipo simmetrico. Se avesse avuto una malattia ipofisaria e sei cifre-potrebbe aver guardato un nemico intimidatorio-ma potrebbe non essere stato un grande guerriero in azione.,
È interessante notare che il libro di Samuele si riferisce a cinque pietre che Davide selezionò accuratamente per la sua fionda dal vicino ruscello, e un’ulteriore lettura dei passaggi circostanti mostra che i parenti di Davide erano tutti coinvolti nella morte degli altri giganti della famiglia di Golia. Ci possono essere altre interpretazioni per questo e vari tipi di simbolismo, ma sembra probabile che diversi giganti possano essere stati dalla famiglia di Golia, suggerendo ulteriormente l’ereditarietà autosomica dominante., Anche il contrario è quasi accaduto-Ishbibenob, figlio di Golia, è accreditato con quasi uccidere Davide fino al rapido intervento del nipote di Davide Abishai (2 Samuele 21.16), così chiaramente intelletto o agilità non era carente in alcuni dei giganti, e miopatia visto in alcuni casi di malattia ipofisaria in età avanzata, non un problema diretto nei giganti più giovani.
I giganti di Gath erano presenti dopo il Diluvio., Una possibile risposta alla domanda spesso sollevata sul perché i giganti Nephilim, presenti prima del Diluvio non siano stati sradicati da esso, potrebbe essere che nuove mutazioni nel gene AIP (o altri geni) hanno causato la comparsa di nuove famiglie di giganti. Non ci sono prove nella Bibbia che suggeriscano che i Nefilim, i Refaim o gli Anakim fossero direttamente correlati, ma potrebbero aver avuto alcune relazioni e lignaggio intrecciato., Se Goliath era il figlio di Rapha-è probabile che discenda dai Refaim, ma essere cresciuto a Gath, un’antica roccaforte degli Anakim, potrebbe suggerire che potrebbe anche aver avuto alcuni parenti Anakim, rendendo il suo status di campione ancora più significativo nel mondo antico.
Le famiglie di giganti sono state descritte nella letteratura medica6, ma questo potrebbe essere uno degli esempi più antichi e famosi da documentare. Lettura della letteratura archeologica di quel periodo dà prova di giganti in fase di scavo, ma esistono numerosi falsi., La tecnologia ora esiste per estrarre il DNA da scheletri giganti2, e se nuovi scavi in Medio Oriente portano alla luce uno scheletro suggestivo di Golia, o di Og o giganti biblici simili, ulteriori prove possono essere ottenute da un’attenta analisi del DNA e potrebbe essere possibile in futuro delineare le relazioni esatte tra diversi lignaggi giganti nella Bibbia, e sezionarli ulteriormente.,
In conclusione, Goliath potrebbe aver avuto una mutazione AIP che causa il gigantismo ipofisario autosomico dominante precoce e uno dei suoi figli potrebbe aver avuto una sindrome che coinvolge sia AIP che BBS1, che potrebbe in qualche modo spiegare le caratteristiche fisiche della sua famiglia e il loro buon tasso di successo sul campo di battaglia fino a quando