Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | 3 mg |
| Capsule, extended release | Oral | 10 mg/1 |
| Capsule, extended release | Oral | 15 mg/1 |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mm |
| Suppository | Rectal | 2.,g/1mL |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mL |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/61 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg/1 |
| Liquid | Intramuscular; Intravenous | |
| Tablet | Oral | 5 mg |
| Suppository | Rectal | 2.,/td> |
| Solution | Intramuscular; Intravenous | |
| Suppository | Rectal | 10 MG |
| Tablet, coated | Oral | 5 MG |
| Syrup | Oral | |
| Tablet | 100 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Prochlorperazine mal powder | 4.,77USD | g |
| Compazine 25 mg suppository | 4.25USD | suppository |
| Prochlorperazine 25 mg suppository | 3.13USD | suppository |
| Compro 25 mg suppository | 3.05USD | suppository |
| Compazine 5 mg tablet | 1.82USD | tablet |
| Compazine 10 mg tablet | 1.8USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg/ml vial | 1.22USD | ml |
| Prochlorperazine 5 mg/ml | 0.,91USD | ml |
| Prochlorperazine Maleate 10 mg tablet | 0.88USD | tablet |
| Sandoz Prochlorperazine 10 mg Suppository | 0.87USD | suppository |
| Prochlorperazine 10 mg tablet | 0.85USD | tablet |
| Prochlorperazine Maleate 5 mg tablet | 0.59USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg tablet | 0.57USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 10 mg Tablet | 0.,21USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 5 mg Tablet | 0.17USD | tablet |
| Novamine 15% iv solution | 0.09USD | ml |
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Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.011 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4.67 | ALOGPS |
| logP | 4.38 | ChemAxon |
| logS | -4.5 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Basic) | 8.,39 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 9.72 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 109.81 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 41.,/td> | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | Yes | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,9821 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.9781 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7729 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.8537 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Inhibitor | 0.817 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Inhibitor | 0.8577 |
| Renal organic cation transporter | Inhibitor | 0.7615 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,7702 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.5179 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5346 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9376 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Inhibitor | 0.9723 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Inhibitor | 0.8994 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,7676 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | High CYP Inhibitory Promiscuity | 0.8557 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8999 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9456 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 1.0 |
| Rat acute toxicity | 2.3496 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,8165 |
| hERG inhibition (predictor II) | Inhibitor | 0.786 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties. (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) Download (10.,Spectrum – 40V, Negative (Annotated)
Targets
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Yes
Actions
Antagonist
General Function Potassium channel regulator activity Specific Function Dopamine receptor whose activity is mediated by G proteins which inhibit adenylyl cyclase., Nome gene DRD2 Uniprot ID P14416 Uniprot Nome D (2) recettore della dopamina Peso molecolare 50618.91 Da
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Database target terapeutico. Acidi nucleici Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.
- Roberge RJ: Reazione distonica correlata all’antiemetico smascherata mediante rimozione di un cerotto transdermico con scopolamina. J Emerg Med. 2006 Aprile; 30 (3):299-302.
- Hamik A, Peroutka SJ: Interazioni differenziali di antiemetici tradizionali e nuovi con i recettori della dopamina D2 e 5-idrossitriptamine3. Cancro Chemother Pharmacol. 1989;24(5):307-10.,
- Vinson DR: Sviluppo di uno strumento semplificato per la diagnosi e la classificazione dell’acatisia in una coorte di pazienti trattati con proclorperazina. J Emerg Med. 2006 Agosto; 31 (2): 139-45.
- Callan JE, Kostic MA, Bachrach EA, Rieg TS: Proclorperazina vs. prometazina per il trattamento del mal di testa nel pronto soccorso: uno studio randomizzato controllato. J Emerg Med. 2008 Ottobre; 35 (3):247-53. doi: 10.1016 / j.jemermed.2007.09.047. Epub 2008 Giugno 5.,
- Narita M, Takei D, Shiokawa M, Tsurukawa Y, Matsushima Y, Nakamura A, Takagi S, Asato M, Ikegami D, Narita M, Amano T, Niikura K, Hashimoto K, Kuzumaki N, Suzuki T: Soppressione degli effetti collaterali correlati alla dopamina della morfina da parte dell’aripiprazolo, uno stabilizzatore del sistema dopaminico. Eur J Pharmacol. 2008 Dicembre 14;600(1-3):105-9. doi: 10.1016 / j. ejphar.2008.10.030. Epub 2008 Ottobre 21.
- Golembiewski J, Tokumaru S: Profilassi farmacologica e gestione della nausea postoperatoria/postdiscarica dell’adulto e vomito. J Perianesth Nurs. 2006 Dicembre; 21(6): 385-97.,
Organismo proteico tipo Umani Azione farmacologica
Sconosciuto
Azioni
Antagonista
Questa interazione vincolante è teorica basata sulle azioni della classe di farmaci fenotiazinici e richiede ulteriori indagini.
Funzione generale Attività del recettore dell’istamina Funzione specifica Nei tessuti periferici, la sottoclasse H1 dei recettori dell’istamina media la contrazione della muscolatura liscia, aumento della permeabilità capillare dovuta alla contrazione delle venule terminali e catecolamina…, Nome del gene HRH1 Uniprot ID P35367 Uniprot Nome Istamina H1 recettore Peso molecolare 55783.61 Da
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Farmacologia clinica di proclorperazina in giovani maschi sani. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dicembre;32(6):677-84.
Gruppo proteico tipo Organismo Umani Azione farmacologica
Sconosciuto
Azioni
Antagonista
Questa interazione vincolante è teorica basata sulle azioni della classe di farmaci fenotiazinici e richiede ulteriori indagini.,
Funzione generale Attività di eterodimerizzazione della proteina Funzione specifica Questo recettore alfa-adrenergico media la sua azione per associazione con le proteine G che attivano un secondo sistema messaggero fosfatidilinositolo-calcio. Il suo effetto è mediato da G(q) e G (11) prot…
Componenti:
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Farmacologia clinica della proclorperazina in giovani maschi sani. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dicembre;32(6):677-84.,
Gruppo proteico tipo Organismo Umani Azione farmacologica
No
Azioni
Antagonista
Questa interazione vincolante è teorica basata sulle azioni della classe di farmaci fenotiazinici e richiede ulteriori indagini.
Funzione generale Funzione specifica di legame della tioesterasi I recettori adrenergici alfa-2 mediano l’inibizione indotta dalla catecolamina dell’adenilato ciclasi attraverso l’azione delle proteine G. L’ordine di rango di potenza per gli agonisti di questo recettore è oxymetazo…,
Componenti:
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Farmacologia clinica della proclorperazina in giovani maschi sani. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dicembre;32(6):677-84.
Enzimi
Tipo di Proteina Organismo esseri Umani azione Farmacologica
Sconosciuto
Azioni
Substrato
Generale Funzione di Steroidi idrossilasi attività Specifica Funzione di Responsabile del metabolismo di molti farmaci e sostanze chimiche ambientali che si ossida., È coinvolto nel metabolismo di farmaci come antiaritmici, antagonisti degli adrenocettori e triciclici… Nome gene CYP2D6 Uniprot ID P10635 Uniprot Nome Citocromo P450 2D6 Peso molecolare 55768.94 Da
- Davies SJ, Eayrs S, Pratt P, Lennard MS: Potenziale di interazioni farmacologiche che coinvolgono citocromi P450 2D6 e 3A4 su reparti psichiatrici psichiatrici adulti generali e funzionali anziani. Br J Clin Pharmacol. 2004 Aprile; 57 (4): 464-72. doi: 10.1111 / j. 1365-2125.2003. 02040.X.,
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Migliorare i risultati dei pazienti
Costruire efficaci strumenti di supporto decisionale con il più completo controllo interazione farmaco-farmaco del settore.
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Farmaco creato il 13 giugno 2005 07:24 / Aggiornato il 06 febbraio 2021 01:56