Proclorperazina Dosaggio

Medico recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 24 aprile 2020.

Dose Abituale per gli Adulti per il trattamento di Nausea/Vomito

la Nausea Grave e Vomito:
Orale:
-dose consigliata: da 5 a 10 mg per via orale 3 a 4 volte al giorno
-dose Massima: 40 mg/giorno
Parenterale:
CHAT:
-al Solito dosaggio: da 5 a 10 mg IM, ripetuto ogni 3 o 4 ore, se necessario.,
-Dose massima: 40 mg/die
IV:
-Dose abituale: 2.,e: 25 mg per via rettale 2 volte al giorno
Adulto Chirurgia (Nausea e Vomito):
Parenterale:
CHAT:
-dose consigliata: da 5 a 10 mg IM 1 a 2 ore prima dell’anestesia O per controllare i sintomi acuti durante/dopo l’intervento chirurgico, ripetuto una sola volta (in 30 minuti), se necessario
-dose Massima: 40 mg/giorno
IV:
-dose Abituale: Da 5 a 10 mg slow IV iniezione o infusione (a una velocità non superiore a 5 mg/min) da 15 a 30 minuti prima dell’anestesia O per controllare i sintomi acuti durante/dopo l’intervento chirurgico, ripetuto una volta, se necessario
-dose Massima: 10 mg (dose singola)

-Resistente casi possono richiedere dosi superiori a 40 mg/giorno.,
– I pazienti che ricevono formulazioni parenterali possono avere maggiori probabilità di manifestare ipotensione.
-Questo farmaco può essere somministrato come soluzione IV non diluita o diluita; tuttavia, le iniezioni di bolo IV devono essere evitate.,tic disturbi:
Orale:
-dose Iniziale: 10 mg per via orale 3 a 4 volte al giorno, aumentando la dose in piccoli incrementi, ogni 2 per 3 giorni fino a quando i sintomi sono controllati o effetti collaterali diventano fastidiosi
-dose di Mantenimento: da 50 a 75 mg/giorno per alcuni pazienti; da 100 a 150 mg/giorno per i pazienti con gravi disturbi
Parenterale:
-dose Iniziale: da 10 a 20 mg IM, si ripete ogni 2 a 4 ore (o ogni ora nei casi resistenti), se necessario
-terapia Prolungata: da 10 a 20 mg IM ogni 4 a 6 ore

-Molti pazienti rispondono dopo la prima iniezione; più di 3 a 4 IM dosi sono raramente necessarie.,
– Una volta che i pazienti sono controllati con formulazioni parenterali, le formulazioni orali devono essere utilizzate alla stessa dose o superiore. La terapia IM prolungata deve essere utilizzata in rari casi.,tic disturbi:
Orale:
-dose Iniziale: 10 mg per via orale 3 a 4 volte al giorno, aumentando la dose in piccoli incrementi, ogni 2 per 3 giorni fino a quando i sintomi sono controllati o effetti collaterali diventano fastidiosi
-dose di Mantenimento: da 50 a 75 mg/giorno per alcuni pazienti; da 100 a 150 mg/giorno per i pazienti con gravi disturbi
Parenterale:
-dose Iniziale: da 10 a 20 mg IM, si ripete ogni 2 a 4 ore (o ogni ora nei casi resistenti), se necessario
-terapia Prolungata: da 10 a 20 mg IM ogni 4 a 6 ore

-Molti pazienti rispondono dopo la prima iniezione; più di 3 a 4 IM dosi sono raramente necessarie.,
– Una volta che i pazienti sono controllati con formulazioni parenterali, le formulazioni orali devono essere utilizzate alla stessa dose o superiore. La terapia IM prolungata deve essere utilizzata in rari casi.
Utilizzare: Trattamento della schizofrenia

al Solito Pediatric Dose per il trattamento di Nausea/Vomito

a Meno di 2 anni o meno di 9 kg: l’Uso è controindicato
2 anni:
Orale:
9 a 13 kg: 2,5 mg per via orale da 1 a 2 volte al giorno; dose massima è di 7,5 mg/giorno
13 a 18 kg): 2,5 mg per via orale 2 a 3 volte al giorno; dose massima è di 10 mg/giorno
da 18 a 39 kg: 2.,5 mg per via orale 3 volte al giorno O 5 mg per via orale 2 volte al giorno; la dose massima è di 15 mg/die
Parenterale:
-Dose abituale: 0,132 mg/kg IM una volta

-A dosi moderate, i pazienti pediatrici possono essere più inclini a reazioni extrapiramidali. I pazienti devono ricevere la dose efficace più bassa.
– Il trattamento orale continuato dopo il giorno 1 ed il trattamento parenterale dopo la prima dose non è solitamente necessario.
Uso: Controllo della nausea e del vomito gravi

Dose pediatrica abituale per la schizofrenia

Meno di 2 anni o meno di 9 kg: L’uso è controindicato
da 2 a 12 anni:
Orale:
-Dose iniziale: 2.,5 mg per via orale 2 a 3 volte al giorno
-dose Massima: 20 mg/giorno (da 2 a 5 anni); 25 mg/giorno (da 6 a 12 anni)
Parenterale:
-dose Abituale: 0.132 mg/kg IM una volta

-i Pazienti non devono ricevere più di 10 mg di formulazione orale il primo giorno di trattamento. Aggiustamenti della dose possono essere effettuati dopo il primo giorno.
-A dosi moderate, i pazienti pediatrici possono essere più inclini a reazioni extrapiramidali. I pazienti devono ricevere la dose efficace più bassa.
– Quando i sintomi sono controllati con la formulazione IM, i pazienti devono essere passati a formulazioni orali alla stessa dose o superiore.,
Uso: Trattamento della schizofrenia

Aggiustamenti della dose renale

Dati non disponibili

Aggiustamenti della dose epatica

Disfunzione epatica: Dati non disponibili
Test di funzionalità epatica anomali con sintomi simili a grippe e febbre: il trattamento deve essere interrotto.

Aggiustamenti della dose

Pazienti debilitati, emaciati e / o anziani: la maggior parte dei pazienti risponde a dosi nella parte inferiore dell’intervallo di dosaggio. Se necessario, la titolazione della dose deve essere effettuata gradualmente e i pazienti devono essere attentamente monitorati per gli effetti indesiderati.,
Conta dei globuli bianchi depressi con differenziale: il trattamento deve essere interrotto e deve essere iniziata una terapia antibiotica appropriata.

Precauzioni

US BOXED WARNING (S): AUMENTO DELLA MORTALITÀ NEI PAZIENTI ANZIANI CON PSICOSI CORRELATA ALLA DEMENZA: Questo farmaco ha un aumentato rischio di mortalità quando somministrato a pazienti anziani con psicosi correlata alla demenza. I pazienti anziani con psicosi correlata alla demenza trattati con farmaci antipsicotici hanno un aumentato rischio di morte. Questo farmaco non è approvato per l’uso in pazienti con psicosi correlata alla demenza.,
La sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite in pazienti di età inferiore a 2 anni o inferiore a 9 kg.
Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni.

Dialisi

Dati non disponibili

Altri commenti

Consigli per la somministrazione:
-Le iniezioni IM devono essere somministrate in profondità nel quadrante superiore esterno del gluteo. Le soluzioni più scure del giallo pallido non devono essere somministrate.
-Le compresse buccali devono essere posizionate tra la gengiva superiore e il labbro superiore e devono essere lasciate sciogliere senza masticare e/o deglutire.,
Requisiti di stoccaggio:
– Vedere produttore informazioni sul prodotto.
Tecniche di ricostituzione/preparazione:
-Vedere le informazioni sul prodotto del produttore.
IV compatibilità:
-Vedere produttore informazioni sul prodotto.
Generale:
-Questo farmaco non deve essere usato in chirurgia pediatrica.
– Il controllo dei sintomi viene solitamente raggiunto dopo la prima dose di una formulazione parenterale.
-L’efficacia per l’ansia non psicotica è stata stabilita in uno studio di 4 settimane e comprendeva pazienti con disturbo d’ansia generalizzato. Non è noto se pazienti con altre condizioni (ad es.,, malattie fisiche, condizioni mentali organiche, depressione agitata, patologie caratteriali) sperimenteranno gli stessi benefici.
-Questo farmaco di solito non è un agente di prima linea per il trattamento dell’ansia non psicotica a causa del rischio di gravi effetti collaterali non osservati in altre opzioni di trattamento.
– Il trattamento non è stato dimostrato efficace nella gestione delle complicanze comportamentali associate a disabilità mentali.
Monitoraggio:
-ECG e monitoraggio della frequenza cardiaca per i pazienti a rischio di prolungamento del QT (ad es.,ts, soprattutto in pazienti con disfunzione epatica
-la pressione Arteriosa, soprattutto in pazienti con compromissione cardiovascolare e pazienti pediatrici
-gli esami dell’Occhio, in particolare in pazienti in trattamento prolungato
-livelli di glucosio nel Sangue nei pazienti con diabete mellito
-Periodici test di funzionalità renale, in particolare in pazienti in trattamento prolungato
-Annuale della capacità di apprendimento esami in pazienti pediatrici
-Corpo misure di temperatura, soprattutto nei pazienti a rischio di ipotermia
Paziente di consulenza:
-i Pazienti devono essere avvertiti di evitare la brusca sospensione di questo farmaco.,
– I pazienti devono essere istruiti a segnalare immediatamente qualsiasi segno/sintomo di neutropenia/leucopenia, tossicità epatica, sindrome neurolettica maligna o discinesia tardiva.
-Informare i pazienti che questo farmaco può causare o compromettere le capacità mentali/fisiche, e dovrebbero evitare di guidare o utilizzare macchinari fino a quando non si vedono gli effetti completi del farmaco.
– Le pazienti devono essere avvisate di parlare con un operatore sanitario in caso di gravidanza, intenzione di iniziare una gravidanza o allattamento.,
– I genitori di pazienti pediatrici devono essere informati di evitare di superare il dosaggio prescritto e devono essere istruiti a segnalare eventuali segni / sintomi di irrequietezza e/o eccitazione.

Ulteriori informazioni

Consultare sempre il proprio operatore sanitario per assicurarsi che le informazioni visualizzate in questa pagina si applichino alle proprie circostanze personali.,edical Disclaimer