QuantiFERON®-TB Gold Plus blood test
L’infezione da tubercolosi latente è una preoccupazione crescente
Negli Stati Uniti, fino a 13 milioni di persone hanno un’infezione da tubercolosi latente (LTBI).1 Senza trattamento, una media di 1 persona su 10 con LTBI si ammalerà di TUBERCOLOSI.2 Testare e trattare LTBI in pazienti ad alto rischio è il modo più efficace per evitare che ciò accada.,3
Affidatevi al test del sangue TB avanzato: QuantiFERON-TB Gold Plus
QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) è un test del sangue intero o un test di rilascio di interferone-gamma (IGRA) che può misurare la reattività immunitaria di una persona e aiutare nella diagnosi dell’infezione da Mycobacterium tuberculosis. Offre vantaggi rispetto al test cutaneo alla tubercolina convenzionale (TST) per la diagnosi di LTBI.,4,5
Raccomandato dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
|
La tecnologia IGRA è il metodo richiesto di test TB per US Citizenship and Immigration Services (USCIS) esami di immigrazione.,* IGRAs sono preferiti dai Centri per il Controllo delle Malattie e la Prevenzione (CDC) per la TB test in più gruppi a rischio, including4
IGRAs sono anche fortemente raccomandato per coloro che sono BCG vaccinati, o improbabile per tornare ad avere il loro TST leggere. * A partire dal 1 ottobre 2018. Qual è il vantaggio QFT-Plus?,v id=”ac7935c549″>
|
More blood collection options, including the option to draw into 1 tube |
 |
Flexible draw times |
Up to 13 million people in the US have latent TB infection1
Who should be tested?,
Il CDC raccomanda lo screening della TUBERCOLOSI per alcuni pazienti a rischio
- Persone che hanno trascorso del tempo con qualcuno che ha la TUBERCOLOSI
- Persone immunocompromesse
- Persone che sono utenti di sostanze ad alto rischio
- Persone che vivono o lavorano in ambienti ad alto rischio (ad es.,d=”f02ea9e793″>
Test Code
1 Tube
4 Tube (Draw Site Incubated)
† The CPT codes provided are based on AMA guidelines and are for informational purposes only., La codifica CPT è di esclusiva responsabilità della parte di fatturazione. Si prega di indirizzare tutte le domande riguardanti la codifica al pagatore in fase di fatturazione.,d the QuantiFERON-TB Gold Plus flyer
QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) is an in vitro diagnostic test using a peptide cocktail simulating ESAT-6 and CFP-10 proteins to stimulate cells in heparinized whole blood., La rilevazione di interferone-γ (IFN-γ) mediante saggio immunoassorbente legato all’enzima (ELISA) viene utilizzata per identificare le risposte in vitro a questi antigeni peptidici associati all’infezione da Mycobacterium tuberculosis. QFT-Plus è un test indiretto per l’infezione da M. tuberculosis (inclusa la malattia) ed è destinato all’uso in combinazione con la valutazione del rischio, la radiografia e altre valutazioni mediche e diagnostiche. Questo test non distingue tra TB latente e attiva. Avvertenze aggiornate specifiche del prodotto e altre informazioni sono disponibili all’indirizzo www.QuantiFERON.com.,
- Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie. CDC fact sheet-TB negli Stati Uniti: un’istantanea. 2018.
- Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie. Decidere quando trattare l’infezione latente della TUBERCOLOSI. www.cdc.gov/tb/topic/treatment/decideltbi.htm. Accesso al 26 settembre 2018.
- Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie. Onere della TUBERCOLOSI negli Stati Uniti. www.cdc.gov/features/burden-tb-us/index.html. Accesso al 18 settembre 2018.,
- Lewinsohn, DM, Leonard MK, LoBue PA, et al. Official American Thoracic Society / Infectious Diseases Society of America / Centers for Disease Control and Prevention clinical practice guidelines: diagnosi della tubercolosi negli adulti e nei bambini. Clin Infettare Dis. 2017;64(2):111-115.
- Mazurek GH, Jereb J, Vernon A, et al. Linee guida aggiornate per l’utilizzo di test di rilascio di interferone gamma per rilevare l’infezione da Mycobacterium tuberculosis. MMR. 2010; 59 (RR05): 1-25. https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5905a1.htm.,
- QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) ELISA Package Insert. 1095849 Rev. 04. July 2018.