Nella popolazione generale nel Regno Unito, circa 1 persona su 600 ha MS.
La SM non è considerata ereditaria. Una condizione ereditaria viene trasmessa direttamente da genitore a figlio o da ulteriori generazioni, il che non è il caso della SM.
Uno degli elementi che si combinano per indurre un individuo a sviluppare la SM è una suscettibilità genetica alla condizione. Sono stati trovati più di 230 geni che aumentano il rischio di sviluppare SM in piccola misura., Nessuno di loro provoca direttamente la condizione stessa e qualcuno con SM avrà una combinazione di molti di questi geni.
Poiché i membri della famiglia condivideranno alcuni degli stessi geni, ciò significa che esiste un rischio più elevato di sviluppare la SM se esiste già la SM nella famiglia. Tuttavia, non vi è alcuna certezza che la particolare combinazione di geni che rendono una persona in una generazione suscettibile si verificherà nelle generazioni successive. Molte persone con diagnosi di SM non hanno una storia familiare della condizione.,
Mentre il tasso di SM all’interno delle famiglie suggerisce che c’è un fattore genetico coinvolto nello sviluppo della circostanza, gli studi dei gemelli identici mostrano che i geni non sono l’intera storia. I gemelli identici hanno esattamente lo stesso trucco genetico l’uno dell’altro. Se la SM dipendesse esclusivamente dai geni, ci si aspetterebbe che se un gemello identico sviluppasse la condizione, lo farebbe anche l’altro, che non è il caso.
Gli studi hanno dimostrato che, anche se ancora piccolo, il rischio di sviluppare la sclerosi multipla è più alto per le persone che hanno già qualcuno con SM nella loro famiglia.,
Uno studio australiano pubblicato nel 2013 ha combinato i risultati di 18 studi precedenti per ottenere una stima migliore del rischio di SM nei membri della famiglia. Nelle famiglie in cui un membro era già stato diagnosticato con SM, il rischio era più alto per i membri più strettamente correlati.
Rischio di SM a vita per relazione con qualcuno con SM:
- Gemello identico – 1 su 5
- Gemello non identico-1 su 22
- Altri fratelli o sorelle – 1 su 37
- Genitore – 1 su 67
- Bambino – 1 su 48
- I parenti che erano meno strettamente correlati avevano un rischio minore.,
- Il rischio di vita nella popolazione generale è di circa 1 su 330
I ricercatori hanno calcolato che i geni hanno contribuito poco più della metà (54%) dei fattori di rischio. Il resto sarebbe probabilmente dovuto a fattori ambientali.
In 2014, uno studio che utilizza cartelle cliniche risalenti agli 1960 ha catturato informazioni sulla maggior parte delle persone con diagnosi di SM in Svezia. Ciò ha rilevato che i rischi erano inferiori rispetto agli studi precedenti. Il rischio che il fratello o la sorella di qualcuno con SM sviluppasse anche la condizione era circa sette volte superiore rispetto alla popolazione generale., Studi precedenti hanno suggerito che questo rischio era circa nove volte superiore. Il rischio per i bambini di qualcuno con SM era cinque volte superiore, piuttosto che le sette volte precedentemente riportate.
Rischio MS nel contesto
Vale la pena mettere MS nel contesto di altre condizioni.,svilupperà una qualche forma di cancro
Statistiche
- Cancer Research UK
- il morbo di Alzheimer Society
- Diabetes UK
- Stroke Association
- la malattia di Parkinson UK