Nome generico: iniezione di octreotide (ok TREE oh tide)
Marca: Sandostatin, Sandostatin LAR Depot
Medicamente recensito da Sanjai Sinha, MD. Ultimo aggiornamento il 30 settembre 2020.
- Utilizza
- Avvertenze
- Dosaggio
- Cosa evitare
- Effetti collaterali
- Interazioni
Che cos’è la sandostatina?
Sandostatin (octreotide) è una proteina artificiale che è simile a un ormone nel corpo chiamato somatostatina., Octreotide abbassa molte sostanze nel corpo come insulina e glucagone (coinvolti nella regolazione della glicemia), ormone della crescita, e sostanze chimiche che influenzano la digestione.
Sandostatin è usato per trattare l’acromegalia.
Sandostatin è anche usato per ridurre gli episodi di vampate di calore e diarrea acquosa causata da tumori cancerosi (sindrome carcinoide) o tumori chiamati tumori peptidici intestinali vasoattivi (VIPOMI).
Informazioni importanti
Usi Sandostatin esattamente come prescritto dal vostro medico. Seguire tutte le indicazioni riportate sull’etichetta e sulla confezione del medicinale., Informare ciascuno dei vostri operatori sanitari su tutte le vostre condizioni mediche, allergie, e tutti i farmaci che si utilizza.
Prima di usare Sandostatin, informi il medico se soffre di diabete, malattie della cistifellea, malattie cardiache, ipertensione, disturbi del ritmo cardiaco, problemi alla tiroide, pancreatite, malattie renali o malattie del fegato.
Si può essere mostrato come utilizzare un IV a casa. Non si autoinietta Sandostatin se non si comprende appieno come somministrare l’iniezione e smaltire correttamente gli aghi usati, i tubi per via endovenosa e altri oggetti usati per iniettare il medicinale., Assicurati di seguire le istruzioni per il tipo esatto di Sandostatin che il medico ti ha prescritto.
Per essere sicuri che Sandostatin stia aiutando la tua condizione e non causi effetti dannosi, le cellule del sangue, la funzionalità renale e la funzionalità epatica potrebbero dover essere testate spesso. Non perda nessuna visita di follow-up dal medico per esami del sangue o delle urine. Chiamare immediatamente il medico se si hanno gravi effetti collaterali come lividi o sanguinamento facili, frequenza cardiaca lenta o forte dolore nella parte superiore dello stomaco che si diffonde alla schiena.,
Prima di usare questo medicinale
Non deve usare Sandostatin se è allergico all’octreotide.
Per assicurarsi che Not è sicuro per voi, informi il medico se ha mai avuto:
-
il diabete;
-
la malattia della cistifellea;
-
la malattia di cuore, pressione alta, o disturbi del ritmo cardiaco;
-
problemi di tiroide;
-
pancreatite;
-
la malattia del fegato; o
-
la malattia di rene (o se si è in dialisi).
Informi il medico in caso di gravidanza o allattamento.,
L’uso di Sandostatina può influenzare alcuni ormoni che possono rendere più facile la gravidanza, anche se non era in grado di rimanere incinta prima. Parlate con il vostro medico circa l’utilizzo di controllo delle nascite per evitare gravidanze indesiderate.
Sandostatin non è approvato per l’uso da parte di persone di età inferiore ai 18 anni.
Come devo usare Sandostatin?
Usare Sandostatin esattamente come prescritto dal medico. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione e leggere tutte le guide farmaco o fogli di istruzioni. Il medico può occasionalmente modificare la dose.,
L’iniezione di sandostatina viene iniettata sotto la pelle, in un muscolo o come infusione in una vena. Un operatore sanitario darà la prima dose e può insegnare come utilizzare correttamente il farmaco da soli.
Leggere e seguire attentamente le Istruzioni per l’uso fornite con il medicinale.
Prepari un’iniezione solo quando è pronto a somministrarla. Non usare se il medicinale ha cambiato colore o contiene particelle. Chiama il tuo farmacista per una nuova medicina.
Il vostro fornitore di cure mediche vi mostrerà dove sul vostro corpo per iniettare Sandostatin., Usi un posto diverso ad ogni iniezione. Non iniettare nello stesso punto due volte di seguito.
Avrai bisogno di frequenti test medici.
Se è necessario un trattamento con radiazioni, potrebbe essere necessario interrompere l’uso di Sandostatin per un breve periodo. Seguire attentamente le istruzioni del medico.
Conservare in frigorifero la sandostatina non aperta nella confezione originale. Proteggere dalla luce. Non congelare.
Togliere l’ampolla dal frigorifero e lasciarla raggiungere la temperatura ambiente prima di iniettare la dose. Non riscaldare l’ampolla. Ogni ampul è per un solo uso., Buttalo via dopo un uso, anche se c’è ancora della medicina all’interno.
È inoltre possibile conservare un’ampolla non aperta a temperatura ambiente per un massimo di 14 giorni. Buttare via l’ampul se non utilizzato entro 14 giorni.
Utilizzare un ago e una siringa solo una volta e poi metterli in un contenitore “taglienti” a prova di puntura. Seguire le leggi statali o locali su come smaltire questo contenitore. Tenerlo fuori dalla portata di bambini e animali domestici.,
Informazioni sul dosaggio di sandostatina
Dose abituale per adulti per tumore carcinoide:
Dose iniziale: da 100 a 600 mcg al giorno, per via endovenosa o sottocutanea, in 2-4 dosi divise
-La dose giornaliera mediana era di 450 mcg; la dose giornaliera media era di 300 mcg.
-I benefici sono stati visti in dosi da 50 mcg a 1500 mcg al giorno.
– L’esperienza con dosi superiori a 750 mcg al giorno è limitata.,rmulation):
la dose Iniziale di 20 mg, IM (intragluteally), a 4 intervalli di una settimana, per 2 mesi, per continuare con la dose regolare di octreotide per almeno 2 settimane (a parità di dose paziente è stato prima l’interruttore)
Dopo 2 mesi:
-Se i sintomi sono controllati, si consiglia di ridurre la dose di 10 mg ogni 4 settimane
-Se i sintomi non sono adeguatamente controllati, aumentare a 30 mg ogni 4 settimane
la dose Massima: 30 mg ogni 4 settimane
-il Mancato continuare il dosaggio di regolare octreotide durante un interruttore per l’effetto di lunga formulazione può esacerbare i sintomi, alcuni pazienti richiedono da 3 a 4 settimane di concomitante somministrazione.,
Uso: Trattamento sintomatico di pazienti con tumori carcinoidi metastatici dove sopprime o inibisce la diarrea grave e vampate di calore episodi associati con la malattia.
Dose adulta usuale per il tumore intestinale vasoactive del peptide:
Dose iniziale: 200-300 mcg al giorno, IV o sottocute, in 2-4 dosi divise
Dose di mantenimento: 150-750 mcg al giorno
– Le dosi superiori a 450 mcg al giorno non sono richieste solitamente.,
Long-Acting depot e formulazione di Stabilire la tollerabilità con breve agire il prodotto per almeno 2 settimane prima di utilizzare questa formulazione):
la dose Iniziale di 20 mg, IM (intragluteally), a 4 intervalli di una settimana, per 2 mesi, per continuare con la dose regolare di octreotide per almeno 2 settimane (a parità di dose paziente è stato prima l’interruttore)
Dopo 2 mesi:
-Se i sintomi sono controllati, considerare la possibilità di ridurre la dose di 10 mg ogni 4 settimane
-Se i sintomi non sono adeguatamente controllati, aumentare a 30 mg ogni 4 settimane
-Regolare la dose per la risposta terapeutica.,
Uso: trattamento a lungo termine della diarrea acquosa abbondante associata a peptidi intestinali vasoattivi (VIP) che secernono tumori.
Dose abituale per adulti per acromegalia:
Dose iniziale: 50 mcg, per via endovenosa o sottocutanea, 3 volte al giorno
Dose di mantenimento: di solito 100 mcg, 3 volte al giorno
Dose massima: 500 mcg, 3 volte al giorno
-Iniziare con una dose bassa può aiutare i pazienti ad adattarsi agli eventi avversi gastrointestinali.
-Usi i livelli di IGF-1 (somatomedina C), ogni 2 settimane, per guidare la titolazione.
– Livelli multipli di ormone della crescita, da zero a 8 ore dopo la somministrazione, possono consentire una titolazione della dose più rapida.,
-Dosi superiori a 300 mcg al giorno raramente forniscono ulteriori benefici biochimici.
Long-Acting depot e formulazione di Stabilire la tollerabilità con breve agire il prodotto per almeno 2 settimane prima di utilizzare questa formulazione):
la dose Iniziale di 20 mg, IM (intragluteally), a 4 intervalli di una settimana, per 3 mesi
Dopo 3 mesi:
-Se il GH è a 1 ng/mL o meno, IGF-1 normale e sintomi clinici controllati: 10 mg, IM, ogni 4 settimane
-Se il GH è di 2,5 ng/mL o meno e sintomi clinici controllati: 20 mg, IM, ogni 4 settimane
-Se il GH è superiore a 2.,5 ng/mL e/o sintomi clinici incontrollata: 30 mg di, IM, ogni 4 settimane
-Se GH, IGF-1, o se i sintomi non sono adeguatamente controllati a 30 mg, si può aumentare la dose a 40 mg IM ogni 4 settimane
la dose Massima: 40 mg ogni 4 settimane
-L’obiettivo è l’ormone della crescita (GH) livelli al di sotto di 5 ng/mL, o livelli di IGF-1 in 1.9 U/mL (maschio) o 2.2 U/mL (femmina).
-Se le dosi aumentate non forniscono il beneficio supplementare, riduca la dose.
-Controllare IGF-1 o livelli di ormone della crescita ogni 6 mesi.,
-Per i pazienti che hanno ricevuto irradiazione: ritirare il farmaco ogni anno per circa 4 settimane (8 settimane per la formulazione a lunga durata d’azione) per valutare l’attività della malattia; se l’ormone della crescita o l’IGF-1 aumentano e i sintomi si ripresentano, riprendere la terapia.
Uso: Per ridurre i livelli ematici di ormone della crescita e IGF-1 (somatomedina C) in pazienti con acromegalia che hanno avuto risposta inadeguata o non possono essere trattati con resezione chirurgica o radioterapia.
Cosa succede se dimentico una dose?
Chiamare il medico per istruzioni se si dimentica una dose.
Cosa succede in caso di sovradosaggio?,
Consultare un medico di emergenza o chiamare la linea di assistenza veleno al 1-800-222-1222.
I sintomi da sovradosaggio possono includere grave dolore alla parte superiore dello stomaco, diarrea, perdita di peso, calore o formicolio, intorpidimento o sensazione di freddo, dolore muscolare inspiegabile, debolezza, polso debole, svenimento o respirazione lenta (la respirazione può interrompersi).
Cosa devo evitare durante l’utilizzo di Sandostatin?
Seguire le istruzioni del medico su eventuali restrizioni su alimenti, bevande o attività.,
Effetti collaterali Sandostatin
Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica alla Sandostatin: orticaria; difficoltà respiratorie; gonfiore del viso, labbra, lingua o gola., febbre, brividi, nausea, vomito, forti dolori allo stomaco superiore diffusione verso la schiena, urine scure, feci color argilla, ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi);
elevato di zucchero nel sangue – aumento della sete, aumento della minzione, secchezza della bocca, alito odore fruttato;
basso di zucchero nel sangue, mal di testa, fame, sudorazione, irritabilità, vertigini, tachicardia, e la sensazione di ansia o traballante; o
tiroide – estrema sensazione di stanchezza, pelle secca, dolore articolare o rigidità, dolore o debolezza muscolare, con voce roca, il sentimento più sensibile al freddo, aumento di peso.,
Comune Not effetti collaterali possono includere:
-
calcoli biliari;
-
nausea, vomito, diarrea, mal di stomaco, gas;
-
mal di testa o di schiena;
-
vertigini, stanchezza.
Questo non è un elenco completo di effetti collaterali e altri possono verificarsi. Chiamare il medico per un consiglio medico sugli effetti collaterali. È possibile segnalare effetti collaterali alla FDA a 1-800-FDA-1088.
Quali altri farmaci influenzeranno la sandostatina?,
Informi il medico di tutti gli altri medicinali, in particolare:
-
bromocriptina (Cycloset, Parlodel);
-
ciclosporina;
-
insulina o farmaci per il diabete orale; o
-
farmaci per il cuore o per la pressione sanguigna.
Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con octreotide, tra cui prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni farmacologiche sono elencate qui.,
Ulteriori informazioni
Ricorda, tieni questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividerli mai con altri e usa Sandostatin solo per le indicazioni prescritte.
Consultare sempre il proprio operatore sanitario per assicurarsi che le informazioni visualizzate in questa pagina si applichino alle proprie circostanze personali.
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