cykl lityczny, zwany również „cyklem reprodukcyjnym” bakteriofaga, jest cyklem sześciostopniowym. Sześć etapów to: przyłączenie, penetracja, transkrypcja, biosynteza, dojrzewanie i liza.,i>
przywiązanie i penetracjaedytuj
aby zainfekować komórkę gospodarza, wirus musi najpierw wstrzyknąć swój własny kwas nukleinowy do komórki przez błonę plazmową i (jeśli jest obecny) ścianę komórkową., Wirus robi to poprzez przyłączenie się do receptora na powierzchni komórki lub zwykłą siłą mechaniczną. Wiązanie jest spowodowane oddziaływaniami elektrostatycznymi i ma wpływ na pH i obecność jonów. Następnie wirus uwalnia swój materiał genetyczny (jedno-lub dwuniciowy RNA lub DNA) do komórki. U niektórych wirusów ten materiał genetyczny jest kolisty i naśladuje plazmid bakteryjny. Na tym etapie komórka zostaje zainfekowana i może być również kierowana przez układ odpornościowy. Jest głównie wspomagany przez receptory na powierzchni komórki.,
transkrypcja i biosynteza
podczas etapów transkrypcji i biosyntezy wirus przejmuje mechanizmy replikacji i translacji komórki, wykorzystując je do wytwarzania większej liczby wirusów. Kwas nukleinowy wirusa wykorzystuje mechanizm metaboliczny komórki gospodarza do wytwarzania dużych ilości składników wirusowych.
W przypadku wirusów DNA, DNA transkrybuje się do cząsteczek messenger RNA (mRNA), które są następnie wykorzystywane do kierowania rybosomów komórki. Jeden z pierwszych polipeptydów, który został przetłumaczony, niszczy DNA gospodarza., W retrowirusach (które wstrzykują nić RNA), unikalny enzym zwany odwrotną transkryptazą transkrybuje wirusowe RNA do DNA, które następnie jest ponownie transkrybowane do RNA. Po przejęciu kontroli wirusowego DNA indukuje maszynerię komórki gospodarza do syntezy wirusowego DNA, białka i zaczyna namnażać się.
biosynteza jest (np. T4) regulowana w trzech fazach produkcji mRNA, a następnie w fazie produkcji białek.
enzymy wczesnej fazy modyfikują proces transkrypcji gospodarza za pomocą polimerazy RNA., Wśród innych modyfikacji wirus T4 zmienia czynnik sigma gospodarza wytwarzając czynnik anty-sigma tak, że promotorzy gospodarza nie są już rozpoznawani, ale teraz rozpoznają białka środkowe T4. Dla syntezy białek Shine-Dalgarno gagg dominuje wczesna translacja genów. Kwas nukleinowy wirusa fazy Środkowej (DNA lub RNA w zależności od typu wirusa). Późna Faza białek strukturalnych, w tym tych dla głowy i ogona.
dojrzewanie i lizisedytuj
Około 25 minut po początkowym zakażeniu powstaje około 200 nowych wirionów (ciałek wirusowych)., Gdy wystarczająca ilość wirionów dojrzała i nagromadziła się, wyspecjalizowane białka wirusowe są używane do rozpuszczania ściany komórkowej. Komórka pęka (tzn. ulega lizie) z powodu wysokiego wewnętrznego ciśnienia osmotycznego (ciśnienia wody), które nie może być już ograniczone przez ścianę komórkową. To uwalnia wiriony potomne do otaczającego środowiska, gdzie mogą zarazić inne komórki i rozpoczyna się kolejny cykl lityczny. Faga, która powoduje lizę żywiciela, nazywana jest fagą lityczną lub zjadliwą.