dawkowanie Prochlorperazyny

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja: 24 kwietnia 2020.

zwykła dawka dla dorosłych w przypadku nudności/wymiotów

ciężkie nudności i wymioty:
doustna:
-zwykła dawka: 5 do 10 mg doustnie 3 do 4 razy na dobę
-maksymalna dawka: 40 mg/dobę
pozajelitowa:
im.:
-zwykła dawka: 5 do 10 mg IM., powtarzana co 3 do 4 godzin w razie potrzeby.,
-dawka maksymalna: 40 mg/dobę
IV:
-dawka zwykła: 2.,e: 25 mg doodbytniczo 2 razy na dobę
Dorośli zabieg chirurgiczny (ciężkie nudności i wymioty):
pozajelitowy:
IM:
-zwykła dawka: 5 do 10 mg im 1 do 2 godzin przed znieczuleniem lub w celu opanowania ostrych objawów podczas/po zabiegu chirurgicznym, powtarzana raz (w ciągu 30 minut) w razie potrzeby
-Maksymalna dawka: 40 mg/dobę
IV:
-zwykła dawka: 5 do 10 mg powolne wstrzyknięcie dożylne lub infuzja (z szybkością nieprzekraczającą 5 mg/min) 15 do 30 minut przed znieczuleniem lub w celu opanowania ostrych objawów podczas/po zabiegu, w razie potrzeby powtarzane raz
-maksymalna dawka: 10 mg (pojedyncza dawka)

-oporne przypadki mogą wymagać dawek doustnych przekraczających 40 mg/dobę.,
– u pacjentów otrzymujących preparaty pozajelitowe istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia niedociśnienia.
-lek ten może być podawany w postaci nierozcieńczonego lub rozcieńczonego roztworu dożylnego; należy jednak unikać wstrzyknięć dożylnych w bolusie.,zaburzenia tik:
doustnie:
-dawka początkowa: 10 mg doustnie 3 do 4 razy na dobę, zwiększając dawkę w małych odstępach co 2 do 3 dni, aż do uzyskania kontroli objawów lub wystąpienia działań niepożądanych
-dawka podtrzymująca: 50 do 75 mg/dobę u niektórych pacjentów; 100 do 150 mg/dobę u pacjentów z cięższymi zaburzeniami
pozajelitowo:
-dawka początkowa: 10 do 20 mg domięśniowo, powtarzana co 2 do 4 godzin (lub co godzinę w opornych przypadkach), w razie potrzeby
-długotrwałe leczenie: 10 do 20 mg im co 4 do 6 godzin

-wielu pacjentów reaguje po pierwszym wstrzyknięciu; rzadko wymagane jest podanie więcej niż 3 do 4 im.,
– Po kontrolowaniu pacjentów za pomocą preparatów pozajelitowych, preparaty doustne Należy stosować w tej samej dawce lub większej. W rzadkich przypadkach należy stosować długotrwałe leczenie domięśniowe.,zaburzenia tik:
doustnie:
-dawka początkowa: 10 mg doustnie 3 do 4 razy na dobę, zwiększając dawkę w małych odstępach co 2 do 3 dni, aż do uzyskania kontroli objawów lub wystąpienia działań niepożądanych
-dawka podtrzymująca: 50 do 75 mg/dobę u niektórych pacjentów; 100 do 150 mg/dobę u pacjentów z cięższymi zaburzeniami
pozajelitowo:
-dawka początkowa: 10 do 20 mg domięśniowo, powtarzana co 2 do 4 godzin (lub co godzinę w opornych przypadkach), w razie potrzeby
-długotrwałe leczenie: 10 do 20 mg im co 4 do 6 godzin

-wielu pacjentów reaguje po pierwszym wstrzyknięciu; rzadko wymagane jest podanie więcej niż 3 do 4 im.,
– Po kontrolowaniu pacjentów za pomocą preparatów pozajelitowych, preparaty doustne Należy stosować w tej samej dawce lub większej. W rzadkich przypadkach należy stosować długotrwałe leczenie domięśniowe.
stosowanie: leczenie schizofrenii

zwykła dawka pediatryczna w przypadku nudności/wymiotów

poniżej 2 lat lub poniżej 9 kg: stosowanie jest przeciwwskazane
w wieku 2 lat i starszych:
doustnie:
9 do 13 kg: 2, 5 mg doustnie 1 do 2 razy na dobę; dawka maksymalna wynosi 7, 5 mg/dobę
13 do 18 kg: 2, 5 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę; dawka maksymalna wynosi 10 mg/dobę
18 do 39 kg: 2.,5 mg doustnie 3 razy na dobę lub 5 mg doustnie 2 razy na dobę; maksymalna dawka wynosi 15 mg/dobę
pozajelitowe:
-zazwyczaj stosowana dawka: 0, 132 mg/kg mc. raz

– w umiarkowanych dawkach pacjenci pediatryczni mogą być bardziej podatni na reakcje pozapiramidowe. Pacjenci powinni otrzymywać najmniejszą skuteczną dawkę.
– kontynuacja leczenia doustnego po 1. dniu, a pozajelitowe leczenie po pierwszej dawce zwykle nie jest konieczne.
stosowanie: Kontrola ciężkich nudności i wymiotów

zwykła dawka pediatryczna w leczeniu schizofrenii

mniej niż 2 lata lub mniej niż 9 kg: stosowanie jest przeciwwskazane
od 2 do 12 lat:
doustnie:
-dawka początkowa: 2.,5 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
-Maksymalna dawka: 20 mg/dobę (2 do 5 lat); 25 mg/dobę (6 do 12 lat)
pozajelitowa:
-zwykła dawka: 0, 132 mg/kg mc.raz

-pacjenci nie powinni otrzymywać więcej niż 10 mg postaci doustnej w pierwszym dniu leczenia. Dostosowanie dawki można dokonać po pierwszym dniu leczenia.
-w umiarkowanych dawkach pacjenci pediatryczni mogą być bardziej podatni na reakcje pozapiramidowe. Pacjenci powinni otrzymywać najmniejszą skuteczną dawkę.
– gdy objawy są kontrolowane za pomocą postaci IM, pacjentów należy przestawić na postaci doustne w tej samej dawce lub wyższej.,
Zastosowanie: leczenie schizofrenii

dostosowanie dawki przez nerki

brak danych

dostosowanie dawki przez wątrobę

zaburzenia czynności wątroby: Brak danych
nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby z objawami przypominającymi chwyt i gorączką: leczenie należy przerwać.

dostosowanie dawki

pacjenci osłabieni, wychudzeni i (lub) w podeszłym wieku: większość pacjentów reaguje na dawki w dolnej części zakresu dawkowania. Jeśli jest to konieczne, należy stopniowo dostosowywać dawkę, a pacjentów należy ściśle obserwować pod kątem działań niepożądanych.,
zmniejszona liczba WBC z różnicą: należy przerwać leczenie i rozpocząć odpowiednią antybiotykoterapię.

środki ostrożności

US BOXED WARNING(s): zwiększona śmiertelność u pacjentów w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem: lek ten ma zwiększone ryzyko śmiertelności przy podawaniu pacjentom w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem. U pacjentów w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem leczonych lekami przeciwpsychotycznymi występuje zwiększone ryzyko zgonu. Lek ten nie jest dopuszczony do stosowania u pacjentów z psychozą związaną z demencją.,
nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u pacjentów w wieku poniżej 2 lat lub poniżej 9 kg.
zapoznaj się z sekcją ostrzeżenia w celu uzyskania dodatkowych środków ostrożności.

dializy

dane niedostępne

inne komentarze

Porady dotyczące podawania:
-zastrzyki domięśniowe należy podawać głęboko w górny, zewnętrzny kwadrant pośladka. Nie należy podawać roztworów ciemniejszych niż jasnożółte.
-tabletki Podpoliczkowe należy umieścić między górną dziąsłem a górną wargą i pozostawić do rozpuszczenia bez żucia i (lub) połykania.,
wymagania dotyczące przechowywania:
– Patrz informacje o produkcie producenta.
techniki rozpuszczania/przygotowania:
– Patrz informacje o produkcie producenta.
IV kompatybilność:
– Patrz informacje o produkcie producenta.
ogólne:
– ten lek nie powinien być stosowany w chirurgii dziecięcej.
– kontrolę objawów uzyskuje się zwykle po podaniu pierwszej dawki preparatu pozajelitowego.
-skuteczność w leczeniu lęku niesytycznego ustalono w 4-tygodniowym badaniu, obejmującym pacjentów z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi. Nie wiadomo, czy pacjenci z innymi schorzeniami (np.,, choroby fizyczne, organiczne warunki psychiczne, pobudzenie depresji, patologie charakteru) odczują te same korzyści.
-lek ten zwykle nie jest lekiem pierwszego rzutu w leczeniu lęku nie psychotycznego ze względu na ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, których nie obserwuje się w innych opcjach leczenia.
– nie wykazano skuteczności leczenia w leczeniu powikłań behawioralnych związanych z upośledzeniem umysłowym.
monitorowanie:
-monitorowanie EKG i tętna u pacjentów z ryzykiem wydłużenia odstępu QT (np.,
-badania wzroku, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
-badania ciśnienia tętniczego krwi, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego i u pacjentów pediatrycznych
-badania okulistyczne, zwłaszcza u pacjentów z przedłużonym leczeniem
-stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą
-okresowe badania czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów z przedłużonym leczeniem
-coroczne badania zdolności uczenia się u pacjentów pediatrycznych
– pomiary temperatury ciała, szczególnie u pacjentów z ryzykiem hipotermii
porady dla pacjenta:
– należy ostrzec pacjentów, aby unikali nagłego odstawienia tego leku.,
– należy poinstruować pacjentów, aby natychmiast zgłaszali wszelkie objawy podmiotowe i przedmiotowe neutropenii/leukopenii, toksycznego działania na wątrobę, złośliwego zespołu neuroleptycznego lub późnych dyskinez.
– poinformować pacjentów, że lek ten może powodować lub upośledzać zdolności umysłowe/fizyczne, i powinni unikać prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, dopóki nie zostaną zaobserwowane pełne działanie leku.
– W przypadku ciąży, zamiaru zajścia w ciążę lub karmienia piersią należy poinformować pacjentkę, aby porozmawiała z lekarzem.,
– należy poinformować rodziców pacjentów pediatrycznych, aby unikali przekroczenia przepisanej dawki i powinni być poinstruowani, aby zgłaszali wszelkie objawy przedmiotowe/podmiotowe niepokoju i (lub) podniecenia.

więcej informacji

zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.,edical Disclaimer