dziedziczny niedobór widzenia barw

dziedziczny niedobór widzenia barw

ślepota barwna jest powszechną chorobą dziedziczną (dziedziczną), co oznacza, że zwykle jest przekazywana od rodziców.

Czerwona / Zielona ślepota barw jest przekazywana z matki na syna na 23 chromosomie, który jest znany jako chromosom płci, ponieważ również determinuje płeć. Chromosomy są strukturami zawierającymi geny-zawierają one instrukcje rozwoju komórek, tkanek i narządów., Jeśli jesteś daltonistą oznacza to, że instrukcje dotyczące rozwoju twoich komórek stożkowych są różne od tych dla osób, które mają „normalne” widzenie kolorów, co oznacza, że może brakować jednego typu komórek stożkowych lub mniej wrażliwych na światło lub może się zdarzyć, że droga od twoich komórek stożkowych do mózgu nie rozwinęła się w zwykły sposób.

ze względu na prostotę odwołujemy się do „genu” niewidomych barw, ale nie jest to ściśle prawdziwy opis.

23. chromosom składa się z dwóch części – dwóch chromosomów X u kobiet lub chromosomu X i y u mężczyzn., „Gen” powodujący (dziedziczną, czerwoną i zieloną) ślepotę barw występuje tylko na chromosomie X. Tak więc, aby mężczyzna był daltonistą, ” Gen ” daltonistyczny musi pojawić się tylko na jego chromosomie X. Aby samica była daltonistką, musi być obecna na obu chromosomach X.

Jeśli kobieta ma tylko jeden kolor niewidomych „gen”, jest znana jako „nosiciel”, ale nie będzie daltonistką. Kiedy urodzi dziecko, da dziecku jeden ze swoich chromosomów X., Jeśli poda synowi chromosom X z „genem” ślepoty barwnej, będzie on daltonistą, ale jeśli otrzyma chromosom X, który nie nosi „genu” ślepoty barwnej, nie będzie daltonistą.

chłopiec niewidomy nie może otrzymać „genu” od swojego ojca, nawet jeśli jego ojciec jest daltonistą, ponieważ jego ojciec może przekazać tylko chromosom X córkom.

córka daltonistki musi mieć ojca, który jest daltonistką, i matkę, która jest nosicielką (która również przekazała córce ” Gen ” daltonistki)., Jeśli jej ojciec nie jest daltonistą, córka nosiciela nie będzie daltonistą. Córka może stać się nosicielem na dwa sposoby – może nabyć ” gen ” od matki nosiciela lub od ojca niewidomego.

dlatego czerwona / zielona ślepota jest znacznie częstsza u mężczyzn niż u kobiet.

niebiesko-żółta ślepota dotyczy zarówno mężczyzn, jak i kobiet w równym stopniu, ponieważ jest przenoszona na chromosomie nie będącym płcią.

dla poniższego wyjaśnienia normalny chromosom X jest pokazany jako (X), podczas gdy daltonista posiadający chromosom X jest pokazany pogrubioną czcionką (X).,

„Gen daltonistyczny” przenoszony jest na jednym z chromosomów X. Ponieważ mężczyźni mają tylko jeden chromosom X, jeśli jego chromosom X nosi Gen daltonistyczny (X), będzie on daltonistą (XY). Kobieta może mieć:-
(i) dwa normalne chromosomy X, aby nie była daltonistką lub nosicielką (XX),
(ii) lub, jeden normalny X i jeden daltonista posiadający chromosom X, w którym to przypadku będzie nosicielką (XX), lub rzadko
(III)odziedziczy Daltonistkę X od ojca i daltonistkę X od matki i sama będzie daltonistką (XX)., Przekaże ślepotę barw wszystkim swoim synom, jeśli tak się stanie.

zapoznaj się z poniższymi tabelami, aby zrozumieć, w jaki sposób ludzie mogą stać się daltonistami i jak ślepota kolorów jest przekazywana przyszłym pokoleniom.

Table 1
a colour blind man and a non-colour blind woman

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *