Escitalopram skutki uboczne

Escitalopram skutki uboczne

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 19 października 2020.

  • Consumer
  • Professional
  • FAQ

in Summary

często zgłaszane działania niepożądane escitalopram obejmują: biegunkę, senność, zaburzenia wytrysku, ból głowy, bezsenność, nudności i opóźniony wytrysk. Inne działania niepożądane to: anorgazmia, zaparcia, zawroty głowy, niestrawność, zmęczenie, zmniejszenie libido, obfite pocenie się i kserostomia. Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.,

dla konsumenta

dotyczy leku escitalopram: roztwór doustny, tabletka doustna

Ostrzeżenie

droga doustna (tabletka; roztwór)

myśli i zachowania Samobójczezwiększone ryzyko wystąpienia myśli i zachowań samobójczych u dzieci i młodych dorosłych pacjentów przyjmujących leki przeciwdepresyjne. Należy ściśle monitorować wszystkich pacjentów leczonych lekami przeciwdepresyjnymi w celu wykrycia pogorszenia stanu klinicznego oraz pojawienia się myśli i zachowań samobójczych. Escitalopram szczawian nie jest dopuszczony do stosowania u pacjentów pediatrycznych w wieku poniżej 12 lat.,

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

wraz z potrzebnymi efektami escitalopram może powodować niepożądane efekty. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jeśli one wystąpią, może być konieczna pomoc lekarska., podczas przyjmowania escitalopramu występują następujące działania niepożądane:

rzadko

  • śpiączka
  • splątanie
  • zmniejszone wydalanie moczu
  • zawroty głowy
  • szybkie lub nieregularne bicie serca

  • ból głowy
  • zwiększone pragnienie
  • ból lub skurcze mięśni
  • nudności lub wymioty
  • napady padaczkowe
  • obrzęk twarzy, kostek lub rąk
  • problemy z oddychaniem
  • nietypowe zmęczenie lub osłabienie

działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

mogą wystąpić niektóre działania niepożądane leku escitalopram, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej., Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszania niektórych z tych działań niepożądanych.,gazy

  • ból szyi lub ramion
  • ból lub tkliwość wokół oczu i kości policzkowych
  • przechodzenie gazu
  • Katar
  • drżenie
  • ból gardła
  • duszny nos
  • ucisk klatki piersiowej
  • problemy z zębami
  • niezwykłe sny
  • nietypowa senność, otępienie, zmęczenie, osłabienie lub uczucie ospałości
  • ziewanie
  • dla personelu medycznego

    dotyczy leku escitalopram: roztwór doustny, tabletka doustna

    ogólne

    działania niepożądane były na ogół łagodne i przemijające., Objawy te występują najczęściej w ciągu pierwszych 2 tygodni leczenia, a ich intensywność i częstość zmniejszają się wraz z kontynuacją leczenia. Zwykle nie prowadzą one do przerwania leczenia.

    ogólna częstość występowania działań niepożądanych w badaniach z pacjentami leczonymi escitalopramem w dawce 10 mg na dobę (66%) była podobna do pacjentów otrzymujących placebo (61%); częstość występowania w grupie leczonej escitalopramem w dawce 20 mg na dobę była większa (86%)., Do częstych działań niepożądanych, które wystąpiły w grupie otrzymującej dawkę 20 mg na dobę, z częstością około dwukrotnie większą niż w grupie otrzymującej dawkę 10 mg i około dwukrotnie większą niż w grupie otrzymującej placebo, należały bezsenność, biegunka, suchość w jamie ustnej, senność, zawroty głowy, zwiększone pocenie się, zaparcia, zmęczenie i niestrawność.

    zaburzenia psychiczne

    bardzo często (10% lub więcej): bezsenność (do 14%)

    często (1% do 10%): niezwykłe sny, pobudzenie, lęk, nerwowość, niepokój

    Niezbyt często (0.,omamy udowe, hipomania, drażliwość, drżenie, zaburzenia obsesyjno-kompulsywne, napady paniki/reakcje, paranoja/paroniria, zaburzenia snu, próby samobójcze, Tiki

    częstość nie zgłaszana: Mania, myśli/zachowania samobójcze

    zgłoszenia po wprowadzeniu leku do obrotu: ostra psychoza, złość, ukończone samobójstwo, majaczenie, urojenia, dezorientacja, nieumyślne przedawkowanie, wahania nastroju, koszmary nocne, zaburzenia psychotyczne, zespół odstawienia

    leki przeciwdepresyjne mogą mieć znaczenie w indukowanie pogorszenia depresji i pojawienia się samobójstwa u niektórych pacjentów we wczesnych fazach leczenia., U dzieci, młodzieży i młodych dorosłych (w wieku od 18 do 24 lat) z dużymi zaburzeniami depresyjnymi (MDD) i innymi zaburzeniami psychicznymi obserwowano zwiększone ryzyko samobójczego myślenia i zachowania podczas krótkotrwałego stosowania leków przeciwdepresyjnych.

    u dorosłych i dzieci otrzymujących leki przeciwdepresyjne z powodu MDD, a także ze wskazań psychiatrycznych i niepsychiatrycznych, zgłaszano objawy, które mogą być prekursorami pojawiającego się samobójstwa, w tym lęk, pobudzenie, ataki paniki, bezsenność, drażliwość, wrogość, agresywność, impulsywność, akatyzja, hipomania i mania., Związek przyczynowy nie został ustalony.

    układ nerwowy

    bardzo często (10% lub więcej): ból głowy (do 24%), senność (do 13%)

    często (1% do 10%): zawroty głowy, letarg, parestezje, drżenie

    Niezbyt często (0, 1% do 1%): amnezja, ataksja, zespół cieśni nadgarstka, zaburzenia naczyń mózgowych, zaburzenia koncentracji, dysestezja, zaburzenia równowagi, zaburzenia smaku, dystonia, hiperkineza, hiperrefleksja, hipertonia, niedoczulica, uczucie pustki w głowie, migrena, uszkodzenie korzeni nerwowych, nerwobóle, neuropatia, porażenie, sedacja, omdlenia, zaburzenia smaku/zaburzenia smaku

    rzadko (mniej niż 0.,1%): Serotonin syndrome

    Frequency not reported: Abnormal gait, cerebrovascular accident, choreoathetosis, convulsions/seizure, dyskinesia, extrapyramidal disorder, grand mal convulsions/seizures, myoclonus, movement disorder, psychomotor restlessness/akathisia

    Postmarketing reports: Dysarthria, neuroleptic malignant syndrome, nystagmus, parkinsonism, restless legs, tardive dyskinesia

    Convulsions (including grand mal convulsions) have been reported with racemic citalopram.,

    opisywano potencjalnie zagrażający życiu zespół serotoninowy podczas stosowania selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny w monoterapii, ale szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków serotoninergicznych i leków zaburzających metabolizm serotoniny. Podczas stosowania racemicznego cytalopramu opisywano występowanie zespołu serotoninowego.

    w literaturze opisano co najmniej jeden przypadek napadowej dystonii wywołanej escitalopramem. U 44-letniej kobiety wystąpiła napadowa dystonia szyjno-czaszkowa po kilku dniach leczenia escitalopramem., Napadowe zaburzenia ruchowe charakteryzowały się przykurczem szyjki macicy i jamy ustnej z utrzymującymi się i bolesnymi laterocollis oraz skręcającymi ruchami języka. Epizody występowały kilka razy dziennie, trwające kilka minut i ustępowały samoistnie. Dzień po odstawieniu escitalopramu objawy napadowe ustąpiły bez nawrotu.,

    sercowo-naczyniowe

    przypadki wydłużenia odstępu QT i komorowych zaburzeń rytmu serca zgłaszane po wprowadzeniu produktu do obrotu występowały głównie u kobiet z hipokaliemią, wcześniej występującym wydłużeniem odstępu QT lub innymi chorobami serca.podczas stosowania innych leków z grupy SSRI zgłaszano niedociśnienie ortostatyczne.

    często (1% do 10%): kołatanie serca

    Niezbyt często (0.,ension, zawał mięśnia sercowego, niedokrwienie mięśnia sercowego, zapalenie mięśnia sercowego, obrzęk, obrzęk kończyn, obrzęk obwodowy, niedokrwienie obwodowe, tachykardia, krwiak pourazowy, żylaki, zaburzenia żył, rozdęte żyły

    częstość nie zgłaszana: niedociśnienie ortostatyczne, wydłużenie odstępu QT, torsades de pointes

    zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: nieprawidłowe krwawienie, migotanie przedsionków, niewydolność serca, zakrzepica żył głębokich, przełom nadciśnieniowy, zapalenie żył, niedociśnienie ortostatyczne, zakrzepica, arytmia komorowa, częstoskurcz komorowy

    bardzo często (10% lub więcej): nudności (do 18.,3%), biegunka (do 14%)

    często (1% do 10%): ból brzucha, zaparcia, suchość w jamie ustnej, niestrawność, wzdęcia, niestrawność, ból zęba, wymioty

    Niezbyt często (0.,wzdęcia, zmiana nawyku wypróżniania, zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit, dyskomfort w nadbrzuszu, zapalenie żołądka, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok żołądkowo-jelitowy (w tym krwotok odbytnicy), refluks żołądkowo-przełykowy, hemoroidy, zgaga, zwiększona częstość stolca, zespół jelita drażliwego, melena, zniszczenie przyzębia, zaburzenia zębów, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej

    częstość nie zgłaszana: zapalenie żołądka

    zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: dysfagia, zapalenie trzustki, zapalenie jamy ustnej

    metaboliczne

    często (1% do 10%): zmniejszenie łaknienia, zwiększenie łaknienia, zwiększenie masy ciała

    niezbyt często (0.,1% do 1%): Nieprawidłowa tolerancja glukozy, jadłowstręt, łaknienie węglowodanów, cukrzyca, dna moczanowa, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperlipidemia, pragnienie, zmniejszenie masy ciała

    Częstość nieznana: hiponatremia

    zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: hipoglikemia, hipokaliemia

    Po leczeniu SSRI zgłaszano liczne przypadki hiponatremii. Zidentyfikowano czynniki ryzyka rozwoju hiponatremii związanej z SSRI, w tym zaawansowany wiek, płeć żeńska, jednoczesne stosowanie leków moczopędnych, mała masa ciała i mniejsze początkowe stężenie sodu w surowicy., Hiponatremia zwykle rozwija się w ciągu pierwszych kilku tygodni leczenia (zakres od 3 do 120 dni) i zwykle ustępuje w ciągu 2 tygodni (zakres od 48 godzin do 6 tygodni) po przerwaniu leczenia u niektórych pacjentów wymagających leczenia. Proponowany mechanizm rozwoju hiponatremii obejmuje SIADH poprzez uwalnianie hormonu antydiuretycznego.

    u 62-letniej kobiety wystąpiła hiponatremia około 3 tygodni po rozpoczęciu leczenia escitalopramem., Po odstawieniu leku i podaniu dożylnym roztworu soli fizjologicznej stężenie sodu w surowicy oraz osmolalność w surowicy i moczu powróciło do wartości prawidłowych.

    w podobnym przypadku hiponatremia wystąpiła u 75-letniej kobiety pięć dni po rozpoczęciu leczenia escitalopramem. Po odstawieniu escitalopramu stężenie sodu w surowicy powróciło do wartości prawidłowych w ciągu 5 dni., Autorzy sugerują, że ryzyko hiponatremii jest największe w pierwszych tygodniach leczenia i jest większe u kobiet niż u mężczyzn, u pacjentów w wieku 65 lat lub starszych oraz u pacjentów otrzymujących wiele leków, które mogą również powodować hiponatremię.,

    Inne

    często (1% do 10%): zmęczenie, gorączka

    zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: uraz nieokreślony, spontaniczne poronienie

    układ moczowo-płciowy

    bardzo często (10% lub więcej): zaburzenia wytrysku (do 14%)

    często (1% do 10%): Anorgazmia, zmniejszone libido, niewydolność wytrysku, impotencja, zaburzenia miesiączkowania, krwawienie z pochwy

    Niezbyt często (0.,cz sto Ci oddawania moczu, wielomocz, krwawienie po menopauzie, napięcie przedmiesiączkowe, zaburzenia funkcji seksualnych, niezamierzona ciąża, cz sto Ci oddawania moczu, nietrzymanie moczu, zatrzymanie moczu, zakażenie dróg moczowych, włókniak macicy, kandydoza pochwy, krwotok z pochwy, zapalenie pochwy

    cz sto Ci nie opisano: mlekotok, priapizm

    podczas stosowania innych leków z grupy SSRI obserwowano zatrzymanie moczu i mlekotok., Szacunki częstości występowania nieprzewidzianych doświadczeń seksualnych i wydajności mogą nie doceniać ich rzeczywistej częstości występowania, częściowo dlatego, że pacjenci i lekarze mogą być niechętni do omawiania tej kwestii.

    dermatologiczne

    często (1% do 10%): zwiększona potliwość

    częstość nie zgłaszana: obrzęk naczynioruchowy, wybroczyny

    zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: martwica rozpływna naskórka, rumień wielopostaciowy, Zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica rozpływna naskórka

    podczas stosowania racemicznego cytalopramu zgłaszano występowanie obrzęku naczynioruchowego.,

    Endocrine

    Frequency not reported: Inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH)

    Postmarketing reports: Hyperprolactinemia

    Hematologic

    Uncommon (0.1% to 1%): Anemia, hypochromic anemia, leucopenia

    Frequency not reported: Thrombocytopenia

    Postmarketing reports: Agranulocytosis, aplastic anemia, decreased prothrombin, hemolytic anemia, idiopathic thrombocytopenia purpura, increased INR

    Hepatic

    Uncommon (0.,1% do 1%): Bilirubinemia, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

    zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby, piorunujące zapalenie wątroby, niewydolność wątroby, martwica wątroby, zapalenie wątroby, zwiększenie stężenia bilirubiny

    nadwrażliwość

    Niezbyt często (0, 1% do 1%): nasilenie alergii, reakcje alergiczne

    rzadko (mniej niż 0.,1%): anafilaksja/reakcja anafilaktyczna

    zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: nadwrażliwość nie określona inaczej, reakcja nadwrażliwości na światło

    immunologiczna

    często (1% do 10%): objawy grypopodobne

    mięśniowo-szkieletowe

    często (1% do 10%): bóle stawów, bóle pleców, bóle mięśni, bóle szyi/barku

    Niezbyt często (0.,1% do 1%): zapalenie stawów, artropatia, artroza, zapalenie kaletki, zapalenie kości śródstopia, fibromialgia, neuralgia kulszowa, sztywność szczęki, ból nóg, ból kończyn, skurcze nóg, uszkodzenie dysku lędźwiowego, skurcze mięśni, kurcze mięśni, skurcze mięśni, sztywność mięśni, napięcie mięśni, osłabienie mięśni, miopatia, osteoporoza, zapalenie powięzi podeszwy, zapalenie ścięgien, zapalenie ścięgna ścięgna, tężyczka, drganie

    zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: rabdomioliza

    badania epidemiologiczne, głównie u pacjentów w wieku 50 lat lub starszych, wykazały zwiększone ryzyko złamań kości u pacjentów otrzymujących SSRI lub TCAS.,

    Ocular

    Postmarketing reports: Angle closure glaucoma, diplopia

    Oncologic

    Uncommon (0.1% to 1%): Cyst, female breast neoplasm, ovarian cyst

    Renal

    Uncommon (0.,Często (od 1% do 10%): zapalenie gardła, nieżyt nosa, zapalenie zatok, zakażenie górnych dróg oddechowych, ziewanie

    zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: zatorowość płucna, nadciśnienie płucne noworodka

    Najczęściej zadawane pytania

    • SNRI ' s – jaka jest różnica między nimi?
    • Jaka jest różnica między Celexa i Lexapro?
    • brałam Nexito plus przez 3 miesiące potem 2 dni temu przestałam i teraz nie jestem w stanie zasnąć. Dlaczego?,
    • jakie są częste działania niepożądane leków przeciwdepresyjnych?

    więcej informacji

    zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.

    niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.,i Information

  • Patient Tips
  • Drug Images
  • Drug Interactions
  • compare Alternatives
  • Support Group
  • Pricing & Coupons
  • w Internecie
  • 2983 Reviews
  • Drug Class: Selective serotonin reuptake inhibitors
  • FDA alerts (5)
  • Consumer Resources

    • escitalopram
    • escitalopram (Advanced reading)
    • escitalopram tablets
    • escitalopram solution

    Other Brands: Lexapro

    professional resources

    • escitalopram (ahfs monograph)
    • .,.. +3 więcej

    powiązane Przewodniki leczenia

    • pograniczne zaburzenie osobowości
    • lęk
    • zaburzenie dysmorficzne ciała
    • zaburzenie dwubiegunowe
    • … +10 więcej

    Dodaj komentarz

    Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *