Streszczenie
podczas gdy zaangażowanie pnia mózgu w stwardnieniu rozsianym (MS) jest stosunkowo powszechne, izolowane porażenia nerwów czaszkowych są rzadkie, zwłaszcza gdy stanowią początkowy prezentujący znak nowej diagnozy SM.niniejszy raport opisuje pacjenta bez wcześniejszej historii SM, którego jedynym prezentującym znakiem był izolowany porażenie uprowadzenia., Na rezonansie rezonansowym stwierdzono zwiększającą się zmianę pontynową, która korelowała z porażeniem porywacza, A Dodatkowe nieaktywne zmiany w rezonansie magnetycznym doprowadziły do rozpoznania SM. ten przypadek pokazuje znaczenie uwzględnienia SM jako części diagnostyki różnicowej pacjentów z izolowanymi porażeniami nerwów czaszkowych.
© 2016 the Author(s). Published by S. Karger AG, Basel
wprowadzenie
stwardnienie rozsiane (MS) jest przewlekłą, autoimmunologiczną, demielinizacyjną chorobą ośrodkowego układu nerwowego (OUN)., Objawy mogą się znacznie różnić, ale najczęściej obejmują osłabienie, parestezje, trudności chodu lub deficyty wzrokowe . Praktycznie każdy obszar OUN białej materii może być zaangażowany, choć najbardziej klasycznie dotyczy to okołokomorowej białej materii. Zajęcie pnia mózgu jest powszechne, choć pojedyncze porażenia nerwów czaszkowych są rzadkimi objawami w SM. poprzednie badania sugerowały, że izolowane porażenia nerwów czaszkowych w SM są częściej spotykane jako objawy prezentujące niż jako objawy nawracające . Wśród izolowanych porażeń nerwu czaszkowego w SM najczęściej zaangażowany jest nerw piąty (4.,8%), następnie nerw siódmy (3,7%) i nerw szósty (1,0%). Tak więc porażenie uprowadzające jest rzadkim izolowanym stwierdzeniem SM, jako objawem prezentującym lub podczas zaostrzenia choroby. Pacjenci z porażeniem uprowadzenia zazwyczaj występują z podwójnym wzrokiem po horyzontalnym spojrzeniu, a badanie może ujawnić powolny ruch prostopadłościanu bocznego . SM jest uważany za przyczynę jednostronnego porażenia dziecięcego w 4-9% przypadków, choć MRI może nie wykryć zmian w pniu mózgu we wszystkich przypadkach ., Jedno badanie z 2002 r. badające nietraumatyczne przyczyny szóstego porażenia nerwów u pacjentów w wieku 20-50 lat wykazało, że SM jest przyczyną w 24% przypadków . Oprócz SM, diagnostyka różnicowa porażenia nerwu porywacza obejmuje zmiany masowe, boreliozę, infekcje wirusowe, kiłę, sarkoidozę i choroby naczyniowe .
tutaj zgłaszamy pacjenta, który jako początkowy objaw SM wystąpił z jednostronnym izolowanym porażeniem dziecięcym.,
opis przypadku
28-letni mężczyzna z przeszłą historią nadciśnienia i otyłości, przedstawiony na oddziale ratunkowym z 1-dniowym wywiadem podwójnego widzenia, najbardziej widocznym na lewym bocznym spojrzeniu. Podwójne widzenie rozwiązane z zakryciem obu oczu. Ponadto miał 1-2-tygodniową historię parestezji dystalnej prawej ręki i przedramienia oraz piątą cyfrę prawej stopy. Badanie fizykalne było istotne tylko w przypadku porażenia prostaty lewej strony. Wszystkie inne nerwy czaszkowe były nienaruszone i nie odnotowano żadnych innych zaburzeń neurologicznych., Wstępne wyniki badań laboratoryjnych wykazały jedynie łagodną leukocytozę (11, 3 × 109/L) i brak innych zaburzeń hematologicznych lub elektrolitowych. Tomografia komputerowa mózgu nie wykazała żadnych nieprawidłowości. MRI mózgu i rdzenia kręgowego wykonano z kontrastem gadolinowym i bez niego. Odnotowano kilka ogniskowych obszarów zwiększonego natężenia sygnału T2 w obrębie nadkomorowej istoty białej płata czołowego i ciemieniowego, podkorowej istoty białej lewego płata skroniowego i lewego Ponsa. 1)., W obrębie rdzenia kręgowego lewa strona rdzenia kręgowego C5-C6 wykazała hiperintensywność T2. Wyniki te prawdopodobnie reprezentowały liczne zmiany rozsiane w czasie i przestrzeni, a wraz z wywiadem klinicznym i badaniem pacjenta sugerowały rozpoznanie SM.
rys. 1.
T1 rezonans postcontrastyczny pokazujący zmianę wzmacniającą lewą pontynę.
pacjent został przyjęty i zaczął podawać dożylnie metyloprednizolon., Dalsze badania w celu wykluczenia innych przyczyn etiologicznych choroby wykazały podwyższony ESR o 25 mm / h, ujemne seroologie wirusowe i boreliozy, NMO IgG ujemne i ujemne ANA. Był leczony metyloprednizolonem 500 mg dożylnie przez 3 dni, a następnie wypisany do domu. Miał ustąpienie parestezji 1 dzień po rozpoczęciu sterydów. Po dwóch dniach od wypisu ze szpitala został ponownie przebadany w gabinecie i miał całkowite ustąpienie porażenia CN VI.
dyskusja
zajęcie pnia mózgu w SM jest powszechne, choć izolowane porażenia nerwowe nie są., Izolowane porażenie nerwowe występuje tylko u 10,4% pacjentów z SM, z porażeniem porywającym jako trzecim najczęstszym izolowanym porażeniem nerwowym, występującym u 1,0% pacjentów z SM, za trójdzielnym (4,8%) i twarzowym (3,7%). Te porażenia występują najczęściej na początku choroby, choć mogą również wystąpić w trakcie choroby .
u naszego pacjenta stwierdzono porażenie lewostronne i parestezję prawej dystalnej kończyny. Zmiany w ponsie przyśrodkowym były nasilone i tym samym zgodne z aktywną zmianą, a lokalizacja była zgodna z jego porażeniem CN VI., Jądro nerwu szóstego znajduje się w otulinie pontine, a zwarta wiązka włókien zawierająca neurony ruchowe z tego jądra biegnie przyśrodkowo w kierunku regionu brzusznego, gdzie nerw czaszkowy opuszcza pons . Uszkodzenie pontynowe naszego pacjenta wydaje się być zlokalizowane wzdłuż przewodu włóknistego wyłaniającego się z jądra szóstego nerwu i koreluje z jego podwójnym widzeniem. Podczas MRI zmiany wykryto wyraźnie w tym przypadku, należy zauważyć, że poprzedni autorzy odkryli, że MRI nie zawsze wykrywa uszkodzenia pnia mózgu, które stanowią tych porażeń u pacjentów z SM .,
u każdego pacjenta z izolowanymi porażeniami nerwów czaszkowych SM należy uwzględnić w diagnostyce różnicowej. U pacjentów w wieku poniżej 50 lat (podobnie jak u naszych pacjentów), przyczyny zakaźne (Borelioza, infekcje wirusowe, kiła), sarkoidoza i autoimmunologiczne zapalenie naczyń powinny być również brane pod uwagę w diagnostyce różnicowej, podczas gdy u starszych pacjentów należy również wziąć pod uwagę małe naczyniowe Choroby naczyń . Obecność mnogich deficytów neurologicznych, w tym porażeń nerwów czaszkowych, jest podejrzana dla SM i powinna być badana za pomocą MRI., Chociaż MRI nie zawsze wykrywa uszkodzenia pnia mózgu odpowiedzialne za porażenia nerwów czaszkowych, może ujawnić inne zmiany w OUN, które mogą pomóc w diagnostyce SM, Jak to było w przypadku naszego pacjenta.
Oświadczenie o etyce
świadoma zgoda została uzyskana od pacjenta na jego udział w tym raporcie przypadku.
Oświadczenie o ujawnieniu informacji
autorzy nie mają żadnych konfliktów interesów do ujawnienia. Ten raport nie był finansowany.
- Swanson JW: stwardnienie rozsiane: aktualizacja w diagnostyce i przeglądzie czynników prognostycznych., Mayo Clin Proc 1989;64: 577-586.
zasoby zewnętrzne
- Pubmed/Medline (NLM)
- Crossref (Doi)
- Zadro i, Barun B, Habek m, Brinar VV: izolowane porażenia nerwów czaszkowych w stwardnieniu rozsianym. Clin Neurol Neurosurg 2008; 110: 886-888.
zasoby zewnętrzne
- PubMed/Medline (NLM)
- Crossref (Doi)
- Uzawa a, Mori M, Ito S, Kuwabara s: izolowane uprowadzenia i porażenia nerwu twarzowego z powodu płytki zbiorczej twarzy w stwardnieniu rozsianym., J Neurol Neurosurg Psychiatr 2011;82: 85–86.
External Resources
- Pubmed/Medline (NLM)
- Crossref (DOI)
- Barr D, Kupersmith MJ, Turbin R, Bose S, Roth R: Isolated sixth nerve palsy: an uncommon presenting sign of multiple sclerosis. J Neurol 2000;247: 701–704.
External Resources
- Pubmed/Medline (NLM)
- Crossref (DOI)
- Muhammed K, Ball J: Multiple sclerosis causing a partial sixth nerve palsy. BMJ Case Rep 2014;2014., pii: bcr2013201239.
External Resources
- Pubmed/Medline (NLM)
- Crossref (DOI)
- Thömke F, Lensch E, Ringel K, Hopf HC: Isolated cranial nerve palsies in multiple sclerosis. J Neurol Neurosurg Psychiatr 1997;63: 682–685.
External Resources
- Pubmed/Medline (NLM)
- Crossref (DOI)
- Peters GB, Bakri SJ, Krohel GB: Cause and prognosis of nontraumatic sixth nerve palsies in young adults. Ophthalmology 2002;109: 1925–1928.,
zasoby zewnętrzne
- PubMed/Medline (NLM)
- Crossref (Doi)
- Mitchell JP, Beer J, Yancy a, Saint-Louis LA, Rosberger DF: boczne porażenie mięśnia prostego, drętwienie twarzy i ataksja jako początkowa manifestacja stwardnienia rozsianego. J Natl Med Assoc 2008; 100: 572-574.,
External Resources
- Pubmed/Medline (NLM)
- Crossref (DOI)
Author Contacts
Sargon Bet-Shlimon
215 E 95th St, Apt 25C
New York, NY 10128 (USA)
E-Mail sbetshl1@gmail.,com
Szczegóły artykułu / publikacji
otrzymane: 01 grudnia 2016 r.
przyjęte: 02 grudnia 2016 r.
opublikowane online: 03 stycznia 2017 r.
Data Wydania: wrzesień – grudzień
Liczba stron do druku: 4
Liczba rysunków: 1
Liczba tabel: 0
eISSN: 1662-680x (Online)
dodatkowe informacje:https://www.karger.com/CRN
Open Access License / drug dosage / disclaimer
Ten artykuł jest dostępny na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa-Użycie niekomercyjne 4.0 International License (CC BY-NC)., Wykorzystanie i rozpowszechnianie w celach komercyjnych wymaga pisemnej zgody. Dawkowanie leku: autorzy i wydawca dołożyli wszelkich starań, aby dobór i dawkowanie leku określone w niniejszym tekście były zgodne z aktualnymi zaleceniami i praktyką w momencie publikacji. Jednak w związku z trwającymi badaniami, zmianami w przepisach rządowych i stałym przepływem informacji dotyczących terapii lekowej i reakcji na lek, czytelnik jest proszony o sprawdzenie ulotki dla każdego leku pod kątem jakichkolwiek zmian we wskazaniach i dawkowaniu oraz dodatkowych ostrzeżeń i środków ostrożności., Jest to szczególnie ważne, gdy zalecanym środkiem jest nowy i / lub rzadko stosowany lek. Zastrzeżenie: Oświadczenia, opinie i dane zawarte w tej publikacji są wyłącznie tymi poszczególnych autorów i współpracowników, a nie wydawców i redaktorów. Pojawienie się reklam lub / i odniesień do produktów w publikacji nie stanowi gwarancji, poparcia lub zatwierdzenia reklamowanych produktów lub Usług ani ich skuteczności, jakości lub bezpieczeństwa., Wydawca i redaktor zrzekają się odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody dla osób lub mienia wynikające z pomysłów, metod, instrukcji lub produktów, o których mowa w treści lub reklamach.