dla kobiet w ciąży, które chcą poznać płeć swojego dziecka przed jego urodzeniem, istnieje wiele bardziej wiarygodnych sposobów, aby to zrobić niż test sody oczyszczonej.,
niektóre dokładne sposoby określenia płci nienarodzonego dziecka obejmują:
- USG
- badania krwi DNA
- amniopunkcja
- próbkowanie kosmówki kosmówkowej (CVs)
USG
gdy USG anatomiczne jest wykonywane około 20 tygodnia ciąży, lekarz lub technik USG będzie zwykle w stanie zobaczyć wszystkie anatomii dziecka, w tym ich anatomię.genitalia. Uzyskanie dobrego obrazu może być trudne, jeśli dziecko znajduje się w nietypowej pozycji.
badania wykazały, że ultradźwięki 2-D są bardzo dokładne w określaniu płci. Jedno badanie wykazało 98.,2 procent dokładności. Niedokładne wyniki badania wystąpiły, gdy dwoje dzieci płci męskiej zostało błędnie zdiagnozowanych jako samice.
test DNA
wiele prostych badań krwi może wiarygodnie określić, czy ktoś nosi chłopca czy dziewczynkę.
te badania obejmują:
- Harmony
- Maternit21
- Verifi
- Panorama
te badania krwi sprawdzają obecność chromosomu Y. Samice mają dwa chromosomy X, podczas gdy samce mają chromosom X i Y. Jeśli znajduje się chromosom Y, dziecko jest mężczyzną.,
amniopunkcja
amniopunkcja polega na włożeniu igły przez brzuch kobiety w ciąży, za pomocą wskazówek ultradźwiękowych, do płynu owodniowego otaczającego dziecko.
igła zbiera małą próbkę płynu owodniowego, aby wysłać do laboratorium do analizy. Płód rzuca komórki do płynu owodniowego, dzięki czemu jest to sposób dla lekarzy do wykrywania problemów genetycznych.
Ten inwazyjny test jest wykonywany tylko ze względów medycznych. Ustalenie płci dziecka nie jest głównym powodem, aby zrobić ten test, ponieważ ma ryzyko dla matki i dziecka.,
próbkowanie kosmówki kosmówki
próbkowanie kosmówki kosmówki jest testem wykonywanym w czasie ciąży w celu określenia, czy dziecko jest zagrożone wrodzonym problemem.
podobnie do amniopunkcji, test ten jest inwazyjny i ma pewne ryzyko, więc jest to wykonywane tylko ze względów medycznych. Jednak nadal może określić płeć dziecka.
podczas badania lekarz wprowadza strzykawkę do macicy przez pochwę i szyjkę macicy. Czasami odbywa się to przez brzuch kobiety, aby zebrać próbkę tkanki, znany jako kosmków, w łożysku.,
ta tkanka jest pełna informacji genetycznych o dziecku, w tym o jego płci i pewnych zaburzeniach genetycznych.