gdy organizm jest atakowany przez bakterie, wirus lub pasożyty, alarm immunologiczny wybucha, uruchamiając reakcję łańcuchową aktywności komórkowej w układzie odpornościowym. Makrofagi lub inne wrodzone komórki odpornościowe, takie jak bazofile, komórki dendrytyczne lub neutrofile, mogą być rozmieszczone, aby pomóc zaatakować atakujący patogen. Te komórki często wykonują swoją pracę, a najeźdźca zostaje zniszczony., Ale czasami, gdy organizm potrzebuje bardziej wyrafinowanego ataku, zwraca się do limfocytów T i limfocytów B. Komórki te są operacjami specjalnymi układu odpornościowego—linii obrony, która wykorzystuje przeszłe zachowania i interakcje, aby nauczyć się rozpoznawać określone obce zagrożenia i atakować je, gdy się pojawią.
mogą również odgrywać kluczową rolę w rozwoju i leczeniu raka., Limfocyty T, zwłaszcza, są centralnym punktem dla dwóch nowych metod immunoterapii: inhibitorów checkpoint, które zostały federalnie zatwierdzone do leczenia wielu nowotworów, i CAR T-cell therapy, który jest badany w badaniach klinicznych jako potencjalne leczenie nowotworów krwi, takich jak białaczka i chłoniak.
jak działa układ odpornościowy?
układ odpornościowy tworzą dwie armie komórek: wrodzona i nabyta. Wrodzone komórki odpornościowe są pierwszą linią obrony organizmu., Szybko reagują na obce komórki w celu zwalczania infekcji, walki z wirusem lub obrony organizmu przed bakteriami. Nasza nabyta odporność-zwana również odpornością adaptacyjną-wykorzystuje limfocyty T i B, gdy organizmy inwazyjne ślizgają się przez tę pierwszą linię. Komórki te trwają dłużej, ponieważ ich zachowania ewoluują z wyuczonych doświadczeń, ale mają tendencję do życia dłużej niż wrodzone komórki. Adaptacyjne komórki odpornościowe pamiętają obcych najeźdźców po pierwszym spotkaniu i zwalczają ich przy następnym wejściu do organizmu., Jest to podstawowa przesłanka tego, jak działają szczepionki—użycie niewielkiej, nieszkodliwej ilości białka z choroby, aby umożliwić układowi odpornościowemu rozpoznanie tego białka, jeśli patogen zaatakuje organizm.
limfocyty B I T nazywane są także limfocytami. „Istnieją pierwotne i wtórne narządy limfatyczne zaangażowane w kompleksowy rozwój limfocytów”, mówi Pamela Crilley, do, kierownik Katedry Onkologii Medycznej w Cancer Treatment Centers of America® (CTCA). „Podstawowymi tkankami limfoidalnymi w początkowej generacji limfocytów B I T są szpik kostny i grasica.,”
komórki B zwalczają bakterie i wirusy, wytwarzając białka w kształcie litery Y zwane przeciwciałami, które są specyficzne dla każdego patogenu i są w stanie zablokować się na powierzchni inwazyjnej komórki i oznaczyć ją do zniszczenia przez inne komórki odpornościowe. Limfocyty B i rak mają coś, co można określić jako związek miłość-nienawiść. Na przykład, B-komórki czasami hamują rozwój nowotworu przez wytwarzanie przeciwciał, które mogą atakować komórki nowotworowe lub wirusy onkogenne, takie jak wirus brodawczaka ludzkiego (HPV), który jest odpowiedzialny za większość szyjki macicy, odbytu, prącia i innych nowotworów rozrodczych., Innym razem, regulatorowe limfocyty B mogą uwalniać immuno-supresyjne cytokiny, które tłumią odpowiedź przeciwnowotworową. Ponadto, limfocyty B są znacznie bardziej narażone niż limfocyty T na mutację w płynnego raka, takiego jak przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) lub chłoniak z komórek B.
do czego służą limfocyty T?
istnieją dwa główne typy limfocytów T: limfocyty T pomocnicze i limfocyty T zabójcze. Pomocnicze limfocyty T stymulują limfocyty B do wytwarzania przeciwciał i pomagają w rozwoju komórek zabójczych. Zabójcze komórki T bezpośrednio zabijają komórki, które zostały już zainfekowane przez obcego najeźdźcę., Limfocyty T używają również cytokin jako cząsteczek przekaźnikowych, aby wysyłać chemiczne instrukcje do reszty układu odpornościowego, aby przyspieszyć jego odpowiedź. Aktywacja komórek T przeciwko komórkom nowotworowym jest podstawą inhibitorów checkpoint, stosunkowo nowej klasy leków immunoterapeutycznych, które zostały ostatnio zatwierdzone federalnie do leczenia raka płuc, czerniaka i innych trudnych nowotworów. Komórki nowotworowe często unikają patrolowania komórek T, wysyłając sygnały, które sprawiają, że wydają się nieszkodliwe. Inhibitory punktów kontrolnych zakłócają te sygnały i skłaniają limfocyty T do ataku na komórki nowotworowe.,
naukowcy opracowują również technologię zwaną terapią CART, w której limfocyty T są zaprojektowane tak, aby atakowały określone komórki nowotworowe. W tym potencjalnym leczeniu, które jest nadal w badaniach klinicznych, komórki T pacjenta są zbierane i modyfikowane genetycznie do produkcji chimerycznych receptorów antygenowych (CAR). Ma to na celu umożliwienie limfocytom T rozpoznania specyficznego białka na komórkach nowotworowych., Te zaprojektowane CAR T-komórki są hodowane przez miliardy w laboratorium, a następnie podawane do ciała pacjenta, gdzie komórki są zaprojektowane do namnażania i rozpoznawania komórek nowotworowych, które wyrażają określone białko. Technologia ta, zwana również adopcyjnym transferem komórek, generuje ekscytację wśród naukowców jako potencjalny zabieg immunoterapii nowej generacji.
chociaż oba są krytyczne dla obrony organizmu przed chorobami i infekcjami, limfocyty T i limfocyty B odgrywają bardzo różne role., Terapia CART i inhibitory punktów kontrolnych są przykładami tego, jak naukowcy wykorzystują to, czego dowiedzieli się o limfocytach T, specjalnie w opracowywaniu nowych metod leczenia raka. Ale jak pokazują ich różnice i podobieństwa, oba typy komórek odpornościowych zatrudniają ważne naturalne mechanizmy obronne w pomaganiu organizmowi w walce z rakiem.