Oligodendroglioma
Dowiedz się więcej i przekaż darowiznę na rzecz Funduszu Badawczego Oligodendroglioma, który będzie wspierać obiecujące badania ukierunkowane na tworzenie nowych metod leczenia w celu zwalczania oligodendroglioma.
ten typ nowotworu rozwija się z komórek glejowych zwanych oligodendrocytami.,
charakterystyka
- występuje często w płacie czołowym lub skroniowym
- może być klasyfikowany jako niski lub wysoki stopień
- często wśród mężczyzn i kobiet w wieku 20-40 lat, ale może występować u dzieci
- częściej u mężczyzn niż kobiet
- stanowi dwa procent wszystkich guzów mózgu
- może być związane z utratą chromosomów 1P lub 19q
- /ul>
objawy
- napady
- bóle głowy
- zmiany behawioralne i poznawcze
- osłabienie lub paraliż
leczenie
opcje leczenia zależą od stopnia guza., Jeśli guz jest niski stopień i objawy nie są ciężkie, lekarz może zdecydować się na wykonanie zabiegu, a następnie „oglądać i czekać” i ocenić wzrost guza poprzez MRI. Istnieje złośliwa forma zwana anaplastyczny oligodendroglioma i mieszany złośliwy gwiaździak-oligodendroglioma. Powszechnym leczeniem tych guzów wysokiej jakości jest chirurgia, a następnie radioterapia i / lub chemioterapia. Zarówno o niskiej i wysokiej klasy oligodendrogliomas może nawracać. Jeśli guz nawraca, lekarz oceni go do drugiej procedury chirurgicznej, promieniowanie, i / lub chemioterapii., Badania ekspresji genów są używane do klasyfikacji glejaków na podstawie pewnych cech lub profili genetycznych. Oligodendrogliomas można zidentyfikować przez braki w niektórych chromosomów o nazwie 1p i 19q. Profilowanie genetyczne oligodendrogliomas zapewnia bardziej dokładny predyktor rokowania i możliwości leczenia niż standardowe patologii.
dowiedz się więcej o innych typach nowotworów.,
Zostań adwokatem
Kliknij tutaj, aby dołączyć do społeczności adwokatów w całym kraju i uzyskać dostęp do więcej informacji na temat guzów mózgu, dowiedzieć się o wydarzeniach i uzyskać informacje na temat wspierania społeczności guza mózgu.