nadciśnienie wrotne i marskość wątroby: od ewoluujących koncepcji do lepszych terapii
nadciśnienie wrotne, zdefiniowane jako wzrost gradientu ciśnienia między wrotnym układem żylnym a żyłami wątrobowymi, jest główną konsekwencją postępu przewlekłej choroby wątroby, ponieważ powoduje większość powikłań, które prowadzą do śmierci lub do umieszczenia na liście do przeszczepu wątroby u pacjentów z marskością wątroby., Rokowanie tych pacjentów znacznie się poprawiło w ciągu ostatnich trzech dekad, co ilustruje obserwacja, że krótkoterminowe wskaźniki umieralności po krwawieniu z żylaków zmniejszyły się z 50% w latach 80-tych 1 do wartości ~10% W obecnych seriach 2,3, co prowadzi do sugestii, że wskaźnik umieralności większy niż 20% należy obecnie uznać za nadmierny.2, 3
ta wyraźna poprawa rokowania odzwierciedla postęp w zarządzaniu, który nie byłby możliwy bez lepszego zrozumienia patogenezy nadciśnienia wrotnego., Podobnie jak w przypadku wielu pojęć w medycynie, postępy w naszej wiedzy o podstawowych mechanizmach wyjaśniają, dlaczego nasz pogląd na patogenezę nadciśnienia wrotnego ewoluował w czasie(rys. 1).
tradycyjnym poglądem na początku XX wieku było to, że twarda marskość wątroby „blokuje” przepływ krwi w portalu,co prowadzi do „zatorów” systemu portalowego, 4, który został oparty na pionierskich eksperymentach z perfuzją wątroby w Mayo Clinic przez przyszłego legendarnego chirurga plastycznego Archibalda mcindoe.5 wyniki badań McIndoe obaliły hipotezę fin de siècle ' a Guido Bantiego, że zwiększony dopływ wrotny pochodzi z chorej śledziony, dla której marskość wątroby była zjawiskiem wtórnym., „Zatory portalowe” zakładały zwiększenie ciśnienia przy powolnym i zmniejszonym przepływie. W związku z tym terapia opierała się na tworzeniu boczników chirurgicznych, które mogłyby ominąć marskość wątroby, lub na lokalnych terapiach mających na celu mechaniczne zatrzymanie krwawienia żylaków za pomocą tamponady balonowej lub na wyeliminowaniu żylaków za pomocą endoskopowej skleroterapii iniekcyjnej; wodobrzusze zostało złagodzone przez paracentezę (rys. 1a). Taka sytuacja miała miejsce w 1981 roku w czasie publikacji przełomowej pracy Grahama i Smitha 1, w której odnotowano 50% śmiertelności w krwawieniach żylnych.,
koncepcja ta została zakwestionowana głównie przez serię badań klinicznych i translacyjnych Roberto Groszmanna i współpracowników 6, 7 wskazujących, że zamiast być „zatłoczonym”, krążenie wrotne było w rzeczywistości „hiperdynamiczne” w zaawansowanej marskości wątroby, koncepcji, która zakładała, że występuje zwiększony przepływ krwi i skrócony czas tranzytu w krążeniu wrotnym spowodowany rozszerzaniem naczyń splanchnicznych., Wiele kolejnych badań analizowało mechanizmy molekularne zaangażowane w ten hiperdynamiczny krążenie splanchnic i stwierdziło jego rolę w określaniu zwiększonego indeksu serca i zmniejszonej oporności obwodowej prowadzącej do „skutecznej hipowolemii” (lub zmniejszonej centralnej objętości krwi), która z kolei odgrywa główną rolę w pogarszaniu retencji sodu i powodowaniu dysfunkcji nerek u pacjentów z wodobrzuszem.
rys.,2 ilustruje kluczowy moment w historii współczesnego nadciśnienia wrotnego, kiedy koncepcja hiperdynamicznego krążenia wrotnego podniesiona przez badania eksperymentalne Groszmann6, 7 zainspirowała Didiera Lebreca do zaproponowania dalszego podawania propranololu do długotrwałego leczenia farmakologicznego nadciśnienia wrotnego, 8, co było kolejnym przełomowym odkryciem współczesnej hepatologii, w którym mogłem się przyczynić od samego początku., Fakt, że propranolol jest nadal podstawą w leczeniu nadciśnienia wrotnego, ponad 35 lat po jego wprowadzeniu, 9, 10 ilustruje znaczenie, znaczenie i prescience wkładu Lebreca. To samo uzasadnienie zastosowano do wprowadzenia dożylnych leków wazoaktywnych (wazopresyny, somatostatyny i jej długo działających pochodnych terlipresyny i oktreotydu)11, 12 w leczeniu ostrego krwawienia z żylaków (rys. 1B)., Zabiegi te były następnie łączone z bardziej zaawansowanymi terapiami endoskopowymi, takimi jak endoskopowe podwiązywanie pasma, 13 ostrożne stosowanie transfuzji krwi, 14 oraz profilaktyczną antybiotykoterapią o szerokim spektrum działania, które razem odpowiadają za zmniejszenie śmiertelności z powodu ostrego krwawienia z żylaków do obecnych wartości.9