CVs Pinworm Treatment with NDC 69842-618 is a human over the counter drug product label by CVS Pharmacy Inc. Nazwa rodzajowa CVs Pinworm Treatment to pyrantel pamoate. Postać dawkowania produktu to zawiesina i jest podawana doustnie.
Nazwa Etykieciarki: CVS Pharmacy Inc
postać dawkowania: zawiesina – płynna1 postać dawkowania, która zawiera cząstki stałe rozproszone w płynnym nośniku.
Rodzaj produktu: lek Otc dla człowieka co to za produkt?,
Ten element danych pasuje do pola „Typ dokumentu” na liście produktów strukturyzowanych.
CVs Pinworm Treatment aktywny składnik(y)
Co to jest lista aktywnych składników?
Jest to lista składników aktywnych. Każda nazwa składnika jest preferowanym terminem przedstawionego kodu UNII.,
- Pyrantel PAMOATE 144 mg/mL
nieaktywne składniki
informacje o nieaktywnych składnikach
nieaktywne składniki to wszystkie składniki produktu leczniczego inne niż substancje czynne. Skrót ” UNII „oznacza” Unique Ingredient Identifier ” i służy do identyfikacji każdego nieaktywnego składnika obecnego w produkcie.
droga(i) podania
Jaka jest(i) droga (i) podania?
tłumaczenie złożonego przez firmę kodu trasy, wskazującego drogę podania.
- doustnie-podawanie do jamy ustnej lub przez usta.,
informacje o produkcie Labeler
Jaka jest nazwa Labeler?
Nazwa firmy odpowiadająca kodowi produktu NDC.
Nazwa Labeler: CVS Pharmacy Inc
Kod Labeler: 69842
numer zgłoszenia FDA: part357B jaki jest numer zgłoszenia FDA?
odpowiada to numerowi NDA, ANDA lub BLA zgłaszanemu przez podmiot etykietujący w odniesieniu do produktów, które mają wyznaczoną odpowiednią kategorię obrotu., Jeżeli wyznaczoną kategorią obrotu jest monografia OTC ostateczna lub monografia OTC Nie ostateczna, wówczas numerem wniosku będzie cytat CFR odpowiadający odpowiedniej monografii (np. „część 341”). Dla niezatwierdzonych leków, to pole będzie zerowe.
Kategoria Marketing: OTC monograph FINAL-produkt wprowadzany do obrotu na podstawie ostatecznej monografii leków OTC (Over-the-Counter). Czym jest kategoria Marketing?
typy produktów są podzielone na kilka potencjalnych kategorii marketingowych, takich jak NDA / ANDA / BLA, monografia OTC lub niezatwierdzony lek., Dla produktu można wybrać tylko jedną kategorię marketingową, nie wszystkie kategorie marketingowe są dostępne dla wszystkich typów produktów. Obecnie uwzględniono tylko Kategorie produktów wprowadzanych do obrotu. Pełna lista kodów i tłumaczeń znajduje się na stronie www.fda.gov/edrls w ramach strukturyzowanych zasobów do etykietowania produktów.
Data rozpoczęcia marketingu: 12-15-2016 Jaka jest Data rozpoczęcia marketingu?
jest to data, którą wskazuje etykieta, była początkiem wprowadzania do obrotu produktu leczniczego.
Data wygaśnięcia oferty: 12-31-2021 Jaka jest data wygaśnięcia oferty?,
jest to data, kiedy rekord aukcji wygaśnie, jeśli nie zostanie zaktualizowany lub certyfikowany przez etykieciarkę produktu.
Exclude Flag: N Co to jest NDC Exclude Flag?
To pole wskazuje, czy produkt został usunięty/wykluczony z katalogu NDC z powodu braku odpowiedzi na prośby FDA o korektę wadliwych lub niezgodnych zgłoszeń. Wartości = ” Y ” lub „N”.
* zapoznaj się z poniższym oświadczeniem.