Nystatyna (doustna)

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 20 czerwca 2020.

• farmakologia
• zastosowania
• przeciwwskazania
• dawkowanie

Przechowywanie

• interakcje

ciąża

• edukacja pacjenta
• FAQ

wymowa

(nye STAT in)

formy dawkowania

substancja pomocnicza informacje prezentowane, gdy są dostępne (ograniczone, szczególnie w przypadku leków generycznych); skonsultuj się z konkretnym etykietowaniem produktu.,

kapsułka, doustnie:

Bio-Statin: 500 000 jednostek, 1 000 000 jednostek

proszek, doustnie:

Bio-Statin: (1 ea)

zawiesina, doustnie/gardło:

Generic: 100 000 jednostek/mL (5 mL, 60 mL, 473 mL, 480 mL)

tabletki, doustne:

generyczne: 500 000 sztuk

nazwy marek: U. S.,

łagodzenie objawów kandydozy: 24-72 godziny

stosowanie: oznaczenia znakowane

leczenie wrażliwych zakażeń grzybiczych skóry, błon śluzowych i jamy ustnej, zwykle wywołanych przez gatunki Candida

przeciwwskazania

nadwrażliwość na nystatynę lub którykolwiek składnik preparatu

dawkowanie: Dorośli

infekcje jelit: tabletki doustne: 500 000-1 000 000 jednostek co 8 godzin

uwaga: proszek do mieszania: 1/8 łyżeczki (500 000 jednostek) do około 1/2 szklanki wody; podawać 4 razy/dzień

dawkowanie: geriatryczne

patrz dawkowanie dla dorosłych.,

dawkowanie: pediatryczne

kandydoza jamy ustnej: zawiesina doustna:

Niemowlęta: doustne: 200 000 do 400 000 jednostek 4 razy na dobę lub 100 000 jednostek po każdej stronie jamy ustnej 4 razy na dobę; w jednym badaniu z udziałem 14 pacjentów (noworodków i niemowląt) stwierdzono wyższe wskaźniki wyleczenia przy użyciu 400 000 jednostek/dawki 4 razy na dobę (Hoppe 1997)

dzieci i młodzież: doustnie: 400 000 do 600 000 jednostek 4 razy na dobę; podawać połowę dawki z każdej strony jamy ustnej; przed połknięciem pokłuć i przechowywać w jamie ustnej tak długo, jak to możliwe.,

zapalenie otrzewnej (dializa otrzewnowa), profilaktyka w sytuacjach wysokiego ryzyka (np. podczas antybiotykoterapii lub wprowadzania PEG): zawiesina doustna: niemowlęta, dzieci i młodzież: 10 000 jednostek/kg raz na dobę (Warady 2012)

podawanie

zawiesina: dobrze wstrząsnąć przed użyciem. Przed połknięciem należy obmyć usta i zatrzymać w ustach tak długo, jak to możliwe (kilka minut).tabletki i zawiesina: Przechowywać w kontrolowanej temperaturze pokojowej od 15°C do 25°C (59°F do 77°F).,

proszek do sporządzania zawiesiny: Przechowywać w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C (36°F do 46°f).

interakcje z lekami

Saccharomyces boulardii: leki przeciwgrzybicze (ogólnoustrojowe, doustne) mogą zmniejszać działanie terapeutyczne Saccharomyces boulardii. Należy unikać jednoczesnego stosowania

działania niepożądane

następujące działania niepożądane i częstość występowania pochodzą z etykietowania produktu, o ile nie określono inaczej.,

1% do 10%: przewód pokarmowy: biegunka, nudności, ból brzucha, wymioty

< 1%, po wprowadzeniu produktu do obrotu i (lub) opisy przypadków: reakcja nadwrażliwości

czynnik ryzyka ciąży

c

rozważania dotyczące ciąży

nie przeprowadzono badań na zwierzętach dotyczących reprodukcji. Nie zgłaszano działań niepożądanych u płodu lub noworodka po stosowaniu przez matkę nystatyny dopochwowej w okresie ciąży. Wchłanianie po podaniu doustnym jest słabe.

edukacja pacjenta

do czego służy ten lek?

• jest stosowany w leczeniu wielu zakażeń grzybiczych.,

wszystkie leki mogą powodować działania niepożądane. Jednak wiele osób nie ma skutków ubocznych lub ma tylko niewielkie skutki uboczne. Zadzwoń do lekarza lub Uzyskaj pomoc medyczną, jeśli którykolwiek z tych działań niepożądanych lub innych działań niepożądanych przeszkadza ci lub nie odejdzie:

• ból brzucha

• nudności

• wymioty

• biegunka

Ostrzeżenie/uwaga: nawet jeśli może to być rzadkie, niektórzy ludzie mogą mieć bardzo złe, a czasami śmiertelne skutki uboczne podczas przyjmowania leku., Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zwrócić się o pomoc medyczną, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, które mogą być związane z bardzo złym działaniem niepożądanym:

• podrażnienie jamy ustnej

• szybkie bicie serca

• ból mięśni

• objawy reakcji alergicznej, takie jak wysypka; pokrzywka; swędzenie; zaczerwienienie, obrzęk, blizny lub łuszczenie się skóry z gorączką lub bez gorączki; świszczący oddech; ucisk w klatce piersiowej lub gardle; trudności w oddychaniu, połykaniu lub mówieniu; nietypowa chrypka; lub obrzęk skóry.usta, twarz, usta, język lub gardło.

uwaga: nie jest to wyczerpująca lista wszystkich skutków ubocznych., W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

informacje dla konsumentów zastosowanie i zrzeczenie się odpowiedzialności: informacje te nie powinny być wykorzystywane do podejmowania decyzji o przyjęciu tego leku lub jakiegokolwiek innego leku. Tylko świadczeniodawca ma wiedzę i szkolenie, aby zdecydować, które leki są odpowiednie dla konkretnego pacjenta. Informacje te nie potwierdzają żadnego leku jako bezpiecznego, skutecznego lub zatwierdzonego do leczenia jakiegokolwiek pacjenta lub stanu zdrowia. Jest to jedynie ograniczone podsumowanie ogólnych informacji na temat stosowania leku zawartych w ulotce informacyjnej dla pacjenta i nie ma na celu ich wyczerpania., To ograniczone podsumowanie nie zawiera wszystkich dostępnych informacji na temat możliwych zastosowań, wskazówek, ostrzeżeń, środków ostrożności, interakcji, działań niepożądanych lub ryzyka, które mogą mieć zastosowanie do tego leku. Informacje te nie mają na celu zapewnienia porady medycznej, diagnozy lub leczenia i nie zastępują informacji otrzymanych od świadczeniodawcy. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat ryzyka i korzyści związanych ze stosowaniem tego leku należy porozmawiać z lekarzem i zapoznać się z całą ulotką edukacyjną dla pacjentów.,

Najczęściej zadawane pytania

• czy acetonid triamcynolonu B może być stosowany w leczeniu ciężkiej wysypki pieluszkowej u małej dziewczynki?

więcej informacji

zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.,

zastrzeżenia Medyczne