Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | 3 mg |
| Capsule, extended release | Oral | 10 mg/1 |
| Capsule, extended release | Oral | 15 mg/1 |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mm |
| Suppository | Rectal | 2.,g/1mL |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mL |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/61 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg/1 |
| Liquid | Intramuscular; Intravenous | |
| Tablet | Oral | 5 mg |
| Suppository | Rectal | 2.,/td> |
| Solution | Intramuscular; Intravenous | |
| Suppository | Rectal | 10 MG |
| Tablet, coated | Oral | 5 MG |
| Syrup | Oral | |
| Tablet | 100 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Prochlorperazine mal powder | 4.,77USD | g |
| Compazine 25 mg suppository | 4.25USD | suppository |
| Prochlorperazine 25 mg suppository | 3.13USD | suppository |
| Compro 25 mg suppository | 3.05USD | suppository |
| Compazine 5 mg tablet | 1.82USD | tablet |
| Compazine 10 mg tablet | 1.8USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg/ml vial | 1.22USD | ml |
| Prochlorperazine 5 mg/ml | 0.,91USD | ml |
| Prochlorperazine Maleate 10 mg tablet | 0.88USD | tablet |
| Sandoz Prochlorperazine 10 mg Suppository | 0.87USD | suppository |
| Prochlorperazine 10 mg tablet | 0.85USD | tablet |
| Prochlorperazine Maleate 5 mg tablet | 0.59USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg tablet | 0.57USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 10 mg Tablet | 0.,21USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 5 mg Tablet | 0.17USD | tablet |
| Novamine 15% iv solution | 0.09USD | ml |
DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,
Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.011 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4.67 | ALOGPS |
| logP | 4.38 | ChemAxon |
| logS | -4.5 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Basic) | 8.,39 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 9.72 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 109.81 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 41.,/td> | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | Yes | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,9821 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.9781 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7729 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.8537 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Inhibitor | 0.817 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Inhibitor | 0.8577 |
| Renal organic cation transporter | Inhibitor | 0.7615 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,7702 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.5179 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5346 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9376 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Inhibitor | 0.9723 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Inhibitor | 0.8994 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,7676 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | High CYP Inhibitory Promiscuity | 0.8557 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8999 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9456 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 1.0 |
| Rat acute toxicity | 2.3496 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,8165 |
| hERG inhibition (predictor II) | Inhibitor | 0.786 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties. (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) Download (10.,Spectrum – 40V, Negative (Annotated)
Targets
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Yes
Actions
Antagonist
General Function Potassium channel regulator activity Specific Function Dopamine receptor whose activity is mediated by G proteins which inhibit adenylyl cyclase., Nazwa genu DRD2 UniProt ID P14416 Nazwa Uniprot D (2) receptor dopaminy Masa cząsteczkowa 50618.91 Da
- Chen X, Ji zl, Chen YZ: TTD: baza celów terapeutycznych. Nucleic Acids Res.2002 Jan 1;30(1):412-5.
- Roberge RJ: przeciwwymiotna reakcja dystoniczna spowodowana usunięciem skopolaminy z systemu transdermalnego. J Emerg Med. 2006 Apr;30(3):299-302.
- Hamik A, Peroutka SJ: różnicowe interakcje tradycyjnych i nowych leków przeciwwymiotnych z receptorami dopaminowymi D2 i 5-hydroksytryptamine3. Rak Chemother Pharmacol. 1989;24(5):307-10.,
- Vinson DR: opracowanie uproszczonego instrumentu do diagnostyki i klasyfikacji akatyzji w kohorcie pacjentów otrzymujących prochlorperazynę. J Emerg Med. 2006 Aug;31(2):139-45.
- Callan JE, Kostic MA, Bachrach EA, Rieg TS: Prochlorperazyna a prometazyna w leczeniu bólu głowy w oddziale ratunkowym: randomizowane kontrolowane badanie. J Emerg Med. 2008 Oct; 35 (3): 247-53. podoba mi się! do obserwowanych nr: 601662007.09.047. Epub 2008 Jun 5,
- Narita m, Takei D, Shiokawa m, Tsurukawa Y, Matsushima Y, Nakamura A, Takagi s, Asato m, Ikegami D, Narita m, Amano T, Niikura K, Hashimoto K, Kuzumaki N, Suzuki T: tłumienie działań niepożądanych związanych z dopaminą morfiny przez arypiprazol, stabilizator układu dopaminowego. Eur J Pharmacol. 2008 Grudzień 14; 600 (1-3): 105-9. podoba mi się! do obserwowanych nr: 610162008.10.030. Epub 2008 Oct 21
- Golembiewski J, Tokumaru S: farmakologiczna profilaktyka i postępowanie w przypadku nudności i wymiotów pooperacyjnych/pooperacyjnych u dorosłych. J Perianesth Nurs. 2006 grudzień;21(6): 385-97.,
rodzaj białka organizm człowieka działanie farmakologiczne
nieznany
działania
antagonista
ta interakcja wiązania jest teoretyczna na podstawie działań grupy leków fenotiazyny i wymaga dalszego badania.
funkcja ogólna aktywność receptora histaminowego specyficzna funkcja w tkankach obwodowych, podklasa H1 receptorów histaminowych pośredniczy w skurczu mięśni gładkich, wzroście przepuszczalności naczyń włosowatych z powodu skurczu żyłek końcowych i katecholamin…, Nazwa genu HRH1 UniProt ID P35367 Nazwa Uniprot receptor histaminy H1 Masa cząsteczkowa 55783.61 Da
- Isah ao, Rawlins MD, Bateman DN: Farmakologia kliniczna prochlorperazyny u zdrowych młodych mężczyzn. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dec;32 (6): 677-84.
Rodzaj grupa białek organizm człowiek działanie farmakologiczne
nieznany
działania
antagonista
ta interakcja wiązania jest teoretyczna na podstawie działań grupy leków fenotiazyny i wymaga dalszych badań.,
funkcja ogólna białko heterodimeryzacja aktywność specyficzna funkcja ten receptor Alfa-adrenergiczny pośredniczy w jego działaniu przez skojarzenie z białkami G, które aktywują fosfatydyloinozytolowo-wapniowy układ drugiego Posłańca. Jego działanie jest pośredniczone przez G (q) i g (11) prot…
składniki:
- Isah ao, Rawlins MD, Bateman DN: Farmakologia kliniczna prochlorperazyny u zdrowych młodych mężczyzn. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dec;32 (6): 677-84.,
Rodzaj grupa białek organizm człowieka działanie farmakologiczne
Nie
działania
antagonista
ta interakcja wiązania jest teoretyczna na podstawie działań grupy leków fenotiazyny i wymaga dalszych badań.
Ogólna funkcja Wiązanie Tioesterazy specyficzna funkcja receptory alfa-2 adrenergiczne pośredniczą w indukowanym katecholaminą hamowaniu cyklazy adenylowej poprzez działanie białek G. Kolejność mocy dla agonistów tego receptora to oksymetazo…,
składniki:
- Isah ao, Rawlins MD, Bateman DN: Farmakologia kliniczna prochlorperazyny u zdrowych młodych mężczyzn. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dec;32 (6): 677-84.
enzymy
rodzaj białka organizm człowieka działanie farmakologiczne
nieznany
działania
substrat
funkcja ogólna aktywność hydroksylazy steroidowej specyficzna funkcja odpowiedzialna za metabolizm wielu leków i chemikaliów środowiskowych, które utlenia., Bierze udział w metabolizmie leków, takich jak leki przeciwarytmiczne, antagoniści adrenoceptora i trójcykliczne… Nazwa genu CYP2D6 UniProt ID P10635 Nazwa Uniprot cytochrom P450 2D6 Masa cząsteczkowa 55768,94 Da
- Davies SJ, Eayrs S, Pratt P, Lennard MS: potencjalne interakcje leków z udziałem cytochromu P450 2D6 i 3A4 na ogólnych oddziałach psychiatrycznych dorosłych i funkcjonalnych osób w podeszłym wieku. Br J Clin Pharmacol. 2004 Apr;57(4):464-72. doi: 10.1111 / j. 1365-2125. 2003. 02040.x.,
×
popraw wyniki leczenia pacjentów
Zbuduj skuteczne narzędzia wspomagające podejmowanie decyzji za pomocą najbardziej kompleksowego w branży narzędzia do sprawdzania interakcji między lekami.
dowiedz się więcej
Drug created on June 13, 2005 07: 24 / Updated on February 06, 2021 01:56