w populacji ogólnej w Wielkiej Brytanii, około 1 na 600 osób ma SM.
SM nie jest uważany za dziedziczny. Choroba dziedziczna jest bezpośrednio przenoszona z rodzica na dziecko lub kolejne pokolenia, co nie ma miejsca w SM.
jednym z elementów, które łączą się, aby spowodować osobnika do rozwoju SM jest podatność genetyczna na stan. Ponad 230 genów stwierdzono, że każdy zwiększa ryzyko rozwoju SM w niewielkim stopniu., Żaden z nich bezpośrednio powoduje stan sam i ktoś z SM będzie miał kombinację wielu z tych genów.
ponieważ członkowie rodziny będą dzielić niektóre z tych samych genów, oznacza to, że istnieje większe ryzyko rozwoju SM, jeśli nie jest już MS w rodzinie. Nie ma jednak pewności, że szczególna kombinacja genów, które czynią osobę w jednym pokoleniu podatną, nastąpi w kolejnych pokoleniach. Wiele osób z rozpoznaniem SM nie mają historii rodziny warunek.,
podczas gdy wskaźnik SM w rodzinach sugeruje, że istnieje czynnik genetyczny zaangażowany w rozwój choroby, badania bliźniąt jednojajowych pokazują, że geny nie są cała historia. Bliźnięta jednojajowe mają dokładnie taki sam skład genetyczny jak siebie nawzajem. Gdyby MS były wyłącznie zależne od genów, można by się spodziewać, że jeśli jeden identyczny bliźniak rozwinął warunek, tak będzie drugi, co nie jest w przypadku.
badania wykazały, że choć nadal małe, ryzyko zachorowania na stwardnienie rozsiane jest wyższe dla osób, które mają już kogoś z SM w rodzinie.,
W australijskim badaniu opublikowanym w 2013 roku połączono wyniki 18 poprzednich badań, aby uzyskać lepsze oszacowanie ryzyka SM u członków rodziny. W rodzinach, w których u jednego członka zdiagnozowano już SM, ryzyko było najwyższe dla członków bliżej spokrewnionych.
ryzyko wystąpienia stwardnienia rozsianego przez całe życie w związku z osobą z stwardnieniem rozsianym:
- bliźniaki jednojajowe – 1 na 5
- Bliźniaki jednojajowe-1 na 22
- inni bracia lub siostry – 1 na 37
- rodzic – 1 na 67
- dziecko – 1 na 48
- krewni, którzy byli mniej blisko spokrewnieni, mieli mniejsze ryzyko.,
- ryzyko życiowe w populacji ogólnej wynosi około 1 na 330
naukowcy obliczyli, że geny przyczyniły się do nieco ponad połowy (54%) czynników ryzyka. Pozostała część prawdopodobnie spowodowana jest czynnikami środowiskowymi.
w 2014 roku, badanie z wykorzystaniem dokumentacji medycznej sięga 1960 roku przechwycone informacje na temat większości osób z rozpoznaniem SM w Szwecji. Stwierdzono, że ryzyko było niższe niż w poprzednich badaniach. Ryzyko brata lub siostry kogoś z SM również rozwija warunek był około siedem razy wyższy niż w populacji ogólnej., Wcześniejsze badania sugerowały, że ryzyko to było około dziewięć razy większe. Ryzyko dla dzieci kogoś z SM było pięć razy wyższe, a nie wcześniej zgłaszane siedem razy.
ryzyko MS w kontekście
warto umieścić MS w kontekście innych warunków.,
statystyki z
- Cancer Research UK
- Alzheimer ' s society
- Diabetes UK
- Stroke Association
- Parkinson UK