Sandostatin (Polski)

Nazwa rodzajowa: octreotide injection (OK TREE oh tide)
Nazwa marki: Sandostatin, Sandostatin LAR Depot

Ostatnia aktualizacja: 30 września 2020.

• używa
• Ostrzeżenia
• dawkowanie
• czego unikać
• skutki uboczne
• interakcje

Co to jest Sandostatin?

Sandostatyna (oktreotyd) to białko wytworzone przez człowieka, które jest podobne do hormonu w organizmie zwanego somatostatyną., Oktreotyd obniża wiele substancji w organizmie, takich jak insulina i glukagon (biorące udział w regulacji poziomu cukru we krwi), hormon wzrostu i substancje chemiczne, które wpływają na trawienie.

Sandostatin stosuje się w leczeniu akromegalii.

Sandostatin jest również stosowany w celu zmniejszenia epizodów zaczerwienienia i wodnistej biegunki spowodowanej guzami nowotworowymi (zespołem rakowiaka) lub guzami zwanymi wazoaktywnymi guzami peptydowymi jelit (VIPomas).

ważne informacje

Lek Sandostatin należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie i opakowaniu leku., Poinformuj każdego ze swoich pracowników służby zdrowia o wszystkich schorzeniach, alergiach i wszystkich używanych lekach.

przed zastosowaniem leku Sandostatin należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma cukrzycę, chorobę pęcherzyka żółciowego, chorobę serca, wysokie ciśnienie krwi, zaburzenia rytmu serca, problemy z tarczycą, zapalenie trzustki, Choroby nerek lub choroby wątroby.

możesz pokazać, jak korzystać z kroplówki w domu. Nie należy samodzielnie wstrzykiwać leku Sandostatin, jeśli pacjent nie rozumie w pełni, jak wykonać zastrzyk i jak prawidłowo pozbyć się zużytych igieł, rurek dożylnych i innych przedmiotów użytych do wstrzyknięcia leku., Należy postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi dokładnego rodzaju leku Sandostatin przepisanego przez lekarza.

aby mieć pewność, że Sandostatin pomaga w chorobie i nie powoduje szkodliwych skutków, konieczne może być częste testowanie komórek krwi, czynności nerek i czynności wątroby. Nie należy przegapić żadnych wizyt kontrolnych u lekarza w celu wykonania badań krwi lub moczu. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią poważne działania niepożądane, takie jak łatwe zasinienie lub krwawienie, powolne bicie serca lub silny ból w górnej części brzucha rozprzestrzeniający się na plecy.,

przed zastosowaniem leku

nie należy stosować leku Sandostatin w przypadku uczulenia na oktreotyd.

aby upewnić się, że lek Sandostatin jest bezpieczny dla pacjenta, należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek wystąpiły u niego:

• cukrzyca;

• choroba pęcherzyka żółciowego;

• choroby serca, wysokie ciśnienie krwi lub zaburzenia rytmu serca;

• problemy z tarczycą;

• zapalenie trzustki;

• choroby wątroby; lub

• choroby nerek (lub jeśli pacjent jest dializowany).

należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.,

stosowanie leku Sandostatin może wpływać na niektóre hormony, które mogą ułatwić zajście w ciążę, nawet jeśli wcześniej nie była w stanie zajść w ciążę. Porozmawiaj z lekarzem o stosowaniu antykoncepcji, aby uniknąć niechcianej ciąży.

Sandostatin nie jest dopuszczony do stosowania przez osoby w wieku poniżej 18 lat.

Jak stosować Sandostatin?

stosuj Sandostatin dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie recepty i przeczytaj wszystkie przewodniki po lekach lub instrukcje. Lekarz może czasami zmienić dawkę.,

Sandostatin wstrzykuje się podskórnie, domięśniowo lub we wlewie dożylnym. Dostawca opieki zdrowotnej poda pierwszą dawkę i może nauczyć cię, jak prawidłowo używać leku przez siebie.

Przeczytaj i uważnie postępuj zgodnie z instrukcją użycia dołączoną do leku.

należy wykonać zastrzyk tylko wtedy, gdy pacjent jest gotowy do podania leku. Nie stosować, jeśli lek zmienił kolory lub zawiera cząsteczki. Zadzwoń do farmaceuty po nowy lek.

lekarz wskaże, gdzie wstrzykiwać lek Sandostatin., Za każdym razem należy wstrzykiwać w inne miejsce. Nie wstrzykiwać w to samo miejsce dwa razy z rzędu.

będziesz potrzebował częstych badań lekarskich.

w przypadku konieczności napromieniowania może być konieczne przerwanie stosowania leku Sandostatin na krótki czas. Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza.

przechowywać nieotwarty Sandostatin w oryginalnym opakowaniu w lodówce. Chronić przed światłem. Nie zamrażać.

przed wstrzyknięciem leku ampul wyjąć z lodówki i pozostawić do osiągnięcia temperatury pokojowej. Nie podgrzewaj ampul. Każdy ampul jest przeznaczony tylko do jednego użycia., Wyrzucić go po jednym użyciu, nawet jeśli w środku nadal znajduje się lek.

można również przechowywać nieotwarty ampul w temperaturze pokojowej do 14 dni. Jeśli ampul nie zostanie zużyty w ciągu 14 dni, należy go wyrzucić.

używaj igły i strzykawki tylko raz, a następnie umieść je w odpornym na przebicie pojemniku „sharps”. Postępuj zgodnie ze stanowymi lub lokalnymi przepisami dotyczącymi usuwania tego pojemnika. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych.,

informacje o dawkowaniu Sandostatyny

zwykła dawka dla dorosłych w rakowiaku:

dawka początkowa: 100 do 600 µg na dobę, dożylnie lub podskórnie, w 2 do 4 dawkach podzielonych

-mediana dawki dobowej wynosiła 450 µg; średnia dawka dobowa wynosiła 300 µg.
-korzyści obserwowano w dawkach od 50 mcg do 1500 mcg dziennie.
-doświadczenie z dawkami powyżej 750 mcg na dobę jest ograniczone.,
-w przypadku kontroli objawów należy rozważyć zmniejszenie dawki do 10 mg co 4 tygodnie
-w przypadku braku odpowiedniej kontroli objawów należy zwiększyć dawkę do 30 mg co 4 tygodnie
regularny oktreotyd podczas zmiany na długo działającą postać może nasilać objawy; niektórzy pacjenci wymagają jednoczesnego podawania przez 3 do 4 tygodni.,
Zastosowanie :leczenie objawowe pacjentów z rakowiakami z przerzutami, gdzie hamuje lub hamuje ciężkie epizody biegunki i uderzenia gorąca związane z chorobą.

zwykła dawka dla dorosłych dla wazoaktywnego guza peptydowego jelita:

dawka początkowa: 200 do 300 mcg na dobę, dożylnie lub podskórnie, w 2 do 4 dawkach podzielonych
dawka podtrzymująca: 150 do 750 mcg na dobę
-dawki powyżej 450 mcg na dobę nie są zwykle wymagane.,
długo działający preparat depot (należy ustalić tolerancję produktu krótko działającego przez co najmniej 2 tygodnie przed zastosowaniem tego preparatu):
dawka początkowa: 20 mg, domięśniowo, w odstępach 4-tygodniowych, przez 2 miesiące; kontynuować podawanie regularnego oktreotydu przez co najmniej 2 tygodnie (w tej samej dawce pacjent był włączony przed zmianą)
Po 2 miesiącach:
-jeśli objawy są kontrolowane, należy rozważyć zmniejszenie dawki do 10 mg co 4 tygodnie
-Jeśli objawy nie są odpowiednio kontrolowane, należy zwiększyć dawkę do 30 mg co 4 tygodnie
br>
-dostosować dawkę w celu uzyskania odpowiedzi terapeutycznej.,
Zastosowanie: długotrwałe leczenie obfitej wodnistej biegunki związanej z guzami wydzielającymi peptyd jelitowy (VIP).

zwykła dawka dla dorosłych w akromegalii:

dawka początkowa: 50 µg, dożylnie lub podskórnie, 3 razy na dobę
dawka podtrzymująca: Zwykle 100 µg, 3 razy na dobę
dawka maksymalna: 500 µg, 3 razy na dobę

-zaczynając od małej dawki może pomóc pacjentom dostosować się do działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
– należy stosować poziom IGF-1 (somatomedin C), co 2 tygodnie, w celu ustalenia miareczkowania.
– wielokrotne poziomy hormonu wzrostu, od 0 do 8 godzin po podaniu, mogą pozwolić na szybsze zwiększanie dawki.,
– dawki powyżej 300 mcg dziennie rzadko zapewniają dodatkowe korzyści biochemiczne.
długo działający preparat depot (ustalić tolerancję dla krótko działającego produktu przez co najmniej 2 tygodnie przed użyciem tego preparatu):
dawka początkowa: 20 mg, IM. (intragluteally), w odstępach 4 tygodni, przez 3 miesiące
Po 3 miesiącach:
-Jeśli GH wynosi 1 ng/mL lub mniej, IGF-1 w normie i kontrolowane objawy kliniczne: 10 mg, IM., co 4 tygodnie
-Jeśli GH wynosi 2, 5 ng/mL lub mniej i kontrolowane objawy kliniczne: 20 mg, IM., co 4 tygodnie
-jeżeli GH jest wyższe niż 2.,5 ng / mL i (lub) objawy kliniczne niekontrolowane: 30 mg, domięśniowo, co 4 tygodnie
-Jeśli GH, IGF-1 lub objawy nie są odpowiednio kontrolowane po podaniu dawki 30 mg, może zwiększyć dawkę do 40 mg domięśniowo co 4 tygodnie
Maksymalna dawka: 40 mg, co 4 tygodnie

-celem jest stężenie hormonu wzrostu (GH) poniżej 5 ng/mL lub stężenie IGF-1 poniżej 1, 9 U/mL (mężczyźni) lub 2, 2 U / mL (kobiety).
– Jeśli zwiększone dawki nie przynoszą dodatkowych korzyści, należy zmniejszyć dawkę.
– sprawdzaj poziom IGF-1 lub hormonu wzrostu co 6 miesięcy.,
– dla pacjentów, którzy otrzymali napromieniowanie: wycofać leki rocznie przez około 4 tygodnie (8 tygodni dla preparatu długo działającego) w celu oceny aktywności choroby; jeśli wzrost hormonu wzrostu lub IGF-1 i objawy nawracają, wznowić leczenie.
Zastosowanie :w celu zmniejszenia stężenia hormonu wzrostu i IGF-1 (somatomedyny C) we krwi u pacjentów z akromegalią, u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź na leczenie chirurgiczne lub radioterapię, lub którzy nie mogą być leczeni chirurgiczną resekcją lub radioterapią.

co się stanie w przypadku pominięcia dawki?

W przypadku pominięcia dawki należy skontaktować się z lekarzem.

co się stanie, jeśli przedawkuję?,

szukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach lub zadzwoń pod numer 1-800-222-1222.

objawy przedawkowania mogą obejmować silny ból w górnej części brzucha, biegunkę, utratę masy ciała, uczucie ciepła lub mrowienia, drętwienie lub uczucie zimna, niewyjaśniony ból mięśni, osłabienie, słaby puls, omdlenie lub spowolnienie oddychania (oddychanie może ustać).

czego unikać stosując Sandostatin?

postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza dotyczącymi wszelkich ograniczeń dotyczących jedzenia, napojów lub aktywności.,

efekty uboczne stosowania Sandostatyny

Jeśli u pacjenta występują objawy reakcji alergicznej na Sandostatynę, należy zwrócić się o pomoc medyczną: pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła., gorączka, dreszcze, nudności, wymioty, silny ból w górnej części brzucha rozprzestrzeniający się na plecy, ciemny mocz, stolec w kolorze gliny, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu); wysoki poziom cukru we krwi-zwiększone pragnienie, zwiększone oddawanie moczu, suchość w ustach, owocowy zapach z ust; niski poziom cukru we krwi – ból głowy, głód, pocenie się, drażliwość, zawroty głowy, kołatanie serca, uczucie niepokoju lub drżenia; lub niedoczynność tarczycy – skrajne zmęczenie, suchość skóry, sztywność, ból lub osłabienie mięśni, ochrypły głos, nadwrażliwość na niskie temperatury, przyrost masy ciała.,

częste działania niepożądane Sandostatyny mogą obejmować:

• kamienie żółciowe;

• nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, gaz;

• ból głowy, ból pleców; lub

• zawroty głowy, zmęczenie.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską na temat działań niepożądanych. Możesz zgłosić działania niepożądane do FDA w 1-800-FDA-1088.

jakie inne leki wpłyną na Sandostatin?,

należy poinformować lekarza o wszystkich innych lekach, szczególnie:

• bromokryptyna (Cycloset, Parlodel);

• cyklosporyna;

• insulina lub doustne leki przeciwcukrzycowe; lub

• leki na serce lub ciśnienie krwi.

Ta lista nie jest kompletna. Inne leki mogą wchodzić w interakcje z oktreotydem, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są wymienione tutaj.,

więcej informacji

należy pamiętać, aby ten lek i wszystkie inne leki były niedostępne dla dzieci, nigdy nie udostępniać swoich leków innym osobom i stosować Sandostatin wyłącznie w zalecanych wskazaniach.

zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.

Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Wersja: 6.02.,h2>więcej o Sandostatin (oktreotyd)

• skutki uboczne
• podczas ciąży lub karmienia piersią
• Informacje o dawkowaniu
• interakcje leków
• Porównaj alternatywy
• Cennik & kupony
• en Español
• 3 recenzje
• Generic dostępność
• klasa leków: analogi somatostatyny i somatostatyny

zasoby konsumenckie

• Sandostatin (advanced reading)
• Sandostatin

inne marki: mycapssa, bynfezia Pen

zasoby profesjonalne

• Sandostatin (FDA)
• .,.. +1 więcej

inne preparaty

• Sandostatin LAR Depot

powiązane Przewodniki leczenia

• akromegalia
• rakowiak
• wazoaktywny guz peptydowy jelit