Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 25 sierpnia 2020.
- Consumer
- Professional
dla konsumenta
dotyczy fenobarbitalu: eliksir doustny, tabletki doustne, wstrzyknięcie pozajelitowe
działania niepożądane obejmują:
resztkowe uspokojenie, senność, letarg, zawroty głowy, nudności, wymioty, ból głowy.,
dla personelu medycznego
dotyczy fenobarbitalu: proszek do sporządzania mieszanki, roztwór do wstrzykiwań, kapsułka doustna, eliksir doustny, tabletka doustna
ogólne
najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym była senność.
układ nerwowy
wystąpił miejscowy lub rozproszony ból nerwowy, zwłaszcza u pacjentów psychoneurotycznych z bezsennością. Ból ten najczęściej znajdował się w szyi, ramionach i kończynach górnych i pojawił się w napadach napadowych, które były najbardziej intensywne wcześnie rano., U niektórych pacjentów ból utrzymywał się przez kilka dni po odstawieniu tego leku.
nadpobudliwość wystąpiła u pacjentów pediatrycznych i geriatrycznych.,
często (od 1% do 10%): senność
zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: sedacja, sedacja resztkowa/efekt”kaca”, senność, letarg, zawroty głowy, miejscowy/rozproszony ból nerwowy, ból głowy, nadpobudliwość, niedociśnienie, hiperkineza, ataksja, depresja ośrodkowego układu nerwowego (OUN), zawroty głowy, upośledzenie zdolności motorycznych, drgawki typu Grand mal, przedłużająca się śpiączka, depresja/brak odruchów, oczopląs
zaburzenia psychiczne
niektórzy pacjenci doświadczali paradoksalnego podniecenia, niepokoju lub majaczenia w obecności bólu.,
u pacjentów w podeszłym wieku i u dzieci występowały reakcje paradoksalne, omamy, niepokój, nadpobudliwość i splątanie. U pacjentów pediatrycznych częściej występowała agresja lub drażliwość.,ness, zaburzenia psychiczne, omamy, bezsenność/zaburzenia snu, lęk, zaburzenia myślenia, reakcje paradoksalne (niezwykłe podniecenie), depresja psychiczna/depresja, zaburzenia poznawcze, zaburzenia zachowania u dzieci, nieprawidłowe zachowanie, zmiany nastroju, subtelne zmiany nastroju, Zaburzenia nastroju związane z miesiączką, myśli samobójcze, zaburzenia pamięci/koncentracji/osądu, zespół odstawienia, tolerancja, uzależnienie, uzależnienie psychiczne/fizyczne, splątanie/splątanie psychiczne, dezorientacja
immunologiczne
zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: zespół nadwrażliwości Przeciwpadaczkowej (e.,g., gorączka, wysypka, powiększenie węzłów chłonnych, limfocytoza, eozynofilia, zaburzenia hematologiczne, zajęcie wątroby i innych narządów)
przeciwpadaczkowy zespół nadwrażliwości występował zazwyczaj 1 do 8 tygodni po pierwszym narażeniu lub w ciągu 1 dnia po ponownym podaniu leku. Zespół ten może wykazywać reaktywność krzyżową z innymi lekami przeciwpadaczkowymi.
dermatologiczne
zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: rumieniowe zapalenie skóry, złuszczające zapalenie skóry (np.,, Zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka), wykwity skórne, wysypka grudkowo-plamista/morbilliform/scarlatiniform, zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, wykwity polekowe, objawy zmian w tkance łącznej, pęcherze/pęcherze skórne, nadwrażliwość na światło, erytrodermia, pokrzywka
wykwity skórne mogą być związane z gorączką, majaczeniem oraz znaczącymi zmianami w wątrobie i innych narządach.,
mięśniowo-szkieletowe
zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: miejscowy/rozlany ból mięśniowo-szkieletowy lub artretyczny, osteomalacja, krzywica, zmniejszona gęstość mineralna kości, zwiększone ryzyko złamań, przykurcz Dupuytrena, zaburzenia metabolizmu kości, zamrożone ramię, zespół Ledderhose ' a, ogólny ból stawów, osteopenia, osteoporoza, złamania
wystąpił miejscowy lub rozlany ból mięśniowo-szkieletowy lub artretyczny, zwłaszcza u pacjentów psychoneurotycznych z bezsennością. Ból ten najczęściej znajdował się w szyi, ramionach i kończynach górnych i pojawił się w napadach napadowych, które były najbardziej intensywne wcześnie rano., U niektórych pacjentów ból utrzymywał się przez kilka dni po przerwaniu leczenia.
u pacjentów poddawanych długotrwałemu leczeniu obserwowano zmniejszenie gęstości mineralnej kości, przykurcz Dupuytrena, osteopenię, osteoporozę i złamania; nie określono jednak dokładnego mechanizmu działania kości.,
raporty po wprowadzeniu do obrotu: nietrzeźwość (efekt podobny do picia), gorączka, sedacja noworodków, uzależnienie od narkotyków/odstawienie noworodków, objawy przypominające niedobór witaminy K, krwawienie noworodków z powodu niedoboru witaminy K, anomalia wrodzona, rozszczep warg i podniebienia, obniżona temperatura ciała
raporty po wprowadzeniu do obrotu: niedokrwistość megaloblastyczna, niedokrwistość makrocytarna, niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, małopłytkowość, hipoprotrombinemia, methemoglobinemia, plamica, limfocytoza
niedokrwistość megaloblastyczna wystąpiła po przewlekłym stosowaniu tego leku i może być spowodowana niedoborem kwasu foliowego.,
Methemoglobinemia występuje u niemowląt karmionych przez matki przyjmujące ten lek.
sercowo-naczyniowe
raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: zapaść krążeniowa, zapaść naczyń obwodowych, słabe bicie serca, niewydolność krążenia, bradykardia, niedociśnienie tętnicze, głęboki wstrząs, rozszerzenie naczyń
układ oddechowy
raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: depresja oddechowa, ciężka/znacząca depresja oddechowa, bezdech, hipowentylacja, skurcz oskrzeli, skurcz krtani
skurcz oskrzeli i skurcz krtani zgłaszano, zwłaszcza u pacjentów otrzymujących preparat dożylnie.,
wątroba
raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: Nieprawidłowa czynność wątroby, zapalenie wątroby, uszkodzenie wątroby, cholestaza, toksyczne zapalenie wątroby, żółtaczka
metabolizm
raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: hipokalcemia, niedobór kwasu foliowego, nieprawidłowy metabolizm witaminy D, zwiększone zapotrzebowanie na witaminę D (prawdopodobnie wynikające z nieprawidłowego metabolizmu witaminy D), niedobór witaminy K, hipofosfatemia
żołądkowo-jelitowa
raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: nudności, wymioty, zaparcia, biegunka
nadwrażliwość
reakcje nadwrażliwości na ogół polegały na nadwrażliwości nabytej., Pacjenci z większym ryzykiem wystąpienia reakcji byli bardziej narażeni na astmę, pokrzywkę i obrzęk naczynioruchowy.,
miejscowe
raporty po wprowadzeniu do obrotu: reakcje w miejscu wstrzyknięcia, miejscowa martwica po wynaczynieniu (IV./wstrzyknięcie podskórne)
nerkowe
raporty po wprowadzeniu do obrotu: niewydolność nerek
onkologiczne
raporty po wprowadzeniu do obrotu: włókniaki
endokrynologiczne
raporty po wprowadzeniu do obrotu: zmniejszenie stężenia hormonów tarczycy w surowicy p
genitourinary
raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: choroba Peyroniego
więcej informacji
zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do twoich osobistych okoliczności.,
niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.,>
więcej o phenobarbital
- podczas ciąży lub karmienia piersią
- Informacje o dawkowaniu
- obrazy leków
- interakcje leków
- Cennik & kupony
- en Español
- 25 recenzje
- klasa leków: barbiturany przeciwdrgawkowe
- alarmy FDA (2)
zasoby konsumenckie
- Phenobarbital
- Phenobarbital tabletki
- Phenobarbital Elixir
- Phenobarbital injection
inne marki: Luminal
zasoby profesjonalne
- Phenobarbital (monografia ahfs)
- .,.. + 6 Plus
powiązane leczenie Przewodniki
i