podsumowanie
raporty laboratoryjne i kliniczne wskazują, że DPA może zmniejszać ból poprzez hamowanie enzymatycznej degradacji endorfiny i enkefaliny. Jest to niedroga terapia, która może być stosowana w ostrym lub przewlekłym bólu i może być stosowana jako leczenie pomocnicze do opioidów i innych środków.,
strategie leczenia bólu są czasami nieskuteczne z powodu zatoru wątroby, stłuszczenia wątroby lub innych dysfunkcji, które kwestionują” biodostępność ” szlaków metabolizmu wątroby., Doświadczenie kliniczne w dalszym ciągu ujawnia zwiększony sukces terapeutyczny, gdy funkcja wątroby jest zapewniona lub wzmocniona. Poniżej przedstawiono krótkie zalecenia kliniczne. Moje doświadczenie wskazuje, że ostropest wspomaga metabolizm wątroby i zwiększa ból i opiekę paliatywną.
problem kliniczny
w miarę uzyskiwania początkowego wywiadu objawy ostrzegawcze wcześniejszego nadużywania leków, choroby wątroby lub długotrwałego stosowania wielu leków powinny ostrzec lekarza o potencjalnym wyzwaniu dla wątroby w bólu i terapii paliatywnej., Nudności wtórne do zatoru wątroby stłuszczenie wątroby często zagrozi konsekwentne dostarczanie leków. W niektórych przypadkach stłuszczenie wątroby może prawie całkowicie zakazać normalnego metabolizmu leków. Nowa koncepcja „nieszczelnego jelita” może również przyczynić się do niepełnego trawienia, słabego wchłaniania i przeciążonej i toksycznej wątroby. Nieodpowiednie spożycie wody lub nadmierne spożycie płynów odwadniających, takich jak mrożona herbata lub napoje gazowane, może również prowadzić do słabego trawienia i powolnego i zatłoczonego krążenia., Odwodnienie, w połączeniu ze stłuszczoną wątrobą, może prowadzić do nadciśnienia wrotnego, które z pewnością może utrudnić ból palliation. Główny detoksykujący i metaboliczny organ organizmu musi być w najlepszym wydaniu, aby zmaksymalizować ból i paliatywne wysiłki.
doświadczenie kliniczne i zalecenia
od pewnego czasu wiele zespołów transplantacyjnych wątroby—takich jak ten na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Diego—wykorzystało Ostropest plamisty do detoksykacji wątroby, która jest wymagana, aby sprostać wyzwaniom odpowiedzi gospodarza przeciwko przeszczepowi i niezliczonej ilości leków biorących udział w transplantacji., Rutynowo używam go również u pacjentów z bólem i opieką paliatywną.
często dodaję glutation w celu oczyszczenia i naprawy przewodu pokarmowego. Uważam, że te suplementy często zmniejszają dawkę opioidów lub sprawiają, że obecna dawka jest bardziej skuteczna.
spożycie wody jest najważniejsze w każdym wysiłku wspomagającym wątrobę. Zalecane sześć do ośmiu szklanek ośmiu uncji wody dziennie inicjuje wysiłek oczyszczający u wszystkich pacjentów., Zmniejszenie ilości napojów gazowanych, słodzonych soków, napojów zawierających kofeinę i produktów mlecznych obniża również wyzwanie dla wątroby próbującej metabolizować opioidowy i wspomagający schemat leczenia.
podsumowanie
aby zmaksymalizować opiekę paliatywną, bólową lub hospicyjną, fizjologiczna aktywność wątroby powinna być w najlepszym wydaniu. Zespoły transplantacji wątroby, zespoły hospicyjne i coraz większa liczba praktyków, w tym ja, wdrażają protokoły zdrowia wątroby i poprawy. Zmiany stylu życia, któremu towarzyszy prosty dodatek ostropestu, często mogą być osiągalnym i udanym wysiłkiem.,
- 1. Almay BG, Johansson F, Von Knorring L, Terenius L i Wahlstrom A. endorfiny w przewlekłym bólu. Ból. Sie 1978. 5(2): 153-162.
- 2. Von Knorring L, Almay BGL, Johansson F i Terenius L. endorfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym pacjentów z przewlekłym bólem, w odniesieniu do odpowiedzi zwiększającej-zmniejszającej w uśrednionej wizualnie odpowiedzi wywołanej. Neuropsychobiologia. 1979. 5: 322-326.
- 3. Almay BGL, Johansson G, Von Knorring L, Sedvall G, and Terenius L. relationship between CSF levels of endorphins and monoamin metabolits in chronic pain patients. Pschopharmacol. 1980. 67:139-142.
- 4., Ehrenpreis, S., Balagot, RC, Myles S, Advocate C i Comaty JE. Dalsze badania nad działaniem przeciwbólowym D-fenyloalaniny u myszy i ludzi. Prace międzynarodowego klubu Badań nad Narkotyzmem (ang. Ancotic Research Club Convention). E. L. Way, ed. 1979. 379-382
- 5. Balagot RC, Ehrenpreis S, Kubota K i in. Analgezja u myszy i ludzi przez D-fenyloalaninę: związek z hamowaniem degradacji enkefaliny i poziomów Enke-falin. Adv Pain Res Ther. 1983. 5:289-293.
- 6. Budd K. Zastosowanie d-fenyloalaniny, inhibitora enkefalinazy, w leczeniu bólu opornego. Adv Pain Res Ther. 1983., 5: 305-308.
- 7. Walsh NE, Ramamurthy S, Schoenfeld LS, et al. Skuteczność przeciwbólowa d-fenyloalaniny u pacjentów z przewlekłym bólem. Arch Phys Med Rehab. 1986. 67: 436