badanie USG 12 tygodni można wykonać od 11 tygodni 4 dni do 13 tygodni 6 dni. Skanowanie jest zwykle wykonywane przezbrzusznie. Czasami, może być konieczne, aby zrobić skanowanie transvaginally.Celem badania USG 12 tygodni jest:
- do tej pory ciąża przebiegała dokładnie (jeśli jeszcze tego nie zrobiono).
- w celu zdiagnozowania typu ciąży bliźniaczej (lub innej mnogiej). Ważne jest, aby wiedzieć, czy każdy bliźniak ma własne łożysko, czy też mają wspólne łożysko., Jeśli mają wspólne łożysko, wskazane jest ściślejsze monitorowanie ciąży.
- aby sprawdzić, czy dziecko rośnie i rozwija się normalnie. Niektóre poważne nieprawidłowości mogą być widoczne w 12 tygodni, ale to jest znacznie lepiej mieć badanie ultrasonograficzne w 20-22 tygodni, jak również wykluczyć nieprawidłowości strukturalne w miarę możliwości.
- w celu oceny ryzyka wystąpienia zespołu Downa i innych nieprawidłowości chromosomalnych.Twoje indywidualne ryzyko ciąży jest obliczane z uwzględnieniem wieku, pomiaru hormonów we krwi i wyników badań ultrasonograficznych.,
ryzyko wystąpienia zespołu Downa
większość dzieci jest w normie. Z drugiej strony, każda kobieta, niezależnie od wieku, ma niewielkie ryzyko posiadania dziecka z upośledzeniem fizycznym lub umysłowym.Jedynym sposobem, aby wiedzieć na pewno, czy dziecko ma anomalię chromosomalną, czy nie, jest wykonanie inwazyjnej procedury, takiej jak próbka kosmówki kosmówki lub amniopunkcja. Procedury te mają ryzyko około 1/300 spowodować poronienie. Najdokładniejszym, ale najdroższym testem przesiewowym w kierunku zespołu Downa jest nieinwazyjne badanie DNA płodu.,Badanie ultrasonograficzne między 11 a 13 tygodniem również ocenia ryzyko wystąpienia zespołu Downa, które zależy od:
- Twojego wieku,
- poziomu dwóch hormonów (wolnej ß-hCG i PAPP-A) we krwi i
- wyników badań ultrasonograficznych: w szczególności grubości płynu za szyją dziecka (grubość przeźroczystości karku) i ewentualnych anomalii strukturalnych. W celu udoskonalenia oceny ryzyka można również ocenić kość nosową, tętno i przepływ krwi w żyle między pępowiną.,
po badaniu USG omówione zostanie ryzyko wystąpienia zespołu Downa i innych anomalii chromosomalnych (trisomia 13 i 18). Na podstawie oceny ryzyka możesz zdecydować, czy chcesz wykonać badanie inwazyjne (za pomocą próbki kosmówki kosmówki lub amniopunkcji) (zwykle jeśli ryzyko jest wyższe niż 1: 300), czy nieinwazyjne badanie DNA.Ocena ryzyka pozostaje testem przesiewowym. W optymalnych warunkach test wykrywałby 90% dzieci z zespołem Downa, z 5% szansą na fałszywie dodatni wynik testu., Optymalne warunki obejmują badanie krwi wykonywane między 8 a 10 tygodniem oraz badanie USG wykonywane przez osobę z konkretnym przeszkoleniem i której badania ultrasonograficzne podlegają niezależnej kontroli jakości. (Chociaż badania krwi są wykonywane wcześniej, ich wyniki są brane pod uwagę tylko wtedy, gdy wyniki USG są dostępne.) Badania krwi są najbardziej dokładne, gdy wykonywane między 8 a 10 tygodni (chociaż można je zrobić do 14 tygodni). W tym badania krwi poprawiają ogólną dokładność badań przesiewowych w kierunku zespołu Downa., Dlatego zdecydowanie zalecamy wykonanie badania krwi (dla PAPP-A i wolnego B-HCG) między 8 a 10 weeks.An zaleca się również ultradźwięki w 20 tygodniach, aby wykluczyć problemy fizyczne.
ryzyko wystąpienia stanu przedrzucawkowego
stan przedrzucawkowy to stan lękowy w ciąży: wysokie ciśnienie krwi wywołane ciążą, które stanowi zagrożenie dla Ciebie i dziecka. Ryzyko można obliczyć w taki sam sposób, jak obliczanie ryzyka wystąpienia zespołu Downa na podstawie ryzyka podstawowego, wyników badań hormonalnych oraz badania fizykalnego i ultrasonograficznego., 90% wczesnego stanu przedrzucawkowego (rozwijającego się przed 34 tygodniem) można wykryć (dla 10% fałszywie dodatniego ryzyka), a 80% wczesnego stanu przedrzucawkowego zapobiega się za pomocą aspiryny i suplementów wapnia w niskich dawkach. Podobnie jak w przypadku badań przesiewowych z zespołem Downa, najdokładniejsze wyniki uzyskują praktycy posiadający odpowiednie szkolenie i akredytację.
ogólne
twój mąż lub partner jest bardzo mile widziany, aby dołączyć do Ciebie podczas badania USG. Inny przyjaciel lub twoi rodzice (lub teściowie) są również mile widziane., Pamiętaj jednak, że zbyt wiele osób może utrudnić Tobie i Twojemu mężowi skupienie się, jeśli trzeba wyjaśnić coś konkretnego. Zabieranie ze sobą małych dzieci jest zwykle nudne dla dziecka i rozpraszające dla yourself.An pusty pęcherz jest preferowany podczas badania ultrasonograficznego. Nie należy wcześniej pić herbaty lub kawy ani jeść czekolady, aby dziecko poruszało się podczas badania ultrasonograficznego – może to spowodować, że dziecko porusza się tak bardzo, że badanie jest w rzeczywistości trudniejsze.