zespół Reye ' a (RS) jest powszechnie uważany za chorobę dziecięcą. Raportujemy nasze doświadczenia z RS u dorosłych w obszarze metropolitalnym Milwaukee. Zespół Reye ' a zdiagnozowano u siedmiu dorosłych w wieku 18-46 lat., Kryteria diagnostyczne były następujące: prodrom wirusa, a następnie wymioty i encefalopatia bez ogniskowych objawów neurologicznych, prawidłowe wartości płynu mózgowo-rdzeniowego, zwiększenie aktywności aminotransferaz (transaminaz) w surowicy, wydłużenie czasu protrombinowego, podwyższone stężenie amoniaku we krwi oraz charakterystyczne mikrowiekularne stłuszczenie wątroby i zmian w mitochondriach. Żaden z pacjentów nie był hipoglikemiczny. Diagnozę RS potwierdzono u 22, ale potwierdzono tylko u siedmiu pacjentów., W przypadku encefalopatii nie-Reye ' a spożycie leku przedstawiało się jako jeden z najtrudniejszych różnicowych problemów diagnostycznych, do których należały również nadużywanie alkoholu,choroba naczyń kolagenowych i antygenemia powierzchniowa zapalenia wątroby typu B. Żółtaczka kliniczna, wyraźnie rzadka w RS, była obecna tylko u jednego pacjenta, który pojawił się w V Stadium śpiączki. U dorosłych RS jest trudniejsze do zdiagnozowania i należy go częściej podejrzewać u pacjentów z niewyjaśnionymi zmianami w zachowaniu po chorobie wirusowej i wymiotach. Biopsja wątroby może być wykonywana bezpiecznie i jest zwykle obowiązkowe u dorosłych., Pacjenci z RS zdiagnozowanymi w i lub II stadium śpiączki i leczonymi doświadczyli bezproblemowego powrotu do zdrowia.
