poate fi numită și: deficiență de Factor IX
Hemofilia este o boală care împiedică coagularea sângelui în mod corespunzător. Un cheag ajută la oprirea sângerării după o tăietură sau rănire.în hemofilia B (deficit de factor IX), organismul nu produce suficient factor IX (factor 9), una dintre substanțele de care organismul are nevoie pentru a forma un cheag.
mai mult pentru a ști
când majoritatea oamenilor primesc o tăietură, corpul se protejează în mod natural., Celulele lipicioase din sânge numite trombocite merg acolo unde este sângerarea și conectează gaura. Acesta este primul pas în procesul de coagulare. Când trombocitele conectează gaura, ele eliberează substanțe chimice care atrag mai multe trombocite lipicioase și, de asemenea, activează diferite proteine din sânge cunoscute sub numele de factori de coagulare. Aceste proteine se amestecă cu trombocitele pentru a forma fibre, iar aceste fibre fac cheagul mai puternic și opresc sângerarea.corpurile noastre au 12 factori de coagulare care lucrează împreună în acest proces (numerotați folosind cifre romane de la I la XII)., Având prea puțin de factori VIII (8) sau IX (9) este ceea ce cauzează hemofilie. O persoană cu hemofilie va lipsi doar un singur factor, fie factorul VIII, fie factorul IX, dar nu ambele. Există două tipuri majore de hemofilie: hemofilia A, care este un deficit de factor VIII; și hemofilia B, care este un deficit de factor IX.persoanele cu hemofilie se pot zdrobi și sângera ușor și pot sângera mult sau mult timp după o leziune. Sângerarea poate apărea oriunde în organism, cum ar fi în articulații, mușchi sau tractul digestiv. Unii oameni au o boală ușoară, unele moderate și altele mai severe.,Hemofilia este o tulburare genetică, ceea ce înseamnă că este rezultatul unei modificări a genelor care a fost fie moștenită (transmisă de la părinte la copil), fie a apărut în timpul dezvoltării în uter. Hemofilia apare aproape întotdeauna la bărbați, dar în cazuri rare poate afecta femelele.
rețineți
medicii diagnostichează hemofilia prin efectuarea de teste de sânge. Deși boala nu poate fi vindecată (cu excepția unui transplant de ficat — care uneori poate provoca probleme de sănătate mai grave decât hemofilia în sine), ea poate fi gestionată.,
pacienții cu cazuri mai grave de hemofilie primesc adesea fotografii regulate ale factorului care le lipsește — cunoscut sub numele de terapie de substituție a factorului de coagulare — pentru a preveni episoadele de sângerare. Factorii de coagulare sunt transfuzați printr-o linie intravenoasă (IV) și pot fi administrați în spital, la cabinetul medicului sau acasă.
toate intrările din dicționarul A La Z sunt revizuite în mod regulat de către experții medicali KidsHealth.