aritmiile cardiace sunt o cauză majoră de morbiditate și mortalitate în lumea industrializată. Printre regimurile lor de tratament se numără antagoniștii canalelor de calciu (CCAs), agenții de clasă IV. În sistemul cardiovascular, canalele de calciu de tip L și T se găsesc pe celulele musculare netede vasculare și pe miocitele cardiace cu roluri fiziologice bine definite., Inhibarea canalelor de calciu de către CCAs a fost utilizată pe scară largă în practica clinică timp de câteva decenii. Tulburările cardiovasculare sunt unul dintre numeroasele domenii ale medicinei în care CCAs sunt utilizate din diverse motive și Condiții. Cele trei indicații principale ale acestora sunt hipertensiunea, angina și diverse aritmii cardiace. Cele mai importante clase de CCAs sunt dihidropiridinele, fenilalchilaminele și benzotiazepinele, dar unii compuși mai noi nu se încadrează în niciuna dintre aceste clase majore. Dihidropiridinele nu sunt utilizate în terapia antiaritmică, dar sunt vasodilatatoare bune și agenți antianginali., În schimb, fenilalchilaminele și benzotiazepinele exercită acțiuni cardiace in vivo și, prin urmare, acestea sunt o alegere a medicamentelor antiaritmice. Această revizuire se concentrează asupra fenilalchilaminelor, benzotiazepinelor și asupra noilor medicamente cu acțiune antiaritmică potențială în inimă, precum și asupra mecanismelor cum antagonismul canalelor de calciu poate duce la o acțiune antiaritmică.
