colectarea și analiza datelor
selecția studiilor.
titlurile și rezumatele referințelor identificate de căutare vor fi analizate independent de doi recenzori (HV și AS) pentru relevanța și designul lor potențial. Versiunile complete ale articolelor vor fi obținute dacă, din această evaluare inițială, acestea par să îndeplinească criteriile de includere. Un alt recenzent (½RV și ½ DU) va verifica articolele respinse.,
lucrările complete vor fi verificate pentru a le identifica pe cele care se încadrează în criteriile de includere. Acest lucru va fi repetat independent de un recenzent (HV) și verificat de un al doilea (AS). Orice dezacord va fi rezolvat prin discuție și, dacă este necesar, va fi trimis unui al treilea revizor pentru adjudecare (½ RV și ½ DU). calitatea metodologică a studiilor incluse Evaluarea calității metodologice toate studiile selectate vor fi mascate pentru titlu, autor, revistă și an., Calitatea metodologică a fiecărui studiu va fi evaluată sistematic în conformitate cu Institutul Olandez de calitate pentru îmbunătățirea asistenței medicale / Centrul olandez Cochrane al factorilor legați de validitatea internă și externă. Această listă include:
1. Alocarea intervenției a fost randomizată?
2. Alocarea a fost ascunsă pentru cercetătorul care a inclus pacienții?
3. A fost proporția de urmărire finalizată > 80%?
4. A fost utilizată intenția de a trata analiza?
5. Toți pacienții au fost orbiți pentru intervenție?
6., Toți lucrătorii din domeniul sănătății au fost orbiți pentru intervenție?
7. Au fost toți evaluatorii rezultatelor orbiți pentru intervenție?
8. Au fost ambele grupuri comparabile la momentul inițial?
9. Ambele grupuri, în afară de intervenția investigată, au fost tratate la fel?
10. Rezultatele acestui proces sunt valabile și aplicabile?
11. Dimensiunea eșantionului s-a bazat pe un calcul a priori adecvat?
doi recenzenți vor efectua evaluarea calității fiecărui studiu în mod independent și orice dezacord va fi trimis la un al treilea recenzent (RV sau DU) pentru adjudecare.,
colectarea și extragerea datelor
detaliile RCT-urilor vor fi extrase și rezumate folosind o fișă de extragere a datelor (Institutul Olandez de calitate pentru îmbunătățirea asistenței medicale / Centrul olandez Cochrane). Dacă datele lipsesc din rapoartele de încercări, atunci se vor face încercări de a contacta autorii pentru a obține informații lipsă. Studiile care au fost publicate în duplicat vor fi incluse o singură dată. Un revizor independent (1/1 HV, 1/3 AS, 1/3 RV și 1/3 DU) va efectua extragerea datelor. Orice dezacord va fi trimis unui al treilea examinator pentru adjudecare.,
folosind formularul Dutch Quality Institute for Health Care Improvement / Dutch Cochrane Centre data vor fi capturate următoarele informații:
1. caracteristicile studiului (design, metoda de randomizare, retrageri / abandonuri, sursa de finanțare)
2. participanții la studiu (sex, vârstă, caracteristicile plăgilor, co‐morbiditate, co‐intervenții)
3. intervenție (pansamente sau agenți topici)
4. comparație intervenție (pansamente sau agenți topici)
5. rezultatul măsoară primar (volumul suprafeței plăgii, timpul până la vindecarea completă, proporția rănilor vindecate în perioada de încercare)
6., rezultate secundare (durere, satisfacția pacientului, calitatea vieții, costul tratamentului local și timpul de spitalizare)
7. rezultate
analiza Datelor
datele Cantitative vor fi introduse în Cochrane RevMan’ software și analizate folosind ‘Cochrane MetaView’. Pentru fiecare studiu și rezultat, se vor calcula estimări sumare ale efectului tratamentului (cu intervale de încredere (IÎ) de 95%) pentru fiecare comparație., Pentru dihotomică rezultatele riscul relativ (RR) se calculează atunci când evenimentul ratele sunt mai mari decât 30% (Deeks 1998) și continuă rezultatele mediei ponderate diferențe (ADM) sau standardizate, ceea ce înseamnă (SMD), atunci când este cazul.
Analize vor fi efectuate pentru Scr separat și Scr combinate și studiile vor fi grupate în funcție de tipul de intervenție, și anume dressing sau agenți topici., Rezultatele studiilor omogene din punct de vedere clinic (studiile pentru care participanții, intervențiile, măsurile de rezultat și calendarul măsurătorilor de urmărire sunt considerate a fi suficient de similare) vor fi combinate folosind un model cu efect fix. Un model de efecte aleatorii va fi utilizat în cazul eterogenității statistice (care va fi evaluată prin inspecția vizuală a parcelelor forestiere) și disponibilitatea A cel puțin 5 studii. În orice alt caz, nu se va efectua nicio punere în comun.